лимеризация

Производство бутадиен-стирольного каучука основано на сопо-лимеризации бутадиена и стирола в водных эмульсиях. Производятся различные сорта этого каучука в зависимости от его назначения. При изготовлении морозостойких резиновых изделий содержание стирола должно быть 10%, а для автомобильных шин 25— 30%. По мере увеличения содержания стирола каучуки становятся менее эластичными и менее морозостойкими. Каучуки с содержанием стирола до 50% применяются для изготовления микропористых подошв обуви, эбонитовых изделий и др. [c.331]

Задание. Написать реакцию образования полиамида и объяснить ее механизм, проанализировать ход зависимости степени пр лимеризации от продолжительности реакции. [c.50]

Температура проведения процесса Hii должна быть слишком низкой, так как уже при 130°С вместо полимеризации идет образование фосфорнокислых эфиров. Нельзя допускать также чрезмерного повышения температуры, так ка выше 220°С увеличивается вероятность распада полимерных карбкатионов. Кроме того, при высокой температуре интенсифицируется реакция отрыва гидрид-иона от исходного алкена, в результате чего увеличивается выход смолообразных ненасыщенных продуктов, блокирующих поверхность катализатора. Выше 270°С пс лимеризация становится термодинамически невозможной. [c.267]

Часто процесс по,лимеризации оказывается осложненным так называемыми реакциями передачи цепи. Реакция передачи цепи состоит в передаче свободной валентности от растущей полимерной цепочки на молекулу мономера, растворителя или какой-либо примеси, присутствующей в системе, например [c.362]

Прививка, сопо-лимеризация несовместимых или механически различных полимеров [c.415]

Один из видов бутилкаучуков получают сопо-лимеризацией изобутилена и изопрена (2—3%) в присутствии хлорида алюминия. Составьте примерную схему образования бутилкаучука. [c.39]

В реакциях полимеризации могут участвовать одинаковые или разные мономеры, поэтому выделяют гомополимеризацию и сопо-лимеризацию. [c.9]

Полимеризация протекает по цепному механизму. Для отличия от ступенчатой полимеризации, которая будет рассмотрена ниже, реакцию полимеризации иногда называют цепной по лимеризацией. [c.33]

Большой интерес вызывает получение полимеров, подобных по своим свойствам тем или иным природным веществам. Многие типы синтетического каучука представляют собой полимеры бутадиена, сополимеризованного с другими мономерами, вступающими в реакции полиприсоединения. Сополимерами называют продукты реакций полимеризации, в которых принимают участие два (или несколько) различных мономера. Одной из наиболее распространенных комбинаций мономеров, используемых для сопо-лимеризации, является пара бутадиен —стирол, которая дает сополимер следующего состава [c.473]

Еще большее усложнение спектров наблюдается для сополимеров изобутилена с небольшими количествами бутенов или диеновых мономеров. В них помимо изобутиленовых блоков идентифицированы [75] концевые и изолированные метильные группы СН3-СН2-, СН3-СН2-СН2-, СНз-СН(СНз)-СН2- изо-пропильные группы -СН(СНз)2 ди- и полиметиленовые группы -(СНз)2С-(СН2)п—С(СНз)2 при п>2 внутренние двойные связи, соответствующие 1,4-по-лимеризации диеновых углеводородов [c.251]

Опыт 3-36. Анионная полимеризация хлораля в растворе (осадительная по лимеризация) [c.161]

Наиболее распространенными йМицйатораМи Эмульсионной Лимеризации являются перекисные соединения персульфат калия, перекись бензоила и гидроперекиси ряда углеводородов. Энергия активации их термического распада около 126 кДж/моль. [c.135]

В настоящее время химическая промышленность производит много различных видов синтетических каучуков, превосходящих по некоторым свойствам натуральный каучук. Кроме полибута-диенового каучука (СКВ), широко применяются сополимер-пые каучуки — продукты совместной полимеризации ( ono-лимеризации) бутадиена с другими непредельными соединениями, например, со стиролом (СКС) или с акрилонитрилом (СКН) [c.504]

Полимеризация дивинила с метакриловой кислотой проводилась на системе ронгалит—гипериз, применяемой для по- лимеризации различных мономеров и их смесей в кислых средах [1]. Реакция протекала в кислой среде с рН=3,5—5,0. Скорости процессов полимеризации с контактом Петрова или некалем в качестве эмульгаторов различны. Средняя продолжительность полимеризации в случае применения контакта Петрова составила И час, а некаля—14 час. [c.143]

Разбор большей части упомянутых выше процессов необходим но двум причинам. Во-первых, потому, что опи характеризуют ваихпойпгио методы (процессы риформинга и крекинга), при помощи которых получают нулсные для химической промышленности газообразные олефины. Во-вторых, потому, что необходимо познакомиться с химнческпмн процессами (]и)лимеризация и алкилирование), которые разрабатывались в течение последних 15—20 лет с целью перевода значительной части газообразных алифатических углеводородоп в высокооктановые моторные топлива. [c.213]

Новым процессом снижения ненасыщенности молекул является лимеризация, пригодная как для получения смазочных масел, так и Д.ЧЯ производства присадок к маслам. Известна реакция полимеризации, ведущая к получению двухосновных кислот, образующихся из ненасыщенных жирных моно- или поликислот или из их сложных эфиров. Реакция идет под давлением, при нагреве в присутствии источников радикалов, катализатора (глинистый минерал) и воды. Фракционирование полученных продуктов на MOHO-, ди- и тримеры осуществляют путем молекулярной перегонки. [c.244]

Изменение свойств полимера путем увеличения размеров макромолекул и изменения их структуры, например, в результате превращения линейного полимера в полимер сетчатой структуры. Этот метод назван методом костикообразования, или сшивания линейных полимеров. Ко второму направлению может быть отнесен также синтез новых полимеров путем блоксопо-лимеризации и привитой сополимеризации. [c.170]

В присутствии третичного фосфина но,лимеризация акрилоиит-рила протекает с заметной скоростью при —70", при 20° реакция сопровождается взрывом. Образующийся полимер содержит фосфор. В присутс вии воды молекулярный вес пслимера уменьшается. [c.333]

Вычислите содержание свободных радикалов в реакционной смеси и скорость образования полимера при полимеризации винилацетата в массе (60 °С) в присутствии ингибитора (0,1 моль л ). Цолимеризация вызывается инициатором (0,01 моль-л , кг =0,85-10 с" , /=0,75), молекула которого при гомолитическом распаде дает два свободных радикала. Константы скорости роста и обрыва цепи при п<У-лимеризации винилацетата 2,9 10 и 2,3 10 л моль - с соответственно, константа ингибирования полимеризации винилацетата - 0,015. [c.72]

Многие практически важные полимеры являются сополимерами, образующимися прн сополимериэации двух (или более) мономеров, Сопо-лимеризация обсуждена несколько позже, после рассмотрения других важных механизмов цепной полимеризации. [c.405]

В то же время во ВНИИНП сконструировали автоклавный реакто вместимостью 0,1 м . Этот реактор был оборудован мешалкой с чаете той вращения 1500 об/мин. Вращение мешалки обеспечивалось элекгро двигателем, встроенным в реактор и работающим в среде сжатого этиле на. Ввод газа и инициатора осуществлялся в две точки по высоте реакто ра расчетное рабочее давление 150 МПа, температура 300 °С. Реакто] был установлен на Уфимском заводе синтетического спирта, процесс по лимеризации проводился с достижением конверсии этилена 15 %. [c.10]

Чтобы получить жидкие продукты полимеризации, пригодные к исаользованию в качестве смазочных масел, необходима сопо-лимеризация тетрагидрофураиа с окисью этилена или другими алкиленоксидами. Данных о строении этих сополимеров нет вероятно, гг)унпы этиленоксида присоединяются к основной молекуле в виде боковой цепи, давая в результате продукты с относительно низкой температурой застывания. [c.253]

Конденсацию удобно проводить в стеклянной по-лимеризаци оиной трубке (25X250 мм), имеющей более узкое горло (10X70 мм) с боковым отводом для перегонки. В трубку загружают 13,6 г (0,07 моля) диметилтерефталата (ДМТ) (примечание 1), Юг (8,8 мл. 0,16 моля) этиленгликоля (примечание 2 ),. [c.25]

Каучук бутадиен-о-метилстирольный, продукт сопо-лимеризации бутадиена с а-метилстиролом при низкой температуре с применением мыл диспропорционирован-ной канифоли и жирных кислот (каучук марки СКМС-ЗОАРК). Для наполнения каучука применяется масло ПН-6 (каучук марки СКМС-ЗОАРКМ-15). Выпускается в виде крошки, ленты, свернутой в рулоны, и брикетов. Плотн. 910—940 кг/м . Представляет собой горючую каучукоподобную массу от желтоватого до темно-корич-йевого цвета. Калориметрическая теплота сгорания 10 400—10 500 ккал/кг. [c.122]

Упрочняющее или армирующее влияние, которое оказывает коллоидный кремнезем в органических полимерах, пленках и волокнах, изменяется в таких щироких пределах, что подобные воздействия не классифицированы. Коллоидный кремнезем включался в полиолефины [661], в термопластические органические полимеры [662], полиамиды 663] и в другие типы полимеров [664]. Армирование полисилоксанов коллоидным кремнеземом в разнообразных формах осуществляется весьма специализированными технологическими способами, которые выходят за пределы настоящей монографии. Благодаря сопо-лимеризации коллоидного кремнезема и растворимого полиэфирного силиката образуется прочная водонепроницаемая масса [665]. Упрочнение резины посредством введения кремнеземных порошков представлено в гл. 5. Водные золи кремнезема используются в резиновой промышленности в основном для загущения резины с открытыми ячейками, находящейся во вспененном состоянии. Такой кремнезем, осажденный на стенках пор, очевидно, оказывает фрикционное действие, делая пену менее легко сжимаемой и, таким образом, повышая допустимую несущую нагрузку [666—668]. Введение всего лишь 3 % 5102 повышает сопротивление на сжатие примерно на 90 % [669]. Наилучшие результаты были получены с золями кремнезема, не содерл<ащими примеси металлов н с размером частиц золя всего 1—3 нм в диаметре по сравнению с частицами диаметром 8 нм [670]. [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология