Сульфокислоты Сульфоновые кислоты эфиры

Сульфонилхлориды удобны для получения других производных сульфоновых кислот и прежде всего тех, которые нельзя получить непосредственно из сульфокислот. Так, сульфонилхлориды реагируют со спиртами и фенолами, давая сложные эфиры сульфоновых кислот. [c.340]

Эфиры сульфоновых кислот являются эффективными реагентами в реакциях нуклеофильного замещения у алифатического атома углерода. Для этих целей широкое применение получили прежде всего эфиры п-толуол-сульфокислоты (тозилаты). Тозилаты, в свою очередь, легко образуются при обработке спиртов тозилхлоридом в присутствии пиридина. [c.341]

Эфиры целлюлозы с другими сульфоновыми кислотами, например с производными сульфокислот бензола и нафталина, систематически не исследовались. [c.450]

В частности, были предложены для этой цели соли тяжелых металлов (РЬ, Си, Zn, Ре) нефтяных сульфокислот, а также сульфонаты и нафтенаты свинца в. комбинации с сульфирован- ными жирными маслами или с олеатом или стеаратом свинца. Из индивидуальных сульфосоединений следует назвать бензо- сульфоновые и нафталинсульфоновые кислоты, эфиры сульфированных высокомолекулярных органических кислот и т. д. [c.176]

Сани сульфокислоты не вступают в реакцию этерификации со спиртами, а вот сульфохлориды, взаимодействуя с алкоголятами, превращаются в эфиры сульфоновой кислоты [c.186]

В данном разделе рассматриваются эфиры сульфоновых кислот НЗОзК, в которых имеется ковалентная связь углерод — кислород с группой К. Этим они отличаются от солей сульфокислот КЗОзМ, которые имеют ионную связь металл — кислород (разд. 6.18.7). Эфиры сульфокислот часто довольно устойчивы, фактически эти эфиры используются вместо сульфоиамидов в качестве производных сульфокислот. Наилучшими для этих целей являются эфиры фенолов, гликолей и первичных спиртов. [c.401]

Сульфоновые кислоты и их соли можно непосредственно пре-вратить в эфиры [2, 59]. При взаимодействии с диазометаном образуются метиловые эфиры, а с диазокетонами — р-оксосульфона-ты [59]. Алкиловые эфиры можно также синтезировать из алкил-хлорформиатов (уравнение 49) [65], из простых алкиловых эфиров (уравнение 50) [66] или алкилированием солей сульфоновых кислот [2, 59] (уравнения 51 [67] и 52 [68]). В некоторых случаях эфиры образуются при присоединении сульфокислот к алкенам, алкинам [28], кетенам [29] и эпоксидам [59] (уравнения 28, 29 и 53) [69], а также при окислении эфиров сульфиновых кислот (см. разд. 11.18.4,3) и при перегруппировке алкилсульфитов [1, 2]. Ж Нитробензолсульфонилпероксид реагирует с ароматическими соединениями, например с бензолом, с образованием арил-сульфонатов [70]. [c.524]

Эфиры ароматических сульфоновых кислот, например СНзСбН45020С2Н5, — очень удобные агенты для алкилирования оксигруппы. Их приготовление при наличии доступного сульфохлорида чрезвычайно простое, а применение их легкое и проходит гладко Эфиры сульфокислот позволяют легко вводить [c.556]

Число предлагавшихся отвердителей довольно велико. Среди них упоминаются НС1 и другие нн1оральные кислоты, кислые соли, органические кислоты, сульфоновые кислоты и их хлорангидриды, соли и эфиры сульфокислот аралкилхлоридов, соли алкилсерной кислоты, дибензилсульфат, нейтральные персу.п фаты, галоидопроизводные. Особенности действия отдельных отвердителей установить довольно трудно отсутствуют также сравнительные данные [c.399]

Сульфокислоты (или сульфоновые кислоты) являются такими же сильными кислотами, как азотная или соляная. Они (так же, как и их соли) хорошо растворимы в воде. Как сами кислоты, так и многие их производные используются в промышленности красителей, в качестве поверхностно-актийных веществ, а также Промежуточных продуктов для разнообразных синтезов. Сульфирование ароматических соединений, наряду с нитрованием и галогенированием, является очень важной реакцией синтетической химии. Успешное применение нашла также обратная реакция процесс десульфирования. Химией ароматических сульфокислот занимаются уже более 100 лет, и за это время проведено большое число исследований [1]. Однако среди них очень мало работ, посвященных физико-химическим свойствам сульфокислот и их производных, а также механизмам реакций. Наиболее подробно изучены реакции десульфирования сульфокислот и их солей, а также гидролиз эфиров и хлорангидридов сульфокислот. [c.447]

Метиловый эфир а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты В2, 75 31, 89. 2-(4 -Оксифениламино)-8-нафтол-6-сульфокислота 02, I, 153. Толуидид фенилтиопропиоловой кислоты КИ, 300. 4-Карбоксиметил-3,4-дигидро-3- (4-нитрофенил)-1-фталазин-сульфоновая-2-Ы кислота Е13, 259. [c.278]

Разделение второй части — растворенных в ацетоне комнонентов кислого гудрона — осуществляется одинаково для масляных и парафиновых кислых гудронов. С этой целью из предварительно нейтрализованного раствора отгоняют ацетон, а остаток растворяют в воде н этиловом эфире, растворителях, наиболее различающихся по растворяющей способности. Пе растворяющиеся в воде вещества переходят в раствор этилового эфира. Из водного раствора высаливают насыщенным раствором хлористого натрия натриевые соли сульфоновых и карбоновых кислот, отделяя их от серной кислоты, которая в виде сульфата натрия остается в водном, солевом растворе вместе с невысаливающимися сульфокислотами. Высоленные мыла, в главной массе не растворяющиеся в этиловом эфире, собираются на границе раздела вода — эфир. При последующей обработке этилово-эфирной фазы и нерастворимых частиц водой сульфонаты и карбо-ксилаты натрия переходят в водный раствор, который дополнительно экстрагируют этиловым эфиром. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология