Хроматограммы количественные

Качественный и количественный составы исследуемой смеси определяют как указано выше качественный состав — по местонахождению пиков на хроматограмме, количественный — но площадям пиков. Площадь всех пиков суммируют, и вычисляют состав смесп и объемных и весовых процентах. [c.849]

Если для оценки хроматограммы не используют поправочные коэффициенты или на одной хроматограмме не может быть зарегистрирована смесь, содержащая компоненты с сильно различающимися концентрациями, целесообразно использовать методы калибровки. Эти методы имеют то преимущество, что независимо от числа комнонентов, имеющихся на хроматограмме, количественно определяют площади лишь тех пиков, которые интересуют аналитика. [c.299]

Идентификацию проводят методом добавки к смесн индивидуальных углеводородов С 10—Сзо- Хроматограммы количественно рассчитывают методом внутренней нормализации без введения поправочных коэффициентов. [c.195]

Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографировании в тонком слое силикагеля. После проявления хроматограммы количественное определение пестицидов производится путем сравнения интенсивности окраски площади пятна исследуемого и стандартных растворов на одной пластинке. [c.28]

Количественный анализ осадочных хроматограмм. Количественное определение ионов металлов и анионов проводят, используя зависимость высоты зоны осадочной хроматограммы от концентрации находящегося в ней вещества. [c.104]

Количественный анализ контрольных смесей методом внутренней нормализации. Следуя данным выще рекомендациям, получают 5-7 воспроизводимых и удобных для последующей обработки хроматограмм контрольной смеси (смесей). Измеренные на каждой хроматограмме количественные параметры пиков, рекомендованные преподавателем, представляют в табличной форме (например, табл. V.15). Нормируя согласованные с преподавателем количественные параметры хроматографических пиков, относящиеся к каждому отдельному опыту (каждой отдельной хроматограмме), находят состав контрольной смеси по формуле (IV.42) без учета и с учетом градуировочных множителей /, и заносят его в ту же таблицу (см. табл. V.15). [c.508]

Непосредственно на хроматограммах количественный анализ можно осуществлять по размеру пятна (полуколичественное определение), спектрофотометрическим методом по спектрам поглощения (фотоденсигомет-рия) и по спектрам отражения, а также флуориметрическнм, рентгенофлуоресцентным и радиометрическим методами. Определение компонентов после смывания можно выполнить, например, спектрофотометрическим, флуо-риметрическим, атомно-абсорбционным методами. Предел обнаружения [c.337]

Макаров и сотр. [53] также использовали метод газовой хроматографии для определения констант ono -димеризации той же пары мономеров. Так как в газовой хроматографии полимер не проявляется на хроматограмме, количественную интерпретацию результатов целесообразно проводить с помощью метки , в качестве которой использовался растворитель. [c.101]

Работа посвящена изучению фосфолипидов методом тонкослойной хроматографии. Содержится подробное описание техники этого метода, включая рекомендации по оформлению хроматограмм. Количественное определение веществ проводится путем денситометрии. Кроме фосфолипидов описанный метод может быть применен для разделения и других классов веществ. Книга рассчитана на биохимиков, бкофизикоБ, физиологов растений и животных, специалистов сельского хозяйства и медицины, а также аспирантов и студентов. [c.4]

Разделение пиков на хроматограмме. Количественное определение степени разделения пиков на хроматограмме в некотором смысле можно рассматривать как расширение характеристики разделения, полученной для каждой пары последовательных пиков. Однако дальнейшее расширение критерия разделения пары пиков, например суммирование индивидуальных значений Нз, можгт легко привести к такой оценке, которая совершенно не будет совпадать с собственным (субъективным) мнением хроматографиста о качестве полученной хроматограммы. [c.148]

Количественное определение аминокислот. После получения хроматограмм количественно определять отдельные аминокислоты можно двумя методами при помощи нингидриновой реакции с метилцеллосольвом (мономе-тиловый эфир этиленгликоля) и по интенсивности окраски медных производных аминокислот с нингидрином. [c.42]

Окрашенный продукт, образующийся при нагревании ани-линфталата с сахаром на бумаге при проявлении хроматограмм, количественно элюируют раствором соляной кислоты в этиловом спирте а затем собранный элюат колориметрируют. [c.149]

Как видно из приведенных расчетных уравнений, наиболее заманчиво использовать в качестве стандартной добавки вещество, подлежащее определению. В бтом случае при расчете его исходной концентрации в анализируемом образце отпадает необходимость учета каких-либо градуировочных множителей (как / , так и / е). В принципе, если обеспечить стабильный режим работы всех систем газового или жидкостного хроматографа (как этого требует рассмотренный выше метод абсолютной градуировки), то вообще отпадает необходимость в измерении на хроматограмме количественных параметров пиков каких-либо иных веществ (играющих роль соединения сравнения), кроме подлежащих количественному определению. Исходное (начальное) массовое или объемное содержание этого соединения (мкг или мкл) в пробе известного дозируемого объема (при регистрации сигналов детектора в линейной области) можно найти уже по простой пропорции, связывающей прирост площади (высоты) пика на хроматограммах с массой или объемом стандартной добавки, поступившей в колонку (дозы анализируемых смесей до и после введения стандартной добавки должны быть одинаковы). [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология