Винилксилол

Изменить распределение ароматических углеводородов можно двумя способами. Первый — использовать менее дефицитное и более доступное сырье для получения той же продукции. Например, разработаны способы синтеза фенола из толуола [147, с. 147— 172], капролактама из толуола [148], заменены стирол винилто-луолами или винилксилолами, п-ксилол толуолом при производстве терефталевой кислоты (диспропорционирование бензоата калия). Однако в таком варианте процессов технико-экономические показатели уступали хорошо отработанным технологиям синтеза, причем существенно влияло на экономику выполнение сложного комплекса опытно-конструкторских работ. Поэтому более [c.192]

Определение виниловых мономеров (стирола, винилтолуола, винилксилола) [c.444]

Винилксилол (смесь изомеров) [c.112]

Вторичный амин, п винилтолуол (или а винилксилол) Продукт присоединения общей формулы R,N( H,), eH4 Hg (R СНз-, С,Н,-, С4Н9—, пирролидил, ниперидил), продукт присоединения общей формулы R2N( H,), ,H3( H3)2 (R-. СН3-, С Нб-) Ыа перемешивание, 30 мин, саморазогревание. Высокие выходы [300] [c.29]

Описанный метод применяли для анализа содержания влаги в циклогексане, бензоле, толуоле, ксилоле, этилбензоле, изооктане, а такялв изопрене, стироле, октане, випилциклогексане, винилксилоле, винилтолуоле, диэти-ловом эфире, триоксане и т. д. Данный метод позволяет определять воду при концентрациях до 2-10 % продолжительность одного определения не превышает нескольких минут. [c.98]

Сущность метода. Вследствие недостаточной чувствительности полярографического метода для определения содержания строго регламентированных остатков исходных люномеров и других продуктов полимеризации в очищенных сточных водах и сложности состава последних с целью аналитического контроля используется экстракционное концентрирование органических примесей в сочетании с полярографическим окончанием. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих мономеры метилметакрилат (АША), стирол, винилтолуол, винилксилол, а также инициаторы полимеризации азодинзобутиронитрил, перекись бензоила, циклогексилпероксидикарбонат (ЦПК) и перекпсь лаурила. [c.382]

Для полярографирования экстрактов используется фон смесь бензол — ДМФ.Л—вода и йодистый тетраэтиламмоний N (СзНз) /. Этот фон имеет до-статоч ую электропроводимость (6-10" ОлГ -см ), что позволяет выполнять полярографирование при разведении экстракта в два раза. Все определяемые люномеры образуют на этом фоне четкие полярографические волны, потенциалы полуволн которых, отнесенные к п. к. э., соответственно равны метилметакрилат (—2,01), стирол (—2.28), винилтолуол (—2,30) и винилксилол (—2,33 В). [c.382]

Стирол Винилтолуол Винилксилол Перекись Лаурила Перскись бензоила ЦПК [c.383]

Цунода и Сэко [АР 16] получали также анионитовые мембраны, подвергая хлоралкилированию и затем аминированию пленку или лист вулканизированного или циклизованного сополимера ароматического винильного соединения и алифатического сопряженного полиенового соединения. Было найдено, что наиболее подходящими являются ароматические винильные соединения, например стирол, винилтолуол, винилксилол, моно- или диэтил-стирол и метилвинилпиридин (все эти вещества подвергались сопо-лимеризации с такими соединениями, как бутадиен, 1,3,5-гек-сатриен и изопрен). Сополимер смешивался с серой, катализатором (меркаптобензотиазол) и с пластификатором. Масса перемешивалась, пропускалась через валки, листы вулканизировались путем подогрева. [c.145]

Определение метилвинилпиридина. В мерную колбу емкостью 100 мл вносят 2—3 г мономера, перемешивают и доводят до метки метиловым спиртом. Переносят 2 мл метанольного раствора в стакан для титрования, куда предварительно приливают 20 мл метанольного раствора Hg( Hз OO)2, насыщенного ЫЫОз. Стакан с реакционной смесью ставят на магнитную мешалку и перемешивают раствор 20 мин. Дальнейшие операции аналогичны описанным выше для стирола, винилтолуола и винилксилола. [c.249]

Определение стирола, винилксилола и винилтолуола [148] [c.253]

Принцип метода. Метод основан на окислении стирола, винилксилола и винилтолуола смесью перманганата с йодной кислотой до формальдегида и последующем фотометрическом определении его по реакции с хромотроповой кислотой. [c.253]

Стандартная шкала для определения стирола, винилксилола и винилтолуола [c.254]

Стирол, винилтолуол, винилксилол [c.7]

Метилметакрилат, стирол, винилтолуол, винилксилол, метакрилат, винилацетат, изопрен Стирол, изопрен, пентадиен-1,3 [c.10]

Яри подборе ингибиторов термической полимеризации винилксило-ла были использованы те же установки и методика, что и для винилтолуола. Вначале сравнивали термическую стабильность чистых винилтолуола и винилксилола (табл. 8). Было установлено, что в идентичных условиях винилксилол более реакционноспособный мономер, причем с повышением температуры разница в термической стабильности увеличивается. Чистый винилксилол при 100°С в инертной среде полимеризу-ется за 3 ч ка 15%, при Н0°С - на 30%, а при 120°С - на 50% в воздушной среде винилксилол еще менее стабилен при 120°С за 3 ч он полимеризуется уже на 62%. [c.37]

В табл. 9 представлены результаты испытаний термической стабильности винилксилола и влияния на нее различных ингибиторов. Высокой ингибирующей способностью при 100°С в течение 3 ч обладают тетрахлорхинон, ортонитрофенол, парахинондиоксим, сера, технический госсипол и другие, проявившие себя как высокоэффективные ингибиторы полимеризации стирола и винилтолуола [78]. [c.37]

Б присутствии 0,2% ортонитрофенола, 0,3% тетрахлорхинона, 0,5% госсипола и 0,5% антранилата госсипола из высокогоссипольных масел-винилксилол после трехчасового испытания при 100°С остается прозрачным, сохраняя показатель преломления и процентное содержание мономера на исходном уровне. [c.37]

С учетоы более высокой температуры кипения винилксилола представляли несомненный интерес подбор и испытание ингибиторов при температуре выше ЮО°С, тем более что полимеризация винилксилола особенно резко усиливается при длительном нагреве при ЮО°С в течение б ч заполимеризовалось 21,5% зинилксилола, а при 120°С - свыше 70%. [c.38]

Таблица 10 Эффективность ингибиторов термической полимеризации винилксилола при НО°С (остаточное давление 54 ш рт.от.,

Влияние различных ингибиторов на термическую отабильность винилксилола при 120°С (остаточное давление 86 мм рт.ст., среда - инертный газ) [c.43]

Попытки улучшить термическую стабильность винилксилола при 120°С показали следующее. Большинство ингибиторов теряют в этих условиях способность предотвращать полимеризацию мономера либо действуют слишком короткое время при их значительном расходе. Лучшие результаты получены с 0,3% ортонитрофенола и его смесью с гидрохиноном винилксилол в этих условиях за Б ч полимеризуется лишь на 2% (см. табл. II). Поскольку летучий ортонитрофенол пере- [c.43]

Успешное применение продуктов госсипольного типа в качестве ингибиторов полимеризации винилксилола положило начало испытаниям этих продуктов при выделении и очистке других винилароматических углеводородов - винилтолуола и стирола [79], [c.44]

Влияние чистоты исходного мономера на динамику накопления полимера при хранении исследовали на образцах винилксилола (табл.29). Было установлено, что увеличение степени чистоты мономера способствует ускорению процесса полимеризации при "пассивном" хранении. Результаты сравнения стабилизирующей способности различных ингибиторов на примере винилксилола приведены в табл. 30. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология