Фенил нафтохинон

Ф 74 2-Фенил-4а,5,8,8а-тетрагидро-1,4-нафтохинон [c.123]

Ф 85 2-Фенил-3-хлор-1,4-нафтохинон [c.123]

Гидрокси-1,4 нафтохинон, взаимодействуя с хлоридом бензолдиазония, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а е щелочной — 2-гидро-кси-3-фенил-1,4-нафтохинон. Каков механизм образования Э5их соединений [c.261]

НИЙ при обработке диэтиламином превращается в пропионамидное производное (1.212). При декарбоксилировании (1.212) получается изоиндол (1.213), который обратимо реагирует с малеиновым ангидридом до нормального продукта присоединения (1.214) [6641. 1-Фенил-изоиндол и 1,4-нафтохинон при взаимодействии образуют темно-синий аддукт 15 1, строение которого не установлено [6641. [c.72]

Хотя описанные выше методы применимы для синтеза разнообразных хинонов, они непригодны для промышленно важных 9,10-антрахинонов и 1,4-нафтохинонов [7]. В Англии антрахинон получают окислением антрацена, выделяемого из каменноугольной смолы, тогда как в США предпочитают синтез из фталевого ангидрида схема (6) [19]. Привлекательный способ синтеза, разработанный фирмой Цианамид, заключается в окислении нафталина в 1,4-нафтохинон с последующим циклоприсоединением к бутадиену и дальнейшим окислением, однако ряд технических проблем до сих пор препятствует его использованию в широких масштабах. Наконец, способ В.А.З.Р. заключается в димеризации стирола в 1-фенил-З-метилиндан с последующим окислением в газовой фазе над пентоксидом ванадия в качестве катализатора. Однако после резкого возрастания стоимости стирола этот путь [см. схему (6)] стал неэкономичным. В лабораторных условиях удобнее всего исходить из фталевого ангидрида [19], хотя применяемые жесткие условия могут иногда приводить к образованию смесей изомерных антрахинонов [20]. [c.837]

Вместо о-бензохинона успешно применяются п другие, более доступные орто-хипоны, как, например, 3-нафтохинон и фенантренхинон. С К-моноалкилированными или арилированными производными о-фени-лендиамина получаются соли феназиния. [c.749]

Путем восстановления З-бензоил-2-нафтойной кислоты II и взаимодействия полученного производного с избытком фенилмагнийбромида получается спирт III, который далее превращается после дегидратирования в соединение IV. Это кристаллическое вещество (темно-красные пластинки) устойчиво в темноте, но его растворы настолько нестабильны, что перекристаллизовать это соединение невозмол<но. Замещенный фуран IV немедленно реагирует с Ы-фенилимидом малеиновой кислоты, 1,4-нафтохиноном и тетрацианэтиленом, образуя аддукты типа V. Последние представляют собой бесцветные вещества, которые легко вновь разлагаются так, бесцветный на холоду раствор соединения V в бензоле при нагревании приобретает красную окраску. Тиофе-новый аналог соединения IV получается взаимодействием IV с пятисернистым фосфором в сероуглероде. Это твердое вещество красного цвета, которое в растворах более устойчиво, чем IV, но менее активно как диен. Оно присоединяет тетрацианэтилен, но не присоединяет М-фени-лимид малеиновой кислоты. [c.444]

Хиноны различного строения по-разному относятся к восстановительному действию сернистой кислоты, иодистоводородной кислоты и фенилгидразина. В соответствии с относительной легкостью перехода хиноидной структуры в ароматическую (в гидрохинон) наиболее легко поддается восстановительному воздействию бензохинон, затем следуют нафтохиноны, некоторые многоядерные кето-производные, например антантрон, и наиболее трудно восстанавливается антрахинон, являющийся скорее дикетоном, чем хинопом. Например, фенил-гидразин, который более или менее легко восстанавливает бензохинон, его производные и нафтохиноны, не изменяет антрахинона и его производных Электрохимическое восстановление, в частности, производимое как сопутствующее электрохимическому окислению углеводородов бензольного ряда в хиноны, также приводит к образованию гидрохинонов З . [c.699]

Оксиазосоединения и аминоазосоединения являются бензоидными формами, таутомсрными с гидразонами хинонов и хинонимидов. Так, при действии фенн.ч-гидразина на а-нафтохинон вместо гидразона хинона [c.367]

Окись 2,3-диметил-1,4-нафтохинона Окись 2-фенил-1 >4-1нафтохинона [c.194]

Дихлор-1,4-нафтохинон (XI) конденсируют с 1,8-нафт-сультам-5,6-феназином (5Н-[1 2]-бензизотиазоло-[3 4—аЬ]-фен-азин-4,4-диоксидом) (XII) в нитробензоле в присутствии уксуснокислого натрия сначала при 120°С, затем при 160°С и получают с выходом 90,8% кубовый краситель индантрен желтый 6 GD (XIII) [c.470]

Оксипроизводное 4-фенил-1-нафтол) можно получить взаимодействием а-нафтола с бензолом в присутствии AI I3 и дегидрированием полученного продукта, например сплавление.м с едким кали ". С 2,3-дихлор-1,4-нафтохиноном он образует желто-коричневый кубовый краситель. [c.546]

Окси-1,4-нафтохинон, взаимодействуя с хлористым фенилдиазонием, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а в щелочной— 2-окси-З-фенил-1,4-нафтохинон. Каков механизм образования этих соединений [c.307]

В идентичных условиях 1,4-дидейтерионафталин дает дейтерированные 1,4-нафтохиноны, среди которых есть и 2-дей-терио-1,4-нафтохинон. Электроокисление 1-бром-, 1-фенил- и [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология