Глаукониты

Ионный обмен известен с сороковых годов прошлого столетия. Ряд минералов, относящихся к категории гидросиликатов кальция и натрия, склонны к ионному обмену (глаукониты). Например, кальциевый гидросиликат при воздействии на него раствора хлористого натрия захватывает ионы натрия, освобождая ионы кальция. Обработанный таким образом минерал снижает жесткость воды, захватывая из воды ионы кальция и магния и освобождая ионы натрия. Минералы-ионообменники приготавливают также искусственно (пермутиты). [c.578]

Все эндогенные литиевые минералы, кроме слюд, в условиях гипергенеза и гидротермальных процессов легко изменяются, вследствие чего литий выносится водами и рассеивается. Однако вследствие адсорбции происходит некоторое концентрирование лития в глинах, верхних горизонтах почв, марганцовых окислах, глауконитах, рапе соляных озер, илах и солях [94, 101]. Этот процесс определяет образование третьего типа месторождений лития — осадочных. В них литий концентрируется преимущественно в рапе соляных озер [94]. [c.28]

Для снижения жесткости технических вод, которая в основном обусловливается присутствием солей кальция и магния, в технике применяются либо естественные силикаты — цеолиты и глаукониты, либо искусственные алюмосиликаты щелочных металлов, называемые пермутитами. Схематически обменное действие пермутита можно представить следующим образом [c.363]

В настоящее время вместо относительно дорогого пермутита натрия для умягчения воды применяют также природные минералы— глаукониты. [c.150]

В последние годы вместо пермутита и глауконитов для умягчения воды широко применяют ионообменные смолы, которые подробнее будут описаны в гл. [c.151]

Дифракционная характеристика природного глауконита [c.211]

Рис. 7. Зависимость между обменной способностью Ва и pH раствора для глауконита.

Опоки более твердые и темные, чем диатомиты и трепелы. Они состоят из мнкрозернистого аморфного кремнезема с примесью глины, песка, глауконита и др. Объем их пор достигает 0,6 10 м /кг, удельная поверхность равна (1004-Н-150). 10 м2/кг. [c.398]

Величина заряда поверхности глауконита может быть обозначена как Ру, где Р — фарадей. Емкость двойного слоя как конденсатора в данном случае удобно выразить следующим образом [c.25]

Если принять теперь, по многочисленным данным А. И. Фрумкина и его сотрудников, среднюю величину емкости двойного слоя для границы металл—раствор в 20 мкф на 1 см поверхности и полагать переход к границе диэлектрик—раствор допустимым для данного случая, то можно оценить величину поверхности адсорбента глауконита (5) [c.25]

Если принять, что на поверхности глауконита расстояние между двумя отрицательными зарядами равно 5 А, исходя из кристаллографических данных, то площадь, занимаемая адсорбированным ионом Ва +, равна удвоенному квадрату между двумя отрицательными зарядами, т. е. 50 А . Величина посадочной площадки для иона бария, следовательно, будет равна 0,5X слг . Для получения величины поверхности необходимо знать количество адсорбирующихся ионов бария на глауконите при отсутствии других конкурирующих ионов, в частности ионов водорода. Величину обменной способности по барию в подобных условиях можно получить из опытов по обмену Ва + в области высоких pH, где конкуренция ионов водорода ничтожна. Эта [c.25]

Присутствие других примесей к известнякам (пирита, глауконита, апатита, ортоклаза, оксидов железа, битумных соединений и др.) сообщает известнякам различную окраску от чисто белой до почти черной. Наиболее чистые разновидности известняков обладают белым цветом или слегка желтой окраской от оксидов железа. Битумные вещества вместе с пиритом сообщают известнякам окраску от зеленой до почти черной. Окраску сообщают также присутствующие глинистые вещества. [c.60]

Ионообменная емкость глауконита по цезию 0,15—0,25 мг-экв/г. [c.134]

Д. И. Рябчиков и др. [227] провели сравнительное исследование свойств серпентина, глауконита и бентонита, дешевых природных сорбентов. Авторы установили, что обменная емкость серпентина увеличивается после высушивания его при 100°С и особенно после прокаливания при 500° С. Нагрев глауконита понижает его обменную емкость по отношению к катионам переходных элементов четвертого периода таблицы Д. И. Менделеева. Улучшение ионообменных свойств глауконита наблюдается после обработки его 2 н. раствором КОН. После обработки глауконита 2 н, НС1 он теряет свои катионообменные свойства. Проводились работы по применению в качестве естественных сорбентов различных туфов вулканического происхождения (базальтовых, нефритовых и др.). Эти работы следует также продолжить. [c.151]

Минералы группы глауконита (МГГ [c.66]

На основании изучения УВГ в современных осадках было установлено, что даже на первых этапах литогенеза генерируется большое их количество, которое захороняется в осадках, причем не только в растворенном, но и в свободном состоянии. Это позволяет утверждать, что газовые залежи могут образовываться даже в неглубоко погруженных слоях. Наиболее благоприятными для открытия газовых залежей в неглубоко погруженных осадках, по нашему мнению, являются ньше растущие структуры антиклинального типа и при этом недренированные, к которым относится большинство структур в современных акваториях, например в северо-западной части Черного моря, в Азовском море, в Бакинском архипелаге Каспия и в других морях. Обнаружение таких залежей затрудняется из-за небольшого давления в них, вследствие чего они не проявляются при бурении, а также нередко из-за приуроченности их к слоям, которые плохо выделяются на электрокаротажных диаграммах (например, чередующиеся алевриты и глины), особенно когда продуктивные пласты содержат большое количество глауконитов, как, в частности, среднеэоценовые отложения, широко развитые в Предкавказье. Так, на электрокаротажных [c.105]

Алевролиты — основные потенциальные коллекторы, имеют очень плотное строение и слабо известковисты. Для них характерна тонкослоистая, массивная и реже плойчатая текстура, по минералогическому составу они относятся к глауконит-кварце-вым (кварца 45—65 %, глауконита 10—30%) и часто кварцевым алевролитам. Содержание глинистого материала в них не превышает 10—15 % Учитывая, что эти породы были подвержены сильным эпигенетическим преобразованиям (растворение зерен кварца [c.9]

Данные по регенеращш отработанного трансформаторного масла, полученные в результате предварительных опытов, дают основания роворить о наличии определенных восстанавливающих свойств природных минеральных сорбентов РБ (красной бентонитовой глины, глауконита) и возмояяости их использования в процессах регенерации отработанных трансформаторных масел. [c.104]

Бентонитовая и глауконитовая глины также были использованы для очистки дизельного топлива с высоким содержанием продуктов окисления. При контактировании дизельного топлива с глиной в статическом режиме в течение I ч при температуре 60°С, содержание фактических смол снизилось. Максимальное снижение содержания фактических смол в 1,6 раза произошло после контакта с кислотноактивированным красным бентонитом в количестве 12/ мае. на очищаемый продукт. При контакте с глауконитом в статическом режиме в условиях, аналогичных сорбции на бентонитовой глине, содержание фактических смол снизилось в 1,4 раза, при контакте в динамическом режиме при 20°С как и в случае с красной глиной в 1,6 раза. [c.105]

Особенно высокая ешсость и избирательность глин обнаружена по отношеншо к ионам тяжелых металлов Сг, РЬ V. Результаты сорбции металлов глинами в статическом режиме при температуре 20°С из модельных растворов с концентрацией в Ь ПДК, приведенные в табл. 3, показывают, чго сорбционная активность кислотноактиви-рованных бентонитовых глин гораздо выше активности глауконита. Концентрация хрома при очистке бентонитовыми глинами уменьшается в 10 раз, при очистке глауконитом только в 4,2 раза. Активность по свинцу у бентонитов в 5-7 раз выше, чем у глауконита, по ванадию показатели сорбции для бентонитовьа глин также выше. [c.106]

Бентонитовые глины также показали способность эффективно поглощать из воды органические красители основного типа. Сорбционная активность глинистых минералов, как было сказано выше, определяется наличием у сорбентов пор разных типов, и соответствующей принадлежностью шне рала к определенному структурному типу. Разная сорбционная активность бентонитов и глауконита в одашх и тех же процессах соответствует произведенному распределеншо их в разные структурные группы. Более жесткая структура решетки глауконита ограничивает его сорбционные способности по сравнению с бентонитами, особенно клслотноактивированными. Кислотная же активация глауконита не эффективна. [c.106]

Применяемые при очистке воды иониты бывают естественного и искусственного происхождения. Примером первых могут быть глаукониты и гумусовые угли, а примером вторых — сульфированные углн и синтетические ионообменные смолы. [c.191]

Если радиоактивные вещества находятся во взвешениохМ состоянии, то их удаляют отстаиванием. Для легко разлагающихся веществ нремя отстаивания рассчитывают по периоду полураспада. Радиоак-тивиые взвешенные вещества поглощаются. микроорганизмами биологической пленки медленных фильтров. Обычные песчаные фильтры только частично задерживают радиоактивные вещества, так как кварцевый песок обладает малой адсорбционной способностью. Задержка радиоактивных смесей фильтрующими материалами составляет (в %) кварцевым песком—72—89 активированным глиноземом— 94 древесным углем — 86 активированным углем — 92 глауконитом — 83. [c.211]

Известняк — осадочная карбонатная горная порода, состоящая главным образом из кальцита, очень редко — из аргонита. Обычные примеси в известняках представлены глиной, кремнеземом, оксидами железа, иногда глауконитом и др. В зависимости от происхождения различают несколько разновидностей известняков, б частности органогенные известняки (например, мел, известняк-ракушечник), состоящие из остатков известковых раковин и панцирей различных организмов обломочные известняки из карбонатных зерен различного размера перекристаллизованные известняки (например, мрамор) из микрозернистого кальцита и т. д. Известняки весьма разнообразны по своей текстуре (слоистые, массивные, комковатые и т. д.), структуре (обломочные, кристаллически-зернистые, оолитовые, зоогенные и т. д.) и свойствам (плотные, мягкие, пористые и т. д.). [c.180]

К природным минеральным сорбентам, обладающим в основном катионообменной функцией, относятся цеолиты, полевые шпаты, глинистые минералы, слюдообразные производные, серпентиниты, глаукониты наиболее типичными анионитами являются апатиты. [c.38]

Глауконит и вермикулит представляют собой железо-алюмосиликаты, содержащие магний и калий. В природе глауконит встречается обычно в виде глауконитового песка, окрашенного в зеленые тона, причем интенсивность окрашивания определяется содержанием коллоиднодисперсного минерала глауконита, сцементированного крем-некислотой. В реакцию обмена вступают лишь ионы калия. Глауконитовый песок обладает ничтожной пористостью и ионный обмен происходит преимущественно на внешней поверхности, поэтому его обменная емкость невелика (см. табл. 1). Обменными катионами у вермикулита являются магний и калий. Вермикулит проявляет поразительную селективность по отношению к определенным катионам. Так, было обнаружено, что из раствора 0,1 н. Na I -f +0,001 H. s l образец вермикулита поглотил 96,2% цезия и 3,8% натрия. Такую же высокую избирательность поглощения вермикулит проявляет и в отношении к микроколичествам ионов стронция в присутствии высоких концентраций солей натрия. Это свойство позволило применить вермикулит в качестве сорбента для поглощения радиоактивных примесей при дезактивации сточных вод. [c.40]

Теория ионообменного равновесия Никольского первоначально была экспериментально проверена на таких малонабухаю-щих ионитах, как силикагель, пермутиты, почва, глаукониты и другие, имеющих сравнительно небольшую обменную емкость. [c.678]

Ионообменными свойствами обладают некс искусственные минералы. Для них характерна селективность, термическая устойчивость. Из этой группы иони юв применение получили главным образом природные и синтетические гидроалюмосиликаты (цеолиты, иермутиты, глаукониты), содержащие щелочные или щелочноземельные металлы, елезо и др. Ионообменными свойствами обладают и гидроксиды (железа, алюминия, бария и проч.), а также многие органические вещества — древесина, целлюлоза, лигнин, крахмал, желатина, шерсть, гумус, торф, гудрон, сульфированный уголь и проч. Однако для практических целей их почти не применяют, так как они не имеют достаточно высокой обменной емкости, стойкости в обрабатываемых средах и т. п. [c.302]

Ионообменный метод. Реализация ионообменного процесса применительно к извлечению цезия и рубидия из радиоактивных растворов сопряжена с большими трудностями, так как адсорбцию малых количеств цезия и рубидия приходится проводить из растворов с большой интенсивностью ионизирующего излучения и высокой концентрацией посторонних солей. Следовательно, сорбенты должны быть максимально селективны и устойчивы к радиолизу. На практике испытаны ионообменные смолы, природные и синтетические минеральные гели, активные угли. При этом выявлены преимущества природных алюмосиликатов (глаукониты, монтмориллониты) и фосфатов циркония [216, 217]. Оказалось [2161, что цезий и рубидий лучше других катионов сорбируются на глауконите — железоалюмосиликате, сцемен- [c.133]

Степень выделения фтора в га - овую фазу увеличивается с повышением температуры. Часть кремнефтористоводородной кислоты реагирует со щелочными оксидами растворимых минералов (нефелина, глауконита). При этом образуются малорастворимые кремнсфториды, которые выпада1от в осадок. [c.235]

Вода из напорного бака 1 для снижения жесткости проходит через слой сульфоуг-ля или глауконита в катионитовом фильтре 4. Сульфоуголь регенерируется раствором поваренной соли, которую готовят в солерастворителе 3. Умягченная вода собирается в емкости 5 и через мерники воды 23 поступает в сортировочный аппарат 7 7. [c.155]

Рис. 57. Зависимость Ат1А.Т от температуры для минералов группы глауконита при квазнизотермическом нагреве. а — селадонит, б — булайинит, в — глауконит (штриховой линией показано дегидрокси-лирование образца, нагретого до 540 С и регидратированного (см. рис. 50, в, кривая 3),

Поскольку изменение парциального давления паров воды не меняет температурный интервал ступени дегидроксилирования, в этих условиях эксперимента дегидроксилирование протекает как необратимый процесс из-за очень большой заторможенности обратной реакции. Однако мы изучили обратимость дегидратации и дегидроксилирования в специальном эксперименте на примере глауконита и селадонита (см. рис. 50, а, в). Образец селадонита прогревался до 600 °С, а затем регидратировался в течение 2 нед над насыщенным раствором КаСНзСОО-ЗНзО (отметим, что для стандартизации все образцы МГГ перед изучением хранились в этих же условиях). Из регидратированного образца селадонита молекулярной воды и высокотемпературной воды (гидроксилов) выделилось несколько меньше, чем было в первоначальном образце, причем высокотемпературной воды несколько больше, чем должно было остаться в исходном образце после его первичной дегидратации при 600 °С. [c.68]

Дегидратация образца глауконита, нагретого до 540 °С и регид-ратиронанного, идет также в две ступени (см. рис. 50). Можно говорить о восстановлении при регидратации и гидроксильных групп, поскольку потеря высокотемпературной воды здесь также больше, чем ее оставалось после нагрева до 540 °С. Появился участок без потери массы (300—500 °С) видимо, регидроксилирование коснулось лишь ОН -групп, разлагающихся при сравнительно высоких (500—600 °С) температурах. После нагрева до 750 °С при регидратации образца восстанавливается лишь молекулярно связанная вода, и ее поглощается меньше, чем было в первоначальном образце. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология