Структура глауконита

К природным неорганическим ионитам относят кристаллические силикаты типа цеолитов шабазит, глауконит и др. Их каркас представляет собой правильную сетчатую структуру алюмосиликата, в порах которой располагаются ионы щелочных или щелочноземельных металлов, выступающие в роли противоионов. Некоторые минералы, например апатит, способны к обмену анионов. [c.164]

Неорганические иониты. Природными катионитами являются силикаты (например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 3102-решетки заменена атомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. Силикаты, обладающие ионообменными свойствами, получают также синтетическим путем (плавленый пермутит, осажденный пермутит). Для специальных разделений, например для разделения щелочных и щелочноземельных металлов, а также для разделения радиоактивных веществ применяют, например, гидратированные окислы циркония и олова [39], аммонийные соли гетерополикислот [40, 41] и гексацианоферраты [42]. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [c.371]

Цеолиты бывают природные (минералы — анальцит, бентонит, глауконит, натролит, шабазит и др.) и синтетические (искусственно полученные алюмосиликаты щелочных металлов) оба вида цеолитов имеют практически одинаковые строение и геометрическую структуру. По сравнению с природными, синтетические цеолиты отличаются большей кристаллографической чистотой. [c.618]

По минералогической классификации гидрослюда, глауконит и тальк относятся к структуре 2 1, а каолинит — к структуре 1 1. Материалы характеризуются наличием только внешней адсорбционной поверхности, а их пористость обусловлена зазорами между контактирующими частицами. Удельная поверхность определяется дисперсностью частиц, которая зависит от совершенства кристаллической структуры. Например, при переходе от совершенного к несовершенному каолиниту удельная поверхность материала возрастает в 6 раз. [c.377]

К природным неорганическим ионитам относят кристаллические силикаты типа цеолитов шабазит, глауконит и др. И.ч каркас представляет собой правильную сетчатую структуру алюмосиликата, в порах которой располагаются ионы щелочных или щелочноземельны.х. металлов, выступающие в роли противоионов. К обмену анионов способны некоторые минералы, например апатит. Природными ионитами органического происхождения являются, например, содержащиеся в почве гу.миновые кислоты — высокомолекулярные соединения с различными функциональными группа.ми, способными к ионному обмену. Они обладают амфотерными свойствами и поэтому могут обменивать как катионы, так и анионы. Природные иониты не нашли широкого технического применения, так как имеют ряд недостатков, в частности, они химически нестойки и не обладают достаточной механической прочностью. [c.199]

Обжиг фосфоритов приводит также к изменению структуры других примесей. В результате этого железосодержащие минералы (например, глауконит) становятся менее активными и при кислотном разложении, фосфатов медленнее переходят в раствор. [c.64]

Глинистые минералы являются смешанно-пористыми образованиями, в структуре которых имеются микро-, мезо- и макропоры. В силу различных условий формирования глинистые минералы существенно различаются по пористости, на основании этого признака глинистые минералы разделены на три группы слоистые силикаты с жесткой стру1стуриой ячейкой (каолинит, глауконит и др.), слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой (монтмориллонит, вермикулит) и слоисто-ленточные силикаты (лалыгорскит и сешолит) [2]. [c.102]

Иллиты (гидрослюды) — собирательный термин, которым обозначается любая неопределенная слюда и любой неопределенный минерал слюдяного типа. По структуре и составу близки к слюдам, и когда точно определена гидратизированная слюда, ее наименование используется в названии минерального вида, например — гидрофлогопит, гидромусковит и др. К этой же группе можно отнести минеральное вещество под названием глауконит. [c.463]

Кроме измененных слюд, встречается глауконит, широко распространенный в морских осадках. Он имеет большое значение в промышленности как минерал, обладающий высокой обменной способностью. От вышеописанных кристаллических фаз он отличается главным образом высоким содержанием окиси железа и калия 2. Грунер рентгенографически определил кристаллическую структуру глауконита и нашел, что она близка к структуре слюд. Этот результат подтвердили (Гофман и Мегдефрау, но они не допускают, как это делает Грунер, [c.85]

Еще Ле-Шателье исследовал влияния формы глинистых частиц, систематически изучая условия развития пластической деформации (обрабатываемости) в различных системах тонкотаблитчатых частиц, например в слюде или глауконите. Аттерберг позднее подтвердил пластичность сернокислого бария, углекислых бария и стронция или осадков фтористого кальция в зависимости от развития морфологии тончайших кристаллических частиц. Однако крайне тонкое размалывание каолина не увеличивает и не улучшает обрабатываемость, так как кристаллическая структура, которая играет столь существенную роль, в конце концов разрушается. Лепла и Кеппелер также рассматривали небольшую твердость и спайность глинистых частиц как существенный фактор обрабатываемости, что подчеркивал и Вильсон однако минералы, обладающие спайностью, но без таблитчатой структуры, например гипс, совсем не пластичны, [c.312]

Глауконит — диоктаэдрическая слюда, по своей структуре близкая к иллитам [c.339]

Глауконит имеет, в отличие от цеолита, аморфную структуру и представляет собой мелкую пыль форроалюмосиликата, сцемептироваппую Ь ремнекислотой и ее солями в зерна величиной 0,5 мм и пиже. [c.16]

Из сингенетических минералов, образующихся в морских санропелях, кроме пирита, надо отметить кальцит, арагонит, доломит, иногда фосфаты и глауконит. Кальцит сапропелей может, конечно, частью доставляться из скелетных остатков организмов. Арагонит обычно образует жилы с волокнистой структурой. Магний для образования доломита получается главным образом из морской воды. [c.385]

Это открытие определило огромный размах исследований в области ионообменных свойств почв, интенсивно развивающихся до настоящего времени (определение емкости поглощения как важной характеристики почв, учение К. Гедройца [3] о почвенном поглощающем колшлексе и проч.). В частности, было показано, что способность почв к катионному обмену обусловлена изоморфным замещением в алюмосиликатах кремния на алюминий и алюминия на магний. Детальное изучение структуры ионообменных алюмосиликатов объяснило их многообразие и облегчило выделение типичных минералов (каолинит, монтмориллонит, гидрослюды, вермикулит и др.). Многие из таких обнаруженных в почвах минералов оказались типичными и для осадочных пород (глауконит, высококремнистые клиноптилолиты, морденит, эриопит и др.), что позволило получить эти ионообменные сорбенты в зернистой форме и в больших количествах [4]. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология