Пропиленгликоль Триметиленгликоль

Гликоли, В которых две спиртовые гидроксильные группы расположены в цепи рядом — при соседних атомах углерода, называются а-гликолями (например, этиленгликоль, пропиленгликоль). Гликоли со спиртовыми группами, расположенными через один углеродный атом, называются р-гликолями (триметиленгликоль). [c.120]

Пропиленгликоль, а-пропиленгликоль, 1,2-пропандиол ВО. Триметиленгликоль, 1,3-пропандиол [c.10]

Пропиленгликоль. , Метиловый спирт. . Нитробензол. ... Триметиленгликоль Ацетоиитрил. ... Этиленгликоль. . . Трифторуксусная кислота. ........ [c.419]

Этиленгликоль Пропиленгликоль Триметиленгликоль [c.120]

Гликоли, в которых две спиртовые гидроксильные группы расположены Б цепи рядом — при соседних атомах углерода, называются а-гликолями (например, этиленгликоль, пропиленгликоль). Гликоли со спиртовыми группами, расположенными через один углеродный атом, называются р-гликолями (триметиленгликоль). В случае более длинных цепей возможны у-, б- и т. д. гликоли 1 [c.132]

Гликоли обычно смешиваются с водой в любых отношениях и сильно гигроскопичны, с водой азеотропные смеси не образуют и поэтому могут быть обезвожены простой фракционной перегонкой. Ниже приведены их температуры кипения. Этиленгликоль, т. кип. 198° 1,2-пропиленгликоль, т. кип. 188° 1,3-пропиленгликоль (триметиленгликоль), т. кип. 214° диэти-ленгликоль, т. кип. 244°. [c.611]

Поэтому первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксильными группами при различных углеродных атомах—этандиол-1,2, который также называют этиленгликолем, или просто гликолем. Пропану соответствуют уже два двухатомных спирта — пропандиол-1,2, или пропиленгликоль, и пропандиол-1,3, или триметиленгликоль СИг-СН., Hj- H-СНз СНа-СНг-СНг [c.120]

Пропиленгликоль (триметиленгликоль) СНаОН-СНа—СНаОН - 214,7 1,4396 1,054 [c.482]

В качестве пластификаторов наиболее подходящими оказались полиэфиры таких жирных дикарбоновых кислот, как адипиновая, себациновая, азелаиновая с такими гликолями, как пропиленгликоль, триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-бутил-1,3-пропандиол с добавлением некоторого количества одноосновной кислоты с целью уменьшения содержания гидроксильных груп в полиэфире [115]. [c.317]

Следует отметить, что гидрогенолиз глицерина в пропиленгликоль нежелателен, так как этот гликоль легко получается непосредственно из пропилена (стр. 251). С другой стороны, гидрогенолиз вторичной гидроксильной группы может привести к труднодоступному триметиленгликолю. Это превращение может быть выполнено с помощью ферментативного процесса. [c.568]

Многоатомные спирты — гликоль, глицерин, эритрит, пентаэритрит, сорбит, дульцит, адонит, маннит и инозит — окислительному действию не подвергаются. Триметиленгликоль, пинакон и пропиленгликоль окисляются. [c.113]

Напишите структурные формулы и назовите по систематической номенклатуре ЮПАК а) метилизобутилкарбинол б) диизопропилкар-бинсл в) изопропил-т/ ет-бутилкарбинол г) изобутиловый сиирт д) шрет-бутиловый спирт е) изопропилвинилкарбинол ж) аллилкар-бинол з) триметиленгликоль и) пропиленгликоль. [c.165]

Задача 28.3. Предскажите, какие продукты образуются при взаимодействии следующих соединений а) этиленгликоля и избытка уксусной кислоты в присутствии небольшого количества серной кислоты б) триметиленгликоля и избытка водной НВг при нагрева-иии в) пропиленгликоля и РЕг, г) бутандиола-1,3 и А1С1з при 350 С д) бутандиола-2,3 и бензальдегида в присутствии безводного хлористого водорода- СцНх Оа е) 1,2-ди- [c.834]

Токсикология. Ван Винкл [1915] в опытах, проведенных над кошками, нашел, что триметиленгликоль приблизительно в два раза более токсичен, чем пропиленгликоль. [c.337]

Этандиол, гликоль, этиленгликоль Пропандиол-1, 2, пропиленгликоль-1,2 Пропандиол-1, 3, триметиленгликоль Бутандиол-1, 2, бутиленгликоль-1, 2 Бутандиол-2,3, бутилеигликоль-2, 3 Бутандиол-1, 3 Бутандиол-1, 4 Пентандиол-1, 5 Гександиол-1, 6 [c.92]

Уест и Скоог предложили микрометод определения глицерина с использованием соединений вадания(У). После количественного окисления образца до муравьиной кислоты избыток окислителя обратно оттитровывают сульфатом железа (И) с К-фенил-антраниловой кислотой в качестве индикатора. Этим методом можно определять также этиленгликоль и триметиленгликоль. Однако его нельзя использовать для любых полиоксисоединений, например окисление пропиленгликоля проходит нестехиометри-чески [c.184]

Названия для многих двухатомных спиртов производятся, обычно, от названия того непредельного углеводорода, который получился бы после отнятия от двухатомного спирта двух гидроксилов, с добавлением слова гликоль, например СНзОН —СН3ОН этиленгликоль, СН3ОН —СИОН —СНд пропиленгликоль, СНзОН— СНз —СНзОН триметиленгликоль и т. д. Женевская номенклатура употребляет, как и для одноатомных спиртов, окончание ол с приставкой впереди слогами (для трехатомных—три, четырехатомных — тетра и т. д.), например (СНз)зСОН— СНзОН 2-метилпропандиол — 2,3 СНз-СНОН-СИОН-СНз бутандиол—2,3 и т. д. [c.74]

Этот метод позволяет надежно обнаружить 0,4% этиленгликоля, 1,2% 1,2-пропиленгликоля или 2% 1,4-бутиленгликоля в присутствии 10-крахного количества глицерина. Он особенно важен для идентификации триметиленгликоля (1,3-пропандиола) в глицерине, так как решение этой задачи другими способами весьма затруднительно. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология