Метилвинилпиридин

Способ получения привитых сополимеров на основе полибутадиенов, содержащих концевые реакционноспособные группы, основан на инициировании процесса прививки винильных мономеров-(акрилонитрил, метакриловая кислота, метилвинилпиридин и т. д.) к полимерной цепи бутадиена (или изопрена) под действием перекиси бензоила. При определенных условиях проведения процесса гомополимеризация винильного мономера не наблюдалась [52]. [c.429]

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Полимер отделяют от раствора, содержащего мономер, путем его соосаждения с А1(0Н)з. Остающийся в фильтрате 2-метил-5-винилпиридин легко определяется полярографически. [c.124]

Метиламины 373, 456, 548 Метилвинилпиридин 411 Метилизобутилкарбинол 369 Метилизобутил кетон 369 Метилмеркаптан 616 2-Метилпентен-1 409 2-Метилпентен-2 410 4-Метил пентен-1 108 Метилэтилкетои 14, 310, 757 Метилэтилпиридин 496 Мочевина см. карбамид Нафталин и алкилнафталины 255 286 [c.710]

Винилпиридин, дивинилбензол 2,5-Метилвинилпиридин, дивинилбензол [c.747]

Высокой механической прочностью, достаточно однородным распределением пор, развитой и регулируемой поверхностью обладают пористые полимерные сорбенты на основе винильных производных пиридина, в частности макропористые сополимеры 2,5-метилвинилпиридина и дивинилбензола. Благодаря наличию неподеленной пары электронов у атома азота пиридинового кольца сополимеры такого типа (полисорбы N) следует отнести к специфическим сорбентам 111 типа. [c.59]

Большой практический интерес представляет тройной сополимер бутадиена, стирола и метилвинилпиридина при соотношении мономеров 70 25 5. Сополимер отличается повышенной морозостойкостью и повышенным сопротивлением истиранию. [c.160]

Ацетальдегид и формальдегид, получаемые окислением пропана или бутана, являются сырьем для получения нентаэритрита, в 1956 г. его было произведено в США 70 тыс. т [64]. Он применяется главным образом в производстве искусственных смол (алкидные смолы). Небольшое количество его используется в производстве взрывчатых веществ. Интересное применение находит ацетальдегид в виде паральдегида для получения метилэтил-пиридина, который каталитическим дегидрированием может быть превращен в метилвинилпиридин [65]. На рис. 93 представлены основные пути использования ацетальдегида, а на рис. 94 — то же уксусной кислоты. [c.158]

Аммиак используется для производства этаноламинов, гидразина, метилвинилпиридина, цианистого водорода, мочевины и др. Из аммиака и адипиновой кислоты получают адипонитрил, являющийся полупродуктом в производстве полиамидных смол. [c.114]

Беззольные присадки класса полярных полимеров представляют собой продукты сополимеризации двух мономеров, из которых один содержит полярную группу (азотистое основание) и служит носителем активных свойств присадки, а второй — олеофильный мономер обеспечивает растворимость присадки в углеводородах. Соотношением мономеров регулируют активность присадки [9, 18, 29, 37, 38]. Азотсодержащими мономерами служат эфиры аминоспиртов метакриловой и акриловой кислот, аминовиниловые эфиры карбоновых кислот, винилзамещенные органические соединения, а также метилвинилпиридины, амидизированный октадецен и [c.155]

Исследование механизма действия присадок, улучшающих термическую стабильность прямогонных реактивных топлив, проводили на топливе Т-1. Для исследования были взяты присадки, чисто диспергирующие и антиокислительного действия ИПОДА, сополимер эфира метакриловой кислоты и алифатических спиртов С —С12 с 2,5-метилвинилпиридином (сополимер), диэтилдитиокарбамат цинка, смесь фенолов, параокси-дифениламин (ПОДФА) и ионол. Термическую стабильность топлив определяли на приборе ТСРТ-2 по ГОСТ 11802—66 при 150° С. Эффективность присадок оценивали по количеству осадка, растворимых и адсорбционных смол, образующихся при окислении, и по оптической плотности топлива. Адсорбционные смолы определяли по методике, приведенной в работе (6], а растворимые смолы — по ГОСТ 8489—58. [c.38]

Эти данные подтверждают, что высокие смазывающие свойства реактивных топлив достаточно надежно можно обеспечить введением в них незначительных количеств (тысячных долей процента) поверхностно-активных веществ, таких как соединения типа сополимера эфиров метакриловой кислоты и спиртов С —С12 с метилвинилпиридином, соединения с гидроксильной (типа фенолов) или карбоксильной (типа жирных кислот) группой, т. е. носителями смазочной способности реактивных топлив являются небольшие количества поверхностно-активных веществ (естественных или искусственных), взаимодействующих с металлической поверхностью. Эти ПАВ накапливаются на поверхности металлов, образуя ориентированные граничные слои [4], связанные с поверхностными атомами металла силами физической или хемосорбционной природы, что и обеспечивает эффективную рраиичпую 1смаз1ку при трении. [c.80]

Соединения, обладающие свойствами поверхностно-активных веществ, взаимодействуют с поверхностями металлов по донорно-акцепторному механизму. Если соединения являются донором (например, присадка — сополимер метакриловой кислоты и спиртов С —С 2 с метилвинилпиридином), то поверхность металла заряжается положительно, что вызывает уменьшение РВЭ если же поверхностно-активный компонент акцептор (например, соединения с карбоксильной группой), то поверхность металла заряжается отрицательно, и величина РВЭ возрастает. В том и другом случае обеспечиваются хорошие смазывающие свойства топлива. Если компонент и среда (основа топлива) в целом не взаимодействуют с металлом, то значение РВЭ изменяется мало или останется без изменения три этом топливо будет иметь низкие смазывающие свойства. [c.81]

В качестве антистатических присадок к реактивным топливам предложены самые различные зольные и беззольные соединения. Одна ко за рубежом широкое промышленное применение нашла присадка А5А-3 фирмы Шелл . Присадка состоит из смеси хромовых солей алкилсалициловых кислот, кальциевой соли сульфированного сложного эфира янтарной кислоты и октилового спирта. В качестве стабилизатора в присадку введен сополимер лаури-лового и стеаринового метакрилатов и метилвинилпиридина. Присадка А5А-3 хорошо растворима в топливах и пе ухудшает их эксплуатационные сворктва она полностью предотвращает взрывы и пожары, связанные с накоплением статического электричества, при введении в топливо в концентрации 0,000075%- [c.299]

ПОРИСТАЯ РЕЗИНА, см. Губчатая резина. ПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (макропористые ионообменные смолы), имеют матрицу, пронизанную сообщающимися между собой порами. Непрозрачны от непористых смол отличаются низкой насыпной массой (0,2— 0,4 г/см ), более высокими скоростями набухания и обмена, повышенной осмотич. и мех. стабильностью. Матрицу получают сополимеризацией мономеров в присут. порообразо-вателя. Наиб, распространены смолы на основе сополимеров дивинилбензола со стиролом, эфирами карбоновых к-т или 2,5-метилвинилпиридином. П. и. с. примен. для сорбции и разделения крупных иопов в средах, не вызывающих набухания, при высоких скоростях потока, в непрерывных процессах и др. [c.474]

Б.-типичный диеновый углеводород с сопряженными двойными связями характеризуется высокой реакционной способностью. Легко полимеризуется и сополимеризуется со стиролом, нитрилами илн эфирами акриловой и мета-криловой к-т, винил- и метилвинилпиридинами, винил-и внннлиденхлоридами, изобутиленом, изопреном и др. По [c.326]

При 25° С построены изотермы адсорбции этана, этилена, пропана, пропилена, н-бутана и н-пентана на пористом полидивинилбеизоле и изотермы адсорбции пропилена, н-бутана и н-пентана на полисорбе N (сополимер 15% дивинилбензола +85% 2,5-метилвинилпиридина). Калориметрическим методом при 25° С исследована зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества для указанных углеводородов. Авторами [И, 16—20] показано, что зависимость начальной теплоты адсорбции, определенной калориметрически и рассчитанной по результатам хроматографических измерений от количества атомов углерода в молекуле углеводорода и для поли-дивинилбензола, и для полисорба N, описывается прямыми линиями, проходящими через начало координат (рис. 19), причем начальная теплота адсорбции в пределах точности измерений не зависит от кратности связи С = С. [c.103]

ПГХ имеет существенные преимущества по сравнению с химическим и спектрофотометрическим методами маленькая навеска (около 1 мг), возможность анализа образца без предварительной экстракции, малая продолжительность анализа (с программированием весь анализ можно сократить до 20 мин), больн1ая чувствительность и точность [2% (абс.) и менее]. Однако ПГХ имеет и ряд ограничений. ПГХ не позволяет в настоящее время различить натуральный и синтетический полиизопреновые каучуки (в смеси их друг с другом), бутадиенстирольный каучук, полученный полимеризацией в эмульсии или растворе (метод дает информацию о соотношении мономеров), бутадиеновые каучуки различной микроструктуры (кроме однозначного ответа на преимущественное содержание винильной группы), хлоропреновые каучуки различной природы, этиленпропиленовые каучуки с различным соотношением мономеров, а также сополимеры родственных терпо-лимеров, бутилкаучук и родственные хлорированные и бромиро ванные полимеры. Не определяются также метилвинилпиридино-вые, карбоксилатные каучуки. Поэтому резины на основе нескольких полимеров целесообразно анализировать, сочетая ПГХ с методами химическим и ИК-спектроскопическим [10. [c.29]

Внутреннее облучение а-частицами дозой 2,57 10 Гр (например, после поглощения плутония) анионообмеиника АВ-23 М (метилировшный сополимер 2,5-метилвинилпиридина и ДВБ) не вызывает изменения основности [71]. Одиако при этом нарушаются поперечные связи макромолекулярного каркаса и набухаемость смолы повышается. Плутоний постепенно десорбируется из обменника вследствие разрушения смолы и окисления Ри в Ри + (табл. 3.11). [c.115]

Наибольшим успехом в области предотвращения воспламенения реактивных топлив является разработка в последние годы присадок, предотвращающих накопление статического электричества [92, 203]. Антиэлектростатическая присадка Siieli Oil s ASA-3 добавляется в реактивные топлива в количестве до 0,2% и представляет собой смесь хромовой соли моно- или диалкилса-лициловой кислоты, дидецилсульфосукцината кальция и 50%- ого углеводородного раствора сополимера метилметакрилата и метилвинилпиридина. С увеличением добавки в топливо этой присадки повышается электропроводность топлива и тем самым снижается возможность накопления статического электричества. Высокая эффективность присадки была подтверждена летными испытаниями при добавке присадки в топливо в количестве 0,0001%. Добавка присадки в реактивные топлива не ухудшает их физико-химические и эксплуатационные свойства [204]. [c.51]

В сополимере акрилонитрила с метилвинилпиридином содержание пиридинного азота определяют путем титрования в среде нитрометана раствором хлорной кислоты, а нитрильный азот омылением КОН с последующим определением выделившегося аммиака [287]. [c.87]

Полимерные четвертичные соли метилвинилпиридина — ПЧС МВП [23] — эти соли получают алкилированием 2-метил-5-винил-пиридина галоидоалкилами либо диметилсульфатом с последующей полимеризацией мвномерных солей [10]. Формула осяовно- [c.40]

Японские авторы [184] разработали метод синтеза метилвинилпиридина каталитическим дегидрированием метилэтилпиридина над катализатором состава FeaOg — MgO — uO — КОН. Сообщается, что степень конверсии метилэтилпиридина составляла 80%, выход метилвинилпиридина за один проход — 65%, избирательность — 80%. [c.173]

Насадка Зигзаг испытана [8, 7 ] на системах воздух—вода и метанол—вода в колонне диаметром 400 мм и в вакуумных ректификационных колоннах диаметром 400 и 200 мм при разделении смесей метилэтилниридин — метилвинилпиридин, этилбензол—стирол и диэтилбензол—дивинилбензол в диапазоне давлений 1,33-10 —12-10 Па. Плотность орошения изменялась [c.112]

Средняя высота насадки Зигзаг , эквивалентная теоретической тарелке, при разделении смесей метилэтилниридин — метилвинилпиридин, диэтилбензол—дивинилбензол, этилбензол— стирол и метанол — вода соответственно равна 1,07 1,05 0,74 и 0,48 м. [c.112]

Перепад давления на одну теоретическую тарелку АрМт при оптимальном режиме для системы метилэтилниридин—метилвинилпиридин составляет 330—370 Па при производительности 3—6 т/(м ч), для системы этилбензол—стирол 200—290 Па при производительности 8—10 т(м -ч), для системы диэтилбензол— дивинилбензол 330—440 Па при нагрузке по пару 4—5 т/(м -ч). [c.113]

На основании проведенных исследований насадки Зигзаг при разделении смесей этилбензол—стирол и метилэтилпиридин— метилвинилпиридин под вакуумом определены зависимости коэф- [c.113]

В сополимере акрилонитрила с метилвинилпиридином нитрильный азот предложено определять путем омыления щелочью, а пи-ридинный азот — методом потенциометрического титрования в неводной среде [277]. [c.169]

Помимо отмеченных сортов, имеется еще ряд других каучуков специального назначения, полученных, в частности, модификацией основных каучуков. Сюда относятся винилпиридиновые каучуки, ползгченные со-полимеризацжей бутадиена с метилвинилпиридином карбоксилатные каучуки, получаемые сополимеризацией бутадиена и стирола с небольшим количеством акриловой кислоты, и ряд других. Некоторые модифицированные каучуки получаются сульфохлорированием полимеров. Так получается, например, хлорсульфополиэтилен, или хайпалон — новый эластомер. Бромированием и хлорированием бутилкаучука получаются бром- и хлорбутилкаучуки, содержащие 1—4% галоида. [c.152]

Среди мономеров для СК следует упомянуть о метилвинилпиридине, который приобрел большое значение в качестве мономера. 2-Метил-5-ви-нилпиридин получается дегидрированием 2-метил-5-этилпиридина, который в свою очередь получается при нагревании ацетальдегида (параль-дегида) с избытком аммиака (альдегидаммиака) под давлением 100— 140 ат при 200 — 250° С. [c.187]

В зарубежных исследованиях отмечается, однако, что некоторые сополимерные диспергенты, обеспечивая хорошую фильтруемость топлива (рис. 64), не уменьшают, а иногда увеличивают количество отложен в подогревателе и на фильтре [1]. В качестве таких присадок к топливу исследовали амидизированный сополимер окта-децепа п метилметакрилата, сополимеры метилвинилпиридина и ла- [c.176]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.161 , c.541 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.180 , c.620 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.171 , c.578 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.248 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.10 , c.18 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.54 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология