Полифосфины

Ф, типа (Кр)зР получают алкилированием красного Р или его смеси с P2I4 перфгориодалканами (200-280 °С, проточная система или автоклав с мешалкой). Действием RjJ на циклич. полифосфины (RP) получают Ф. типа RP(Rp)2. [c.137]

Анализ кинетических кривых термоокисления полиэфиров, стабилизированных указанными антиоксидантами, показал, что одно-и двухатомные фенолы менее эффективны, чем бисфенолы. Наиболее эффективными являются тиобисфенолы особенно СаО-6 и фосфорсодержащие соединения — полигард, полифосфинит. [c.108]

Для получения фосфидов алюминия и магния наиболее эффективен алюмотермический метод. Алюминиевую пудру смешивают с эквимольным количеством фосфора и смесь нагревают до начала реакции. Необходимым требованием к этим фосфидам как пестицидным препаратам является достаточная чистота, обеспечивающая при разложении водой образование только фосфористого водорода без примеси воспламеняющихся на воздухе полифосфинов. [c.673]

Соединения, содержащие связи Р—Р, можно разделить на три группы элементный фосфор, линейные полифосфины и циклические полифосфины. Линейные полифосфины представлены в основном дифосфинами три- и высшие линейные полифосфины известны, однако в больщинстве случаев эти соединения нестабильны. Причиной их термической неустойчивости является относительно низкая энергия Р—Р-связи ( 200 кДж/моль). [c.636]

Полифосфины чрезвычайно чувствительны к действию окислителей низшие члены ряда воспламеняются на воздухе. Циклопентафенилфосфин в твердом состоянии относительно устойчив, однако Достаточно быстро окисляется в растворе. [c.638]

Результатом большинства реакций полифосфинов, например реакций галогенирования, металлирования и гидролиза, является разрыв Р—Р-связи (уравнения П1—115). Металлирование циклополифосфинов приводит к сложной смеси тетра-, три-, ди- и монофосфидов. Обсуждение этих реакций выходит за рамки этой главы подробные данные можно найти в обзоре Майера [108], [c.638]

Полимеры, полученные Блумфилдом 2 из дигалоидных соединений фосфора и бифункциональных металлоорганических соединений (полифосфины и полифосфиноксиды), имели низкий молекулярный вес. Сополимеризация фосфина типа RPHz (R — углеводородный радикал с 1—12 атомами С) с диеновыми мономерами приводит к огнестойким высокомолекулярным соединениям Синтезирован и подробно исследован ряд линейных полифосфиноксидов и сульфидов некоторые из них имеют высокий молекулярный вес и обладают хорошей термостабильностью, гидролитической стойкостью и негорючестью [c.518]

Склонность фосфора к формированию цепей проявляется при образовании относительно большого ряда устойчивых полифосфинов, полученных в последние годы. Наиболее дшогочисленными являются циклические полифосфины и особенно типа (РР)4, которые можно выделить при помощи следующих довольно общих реакций [15] [c.363]

А, Фосфобензол и циклические полифосфины [c.50]

Эти циклические полифосфины вступают в характерные реакции соединений с Р—Р-связью, сопровождающиеся разрывом кольца и образованием производных фосфинов и бифосфинов [75]. Так, с натрием и литием [79] они образуют дианионы [c.51]

Однако гидролиз фосфидов, полученных из фосфора и фенилли-тия, дает фенилфосфин и органические полифосфины лишь со следами других фосфинов. Эти наблюдения свидетельствуют [c.55]

Фосфиды щелочных металлов можно получить металлированием соединений с группой Р—Н при помощи органических соедипепий щелочных металлов, например бутиллития или фениллития, или в особых случаях при помощи самих металлов. Кроме того, можно получать соединения с ароматическими радикалами и полифосфины путем разложения соединений с группами Р—С и Р—Р воздействием на них щелочных металлов, особенно калия. Наконец, нуклеофильное расщепление соединений, имеющих группы Р—Р, при действии органических соединений щелочных металлов дает фосфиды щелочных металлов, как это можно увидеть на примере синтеза ш-фосфино-алкилфосфидов из циклических бифосфинов [c.190]

По аналогии с образованием полисульфидов из серы и сульфидов щелочных металлов мы пытались получить полифосфины с более длинными цепями путем взаимодействия пентафенилциклопентафосфина с дилитийфенилфос-фидом. Эти исследования еще не завершены, но мы получили по уравнению [c.194]

Красный фосфор энергично взаимодействует со щелочными металлами в жидком аммиаке с образованием фосфидов щелочного металла различной степени полимеризации в зависимости от соотношения взятых в реакцию фосфора и щелочного металла. Последующее прибавление к реакционной смеси галоидных алкилов приводит к образованию соответствующих фосфинов или полифосфинов, а при дополнительном действии на эту же реакционную смесь элементов VI группы образуются производные пятивалентного фосфора. Реакция может быть представлена общей схемой [1] [c.286]

Полифосфины со связями Р—Р. Наиболее известными являются производные дифосфила НгР—PH,. Название дифосфил принято именно для того, чтобы отличить его производные от органических соединений, содержащих непосредственно несвязанные фосфино-группы. Оно будет применяться в этой книге и в дальнейшем изложении. [c.69]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.518 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.69 , c.112 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.31 , c.98 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.476 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология