Гликолитические реакции

Рис. 2-38. Сравнение реакций, ведущих к синтезу глюкозы в процессе глюконеогенеза, с реакциями расщепления глюкозы в ходе гликолиза. Реакции расщепления глюкозы (гликолитические реакции) энергетически выгодны (изменение свободной энергии меньще нуля), тогда как реакции синтеза протекают с затратой энергии. Для синтеза глюкозы необходимы различные ферменты обходного пути, шунтирующие реакции 1. 3 и 9 гликолиза. Общее направление протекания реакций между глюкозой и пируватом определяется контрольными механизмами, действующими по

Как отмечалось ранее, три гликолитических реакции являются необратимыми. Это реакции, катализируемые гексокиназой, фосфофруктокиназой и пируваткиназой они являются главными участками, на которых происходит [c.250]

Гликолиз почти универсален как один из центральных путей катаболизма глюкозы он выполняет эту роль не только в животных и растительных клетках, но также и у многих микроорганизмов. Последовательности гликолитических реакций различаются у разных организмов только характером регуляции их скорости, а также метаболической судьбой образующегося пирувата. [c.439]

Отметим еще одно обстоятельство. У подавляющей части клеток ферменты, катализирующие гликолитические реакции, присутствуют в растворимой форме в цитозоле, т. е. в гомогенной водной фазе цитоплазмы (разд. 2.18). В отличие от них ферменты, катализирующие те этапы окисления углеводов, которые требуют присутствия кислорода, локализуются в мембранах в эукариотических клетках в митохондриальных мембранах, а в прокариотических-в плазматических мембранах. [c.445]

Знакомясь с последовательностью гликолитических реакций, мы прежде всего должны подчеркнуть тот важный факт, что все девять промежуточных продук- [c.445]

Сама последовательность гликолитических реакций регулируется на двух главных этапах [c.464]

Из гл. 15 мы знаем, что скорость гликолиза регулируется на двух уровнях. В первую очередь регулируется, как мы видели, сама подача топлива для гликолиза. В этой регуляции участвуют два регуляторных фермента, контролирующих вхождение глюкозы в последовательность гликолитических реакций,— гексокиназа, катализирующая фосфорилирование D-глюкозы с образованием глюкозо-6-фосфата, и гликоген-фосфорилаза, катализирующая первый этап образования глюкозо-6-фосфата из гликогена. Скорость цикла лимонной кислоты [c.493]

Уже отмечалось (глава 26), что недостаток соответствующих витаминов нарушает нормальное протекание цитратного цикла, гликолитических реакций и метаболизма жиров и аминокислот. [c.355]

Важным этапом серии гликолитических реакций является превращение фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат. В этой реакции, определяющей скорость всего процесса гликолиза (см. стр. 70), используется еще одна молекула АТФ (роль донора фосфата могут выполнять также УТФ и ИТФ) [3]. Эта реакция в клетке практически необратима [АС° = —14,2 кДж/моль (—3,4 ккал/моль)]. Обратное превращение фруктозо-1,6-дифосфата во фруктозо-6-фосфат идет в клетке, но оно протекает по другой реакции (гидролиз под действием фермента фосфатазы, А0 = —16,7 кДж/моль). [c.419]

Направление реакций первого субстратного цикла регулируется главным образом концентрацией глюкозы. При пищеварении концентрация глюкозы в крови повышается (до 10—20 мкмоль/л). Активность глюкокиназы в этих условиях максимальна. Вследствие этого ускоряется гликолитическая реакция глюкоза глюкозо-6-фосфат. Кроме того, инсулин индуцирует синтез глюкокиназы и ускоряет тем самым фосфорилирование глюкозы. Поскольку глюкокиназа печени не ингибируется глюкозо-6-фосфа-том (в отличие от гексокиназы мышц), то основная часть глюкозо-6-фосфата направляется по гликоли-тическому пути. [c.155]

A. Повыщение содержания глюкозы в клетках. Б. Ускорение гликолитических реакций. [c.159]

Голдбеттер и Вениератос [85] провели анализ влияния кооперативности действия ферментов в математической модели колебательной гликолитической реакции с активированием продуктом. Ими было установлено соотношение между неустойчивостью и значением коэффициента Хилла в аллостерической модели для фосфофруктокиназы. [c.125]

Образовавшийся 3-фосфоглицерат может затем превратиться в глюкозо-б-фосфат путем обращения гликолитических реакций и с использованием обходной фруктозодифосфатной реакции. Однако, таким образом можно объяснить фиксирование только одной молекулы в СО2 в органическом веществе, например, в глюкозе. Было пред- [c.201]

Важно подчеркнуть, что, хотя известные нам обходные пути приводят в физиологическом смысле к обращению прямых гликолитических реакций, в химическом отношении это, конечно, совершенно разные реакции. При этом существование, например, фруктозодифосфатазы и фосфофруктокиназы в одном и том же компартменте клетки создает здесь потенциальную возможность короткого замыкания как в обмене углеродсодержащих соединений, так и в энергетическом обмене одновременное функционирование обоих ферментов приводило бы к бесполезной циркуляции углерода с затратой АТФ. Очевидно, что в тканях, осуществляющих глюконеогенез, регуляция активности этих двух ферментов должна быть тесно интегрирована. Совершенно аналогичная проблема замыкания возникает всегда и везде, если два противоположно направленных пути реакций оказываются в одной клетке. Взаимопревращения глюкоза глюкозо-6-фосфат и фосфоеиолпируват пируват — вот еще два примера той же проблемы замыкания обмена углерода и энергии в таких тканях, как печень и почка. Все подобные проблемы разрешаются в принципе одинаково внутриклеточные условия, благоприятствующие катализу в катаболиче-ском направлении, весьма неблагоприятны для катализа в анаболическом направлении, и наоборот. [c.55]

Из сделанного обзора очевидно, что у беспозвоночных факультативных анаэробов основная стратегия состоит в сопряжении гликолитических реакций с другими реакциями фосфорилирования на уровне субстрата, что повышает потенциальный выход высокоэнергетическил фосфатов. В настоящее время можно указать два важных пункта, в которых осуществляется такое сопряжение. [c.72]

Второй необратимой гликолитической реакцией является фосфофруктозная реакция, де° которой равно -f 14,2 кДж. Этот энергетический барьер преодолевается с помощью фруктозодифосфатазы гидролизом 1-фосфатной группы. [c.181]

Хотя большая часть гликолитических реакций обратима, три из них носят ярко выраженный экзер-гонический характер и поэтому могут рассматриваться как физиологически необратимые. Это реакции, катализируемые гексокиназой (и глюкокиназой), фо-сфофруктокиназой и пируваткиназой они служат главными участками, на которых происходит регуляция гликолиза. Клетки, способные направить движение метаболитов гликолитического пути в направлении синтеза (глюконеогенез), используют различные ферментные системы, обеспечивающие протекание процесса в обход упомянутых выше необратимых стадий. Об этом будет подробнее сказано ниже, когда будут обсуждаться процессы глюконеогенеза. [c.185]

В период пищеварения инсулин активирует про-теинфосфатазу, которая дефосфорилирует пируваткиназу, переводя ее в активное состояние. Кроме того, инсулин в печени влияет на количество ферментов, индуцируя синтез пируваткиназы и репрессируя синтез ФЕП-карбоксикиназы. Следовательно, гликолитическая реакция фосфоенолпируват пируват ускоряется при пищеварении и замедляется в постабсорбтивном состоянии. [c.157]

В регуляции I цикла основная роль принадлежит пируваткиназе, фосфорилированная форма которой неактивна, а дефосфорилированная — активна (рис. 9.31). Следовательно, гликолитическая реакция ФЕП пируват ускоряется при пищеварении и замедляется в постабсорбтивном состоянии. Что касается реакций этого цикла, связанных с глюконеогенезом (пируват оксалоацетат ФЕП), то, по всей вероятности, они с определенной скоростью происходят при любых состояниях. Это может быть связано с необходимостью поддержания в клетке определенной концентрации оксалоацетата, поскольку он участвует во многих важных процессах, включая цитратный цикл. [c.274]

Конечным этапом синтеза рибозо-5-фосфа-та является изомеризация рибулозо-5-фос-фата фосфопентозо-изомеразой. Эта реакция подобна гликолитическим реакциям [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология