Коэффициент температурный поверхностного натяжения

Таблица П.З. Температурные коэффициенты поверхностного натяжения некоторых жидкостей

Определите поверхностное натяжение бензола при 293, 313 и 343 К. Примите, что полная поверхностная энергия не зависит от температуры и для бензола равна 61,9 мДж/м . Температурный коэффициент da/dT == — 0,13 мДж/(м2.К). [c.33]

Рассчитайте полную поверхностную энергию 5 г эмульсии бензола в воде с концентрацией 75 % (масс.) и дисперсностью 0 = 2 мкм при температуре 313 К. Плотность бензола при зтой темперагурс р = 0,858 г/см , поверхностное натя + ение а = 32,0 мДж/м2, температурный коэффициент поверхностного натяжения бензола аД/7 = —0,13 мДж/(м -К). [c.32]

При исследовании влияния температуры на поверхностное натяжение жидкостей были получены данные, представленные в таблице 1.4 (1—вода, 2—метанол, 3 — этанол, 4—бутанол, 5—анилин, 6 — нитробензол, 7 — хлорбензол, 8—гексан). Определить внутреннюю энергию и энтропию поверхностного слоя. Какие выводы следуют из линейного характера зависимости а = /(Т) и отрицательного знака температурного коэффициента поверхностного натяжения [c.22]

Рассчитайте равновесное давление паров над каплями воды с дисперсностью 20 мкм при температуре 333 К, если поверхностное натяжение воды при температуре 293 К составляет 72, 75 мДж/м , а температурный коэффициент поверхностного натяжения а/йТ — = — 0,16 мДж/(м2-К). Давление насыщенных паров воды над плоской поверхностью при 60°С равно 20,58-10 Па, а плотность воды 0,983 г/смз. [c.35]

Температурный коэффициент молекулярного поверхностного натяжения равен [c.128]

Рассчитайте избыточное давление в капле воды (за счет к]тивиз-ны) с удельной поверхностью 3-10 м при температуре 313 К, если поверхностное натяжение воды при 298 К составляет 71,96 мДж/м , а температурный коэффициент поверхностного натяжения воды (г/аГ = -0,16 мДж/(м2-К). [c.34]

Рис. 90. Влияние состава жидких силикатов на температурный коэффициент их поверхностного натяжения

Интересно отметить, что почти все органические жидкости имеют близкий температурный коэффициент поверхностного натяжения. Для неполярных жидкостей вблизи нормальной температуры его значения равны 0,08—0,11 дин (см-град), ДЛЯ полярных — 0,1—0,13 и для воды — 0,15. Температурный коэффициент межфазного натяжения органических жидкостей на границе с водой ниже, чем каждой из жидкостей отдельно, и составляет-—0,03 дин см-град). Кроме того, межфазное натяжение в ряде систем с повышением температуры возрастает. [c.438]

Здесь а — поверхностное натяжение жидкости, г — скрытая теплота испарения, — коэффициенты динамической и кинематической вязкости. Чем больше число тем эффективнее теплоноситель. Поскольку параметры, входящие в N , по-разному зависят от температуры, то функция N (7) имеет минимум, отвечающий наивыгоднейшему температурному диапазону работы термосифона. Однако эта величина не полностью характеризует теплоноситель и лишь отражает его свойства в жидком состоянии. По этому числу предпочтение следует отдать дистиллированной воде (ее скрытая теплота испарения велика 2400 кДж/кг). Однако при минусовых температурах вода замерзает. Для исключения замерзания составляется смесь воды со спиртом в процентном отношении. Аммиак обладает большим (сильно нарастающим с повышением температуры) избыточным давлением и плотностью паров теплоносителя в заданном температурном диапазоне, хотя уступает воде по значению скрытой теплоты испарения (ниже в 2 раза, чем у воды). Но аммиак токсичен, и требуется особая осторожность при заправке. Подходящим теплоносителем для термосифонов является и ацетон, но он в =5 раз уступает воде по параметру качества. [c.246]

В настоящей работе предлагается измерить поверхностное натяжение бензола при разной температуре. Рассчитав температурный коэффициент, вычислить полную поверхностную энергию бензола. [c.22]

Пластификация углеродных порошков. Формование углеграфитовых материалов требует пластификации смеси углеродных порошков. Как показано в [В-4], это необходимо, главным образом, для увеличения коэффициента боковой передачи давления, обеспечивающего нормальное формование материала. Кроме того, при прессовании выдавливанием для достаточно полного и быстрого заполнения объемов пресс-инструмента необходима относительно высокая текучесть массы. Это требует от связующего в определенном температурном интервале соответствующей вязкости и поверхностного натяжения, определяющих способность связующего смачивать частички порошка. Вязкость пека определяют в интервале 120-350 С. [c.116]

О строении и фазовом состоянии монослоев, образованных на поверхности раздела жидкость—жидкость, имеется сравнительно мало данных. Обычно в этих межфазных монослоях равновесное состояние достигается очень нескоро и значение температурного коэффициента межфазного поверхностного натяжения велико [98]. Хатчинсон [99] -исследовал образование и свойства монослоев додецилсульфата и его смешанных пленок с октиловым спиртом на поверхности раздела масло—вода. Исследования межфазных монослоев ограничены, так как до сих пор не разработана количественная методика измерений поверхностного давления в этих условиях. [c.297]

Для ряда систем был определен температурный коэффициент межфазного поверхностного натяжения. Кривая зависимости межфазного натяжения от температуры для системы олеиновая кислота—минеральное масло— вода имеет перегиб. Это указывает на резкое изменение состояния межфазного слоя, т. е. на фазовое изменение, аналогичное подробно изученным для пленок на поверхностях раздела жидкость—газ [144]. [c.301]

Как известно, при повышении температуры поверхностное натяжение жидкостей понижается приближенно по прямолинейному закону. Это значит, что температурный коэффициент —( а/сИ имеет почти постоянное отрицательное значение вплоть до температур, близких к критической. При критической температуре исчезает различие между граничащими фазами и поверхностное натяжение становится равным нулю. Это относится не только к системе жидкость — пар, но и к системе жидкость — жидкость, когда поверхностное натяжение исчезает при критической температуре растворимости. [c.115]

Зная температурный коэффициент поверхностного натяжения, легко подсчитать по уравнению (11.21) полную (внутреннюю) энергию той или иной межфазной поверхности. Например, на границе с воздухом для воды прп 298 К [c.28]

Поверхностные натяжения и температурные коэффициенты некоторых жидкостей приведены в приложении, табл. 1 и 2. [c.7]

Для определения полной поверхностной энергии необходимо знать поверхностное натяжение и его температурный коэффициент. [c.11]

Данные, полученные различными методами, показали, что температурный коэффициент поверхностного натяжения при обычных температурах больше, чем при повышенных. В результате при обычной температуре суммарная поверхностная энергия выше, чем при, более высоких температурах. Термодинамический анализ подтверждает возможность такой зависимости. [c.58]

Сопоставляя изменение плотности углеводородов с температурой, получаем температурный коэффициент поверхностного натяжения, равный 0,03, т. е. такой как по изобаре поверхностного натяжения [46]. Он равен общему коэффициенту в системе углеводород — вода. [c.436]

Рис. XXX.9. Диаграмма свойств системы пиперидин—аллиловое горчичное масло плотности (й), вязкости (т]) и ее температурного коэффициента ( 25-80°) магнитного вращения (р), нока-яатеяя преломления (га), проводимости (а) п ее температурного коэффициента (ао 5оо)) поверхностного натяжения (о), коэффициента поглощения в УФ-области в спиртовом растворе (в)

Увеличение сил поверхностного натяжения и уменьшение твердости сдвигает переход в область более высоких температур. Применение в качестве смазок полярных жидкостей позволяет в случае трения тел с высокой поверхностной энергией, например металлов, существенно расширить температурную область граничной жидкой смазки (жирные кислоты и спирты или жидкости, содержащие большое количество диполей и имеющие гибкие молекулы). Применяемые в качестве смазок вещества должны иметь высокую температуру кипения и обладать высокой стойкостью к окислительной и термодеструкции. Стеариновые кислоты часто применяют в качестве смазывающих добавок к полимерам, имеющим большую вязкость расплава и высокий коэффициент трения, например к ПВХ. [c.92]

В работе предлагается измерить поверхностное натяжение жидкости при различной температуре и рассчитать температурный коэффициент. [c.20]

Температурные коэффициенты поверхностного натяжения [c.190]

По экспериментальным данным строят график зависимости о=/(7 ) и определяют температурный коэффициент поверхностного натяжения р. Внутреннюю энергию рассчитывают по формуле [c.35]

К снижению поверхностного натяжения приводит, как правило, и увеличение температуры в системе. Это объясняется повышением взаиморастворимости фаз и увеличением межмолеку-лярного расстояния в результате теплового движения молекул. Так, температурный коэффициент межфазного натяжения органических жидкостей на границе с водой составляет 0,03 мН/(м-К). [c.12]

С повышением температуры значение ст индивидуальных жидкостей на границе с воздухом линейно уменьшается. Температурный коэффициент поверхностного натяжения имеет отрицательный [c.305]

КИ При потолочной поверхности охлаждения обусловлена в немалой -степени влиянием гравитационных сил. Здесь представляют интерес два вопроса 1) сравнительная интенсивность эвакуации жидкости из пленки стеканием вдоль поверхности (предельная интенсивность при вертикальном расположении) и отрывом капель с потолка , когда важна температурная зависимость для коэффициента поверхностного натяжения 2) подавление динамического воздействия направленной вверх струн гравитационным полем. В этом плане интересные данные можно получить, вероятно, в экспериментах со слабо наклоненной потолочной поверхностью при постепенном увеличении угла наклона. [c.206]

Исследованы [46] температурные зависимости поверхностного натяжения веществ, молекулы которых ориентируются на поверхности раздела фаз, например, нормального ряда спиртов. Результаты аналогичны полученным с парафиновыми углеводородами. Общий тслЧ-пературный коэффициент равен 0,1 дин см-град), а но изобарам 0,03. Следовательно, при изменении температуры происходит незначительная дезориентация поверхностного слоя, что объясняется с помощью формулы (15) в случае Д/ д КТ. [c.438]

Турбулизация межфазной границы может быть обусловлена- также возникающими при тепло- или массопередаче локальными изменениями поверхностного натяжения. Учет влияния концентрационных и температурных изменений поверхностного натяжения на гидродинамику вблизи межфазной границы представляет собой весьма сложную и в настоян1ее время еще не решенную задачу (необходимо исследовать устойчивость решения уравнения Навье — Стокса по отношению к малым возмущениям — локальным изменениям скорости). Пока сделаны лишь первые попытки решения этой задачи [72, 73]. В частности, показано [72], что возможность возникновения неустойчивости существенно зависит от знака гиббсовой адсорбции растворенного вещества в состоянии термодинамического равновесия, а также от соотношения между кинематическими вязкостями соприкасающихся фаз и коэффициентами диффузии веществ, которыми обмениваются эти фазы. Объяснено явление стационарной ячеистой картины конвективного движения, вызванного локальными градиентами поверхностного натяжения [73].. Дальнейшие исследования в этой области наталкиваются на серьезные математические трудности. [c.183]

Измерить г и 2 для битумов невозможно, и исследователи используют в качестве градуировочной жидкости бензол. Результаты,полученные на серии битумов в области температур от 60 до 225 °С, показали, что поверхностное натяжение по мере снижения температуры линейно возрастает. Ниже определенной температуры (которая зависит от типа битума) температурный коэффициент поверхностного натяжения резко увеличивается, что объясняется автора--ми [571 изменением, происходящем в структуре бнтума. Поскольку поверхностное натяжение зависит от групп, лежащих на поверхности, оно чувствительно к изменению структуры молекул. Однако каких-либо резких изменений в структуре битума не наблюдается, вплоть до температуры стеклования. Такое несоответствие следует в значительной степени приписать вязкостным эффектам, которые затрудняют измерение при помсщи газовых пузырьков. Другие факторы будут обсуждаться ниже. [c.56]

Капиллярный кончик для и змерения поверхностного натяжения методом висяш,ей капли удобно изготовить путем припаивания короткого капилляра из стекла пирекс к обыкновенному медицинскому шприцу. Желательно, чтобы стеклянная трубка по всему сечению была равномерной, а кончик должен быть срезан перпендикулярно оси капилляра. Если поверхностное натяжение битума измеряют при относительно низкой температуре, можно вследствие высокой вязкости битума использовать трубки диаметром 4 мм или больше. Аппарат помещают в термостат и каплю получают при температуре, на 5—10 С выше температуры размягчения образца. После достижения равновесного состояния капли ее фотографируют. Снижая температуру и не трогая образец, можно определить температурный коэффициент поверхностного натяжения. Естественно, что метод может применяться только для битумов, не имеющих предела текучести. [c.58]

Для объяснения этих фактов следует выяснить, какой вклад вносит в температурный коэффициент каждый пз факторов, определяющих поверхностное натяжение. С этой целью построены [46] зависимости поверхностного натяжения гомологического ряда нормальных парафиновых углеводородов от температуры при постоянных давлениях насыщенного пара — изобары поверхностного натяжения. По углу наклона этих прямых найдены температурные коэффициенты только за счет теплового расширения жидкостей. Значения их оказались равными 0,03 дин см град), т. е. общему температурному коэффициенту в системе жидкость — жидкость, так как изменения, происходящие в результате растворимости пд[ра-финовых углеводородов, при повышении температуры практически не сказываются на поверхностном натяжении. Общий температурный коэффициент поверхностного натяженпя парафиновых углеводородов равен 0,1 дин [см-град). Таким образом, за счет изменения давления насыщенного пара (1а (1Т = 0,07. [c.438]

Из выражения (4.14) и известных термодинамических зависимостей можно получить температурный коэффициент поверхностного натяжения в однокомпонентной системе. Пусть изменение температуры Т в системе при постоянных объеме и площади поверхности равно йТ. Тогда из (4.9) следует, что Р = — 8(1Т. Для всей системы после дифференцирования (4.14) получаем [c.82]

СО). Из (4.15) видно, что это возможно, если в данном температурном интервале удельная энергия поверхностной фазы и не зависит от температуры. Этот вывод легко объясним, так как известно, что межмолекулярные силы слабо зависят от температуры. Кроме того, известно, что величина температурного коэффициента поверхностного натяжения да/дТ мала, так что в первом приближении членом Т (daldT) в (4.15) можно пренебречь по [c.83]

Сущность метода. Полную поверхностную энергию образования единицы поверхности можно рассчитать по уравнению (1), если известны температурный коэффициент да/дТ и поверхностное натяжение а. Как уже было показано, температурный коэффициент в уравненкк имеет отрицательное значение. Поэтому всегда U>o, причем с изменением температуры U не должно изменяться. В самом деле, дифференцируя уравнение (1) по Т, для полной поверхностной энергии получим [c.21]

Трубку и сосуд для измерения тщательно высушивают. Сосуд заполняют 5—6 см криоскопического бензола. Трубку с капиллярным кончиком погружают в бензол так, как указано в предыдущей работе. Устанавливают температуру термостата 20° С и измеряют А/гмакс для бензола. Затем последовательно повышают температуру термостата до 30 40 50 и 60° С и для каждой температуры производят соответствующие измерения А/гмакс- По полученным значениям АЛмакс. пользуясь измеренными в предыдущей работе константами прибора, вычисляют поверхностное натяжение бензола при заданных температурах и температурный коэффициент. [c.22]

Для определения теплопроводности ассоциированных жидкостей по формуле (7-35) при различных температурах необходимо определить температурную зави- 1мость коэффициента а. Пользуясь формулами (7-40) и (7-41), можно вычислить зависимость а от температуры по известным значениям поверхностного натяжения. [c.305]

Цель данной работы >—полное исследование поверхностных и контактных свойств жидких и твердых фаз этих систем измерены поверхностное натяжение и плотность жидких сплавов во всей области концентрации и температурном интервале 360— 1600° С определены краевые углы смачиваемости твердых фаз золота и германия, золота и кремния соответственно для систем Аи — 51 и Аи — Ое равновесными жидкими сплавами для двухфазных полей диаграмм состояния при температурах от эвтектических до температур плавления компонентов рассчитаны работа адгезии, адгезионное натяжение, коэффициент растекания, а также межфазное натяжение изучена микро и макроструктура сплавов, в частности эртектического состава. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология