Бромуксусная кислота бромангидрид

При синтезе эфира бромуксусной кислоты — бромирование уксусной кислоты ведется по, так называемому, способу Гелл я — Фольгарда —Зелинского в присутствии красного фосфора. Образующийся первоначально пятибромистый фосфор, РВг с уксусной кислотой образует ее бромангидрид по уравнению [c.70]

Написать реакцию поликонденсации полного хлорангидрида янтарной кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза концевой хлорангидридной группы 1 г полимера содержит 1,3-10 экв. СООН-групп. При определении ОН-групп в навеске 1,5000 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты обнаружено 4,83-10 экв. брома. [c.67]

Содержание концевых групп НО- удобно определять этерификацией полимера бромангидридом бромуксусной кислоты [c.20]

Задача. Написать реакцию поликонденсации хлорангидрида себациновой кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу Л/ образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза хлорангидридной группы полимер содержит 1,3 10 экв/г групп НООС-. При определении групп НО- в навеске 1,5003 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты бьшо обнаружено 4,8 10 " экв. брома. [c.20]

Применение фосфора при этой реакции, повидимому, не является обязательным Л any орт показал, что чистая сухая уксусная кислота, насыщенная сухим хлористым водородом, легко реагирует с бромом с образованием бромуксусной кислоты Впрочем, для препаративных целей удобнее вести реакцию в присутствии небольшого количества красного фосфора (1 —2%) Возможно, что при бромировании жирные кислоты или их бромангидриды реагируют в своей энольной форме [c.277]

Образовавшийся бромангидрид уксусной кислоты при дальнейшем действии брома — бромируется, давая уже бромангидрид бромуксусной кислоты [c.70]

Этот бромангидрид реагирует с вводимым в реакцию спиртом, давая конечный продукт — эфир бромуксусной кислоты [c.70]

Как можно при помощи химических и спектральных методов отличить. бромуксусную кислоту от ее бромангидрида [c.76]

Бромуксусная-1-O кислота. К бромистому ацетилу-1-С , помещенному в охлаждаемую льдом колбу, медленно прибавляют 1,1 молярного количества брома. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником на паровой бане в течение 1,5 часа, а затем пропускают в нее ток азота для удаления избытка брома и бромистого водорода. Образовавшийся бромангидрид бромуксусной-1-С кислоты гидролизуют, добавляя к нему по каплям холодную воду при охлаждении баней со льдом. [c.366]

При этом, однако, часть спирта с бромистым водородом дает бромистый этил, с темп. кип. 38° (реакция А), а образующаяся при этом вода переводит бромангидрид бромуксусной кислоты — в самую бро-муксусную кислоту, с темп. пл. 50° и темп. кип. 208° (реакция Б). [c.70]

Как следует из схемы, эта реакция по механизму аналогична реакции кислотно-катализируемого галогенирования кетонов. Для этой реакции необходимы только каталитические количества РВгд, поскольку образовавшийся бромангидрид бромуксусной кислоты, взаимодействуя с исходной карбоновой кислотой, превращается в а-бромкарбоновую кислоту, регенерируя при этом бромангидрид уксусной кислоты. [c.261]

Подобным же образом относятся к галогенированию и эфиры карбоновых кислот. Получение бромированных эфиров уксусной кислоты, важных в синтезе Реформатского, производится по способу Ауверса и Бернгарди [204], для которого Ванино [205] дает следующую пропись 60 г чистой ледяной уксусной кислоты и 10,2 г красного фосфора вносят в круглодонную колбу на 500 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, медленно приливают в смесь 330 г (110 мл) брома (2 моля) и нагревают на водяной бане в общей сложности 6 час., причем под конец отгоняют избыточный бром. К полученной реакционной смеси по охлаждении осторожно добавляют 130 г (1б5 мл) абсолютного спирта, причем образовавшш1ся бромангидрид бромуксусной кислоты превращается в эфир бромуксусной кислоты и бромистый водород или бромистый этил. Затем смесь выливают в раствор соды со льдом, промывают выделившееся масло раствором бисульфита и содой, сушат сульфатом натрия и разгоняют. Получается 100 г эфира бромуксусной кислоты с т. кип. 159° выход составляет 60% от теории. [c.92]

Простейщий кетен СН2=С=0 может быть таким образом получен из бромангидрида бромуксусной кислоты. Он может быть также получен (и получается теперь технически) пиролизом ацетона прн 500—600 над глиноземом [c.398]