Глюкозо фосфат и глюкозо фосфат, взаимопревращения

В отличие от др. осн. путей метаболизма углеводов (гликолиза, трикарбоновых кислот цикла) функционирование П.ц. нельзя представить в виде линейной последовательности р-ций, приводящей непосредственно от 1 молекулы глюкозо-6-фосфата к б молекулам СО2. П. ц. характеризуется возможностью многообразных взаимопревращений его метаболитов, происходящих по неск. альтернативным путям. Р-ции отдельных стадий П. ц. (их стехиометрия) и суммарная р-ция цикла приведены в таблице. [c.464]

Глюкозу, меченную при С-1, инкубируют с ферментами гликолиза и необходимыми кофакторами. Каково распределение в образующемся пирувате (Допустим, что взаимопревращение глицеральдегид-З-фосфата и дигидроксиацетонфосфата происходит очень быстро по сравнению с последующей стадией.) [c.48]

Более гибким механизмом является обратимое взаимопревращение активных и неактивных форм ферментов. Яркий пример такого механизма представляет собой реакция фосфорилазы. Фермент катализирует обратимое присоединение глюкозы (в виде глюкозо-1-фосфата) к полисахариду гликогену, представляющему собой ту молекулярную форму, в которой животные запасают углеводы и тем самым легко доступные источники энергии. Фосфорилаза, таким образом, держит ключи от этого склада энер- [c.536]

В большинстве клеток метаболические взаимопревращения глюкозо-1-фосфата, глюкозо-6-фосфата и фруктозо-6-фосфата достигают состояния равновесия или сильно приближаются к равновесию. Что же касается фосфорилирования фруктозо-6-фосфата до фруктозо-1,6-дифосфата за счет АТР (рис. 11-11, наверху, в центре), то оно обычно далеко не достигает равновесия. Этот факт был установлен сравнением величины отношения действующих масс [c.511]

Другой гликолитический фермент, 0-глюкозо-6-фосфат—изомераза, катализирует взаимопревращение между глюко-зо-6-фосфатом и фруктозо-6-фосфатом. Кристаллическая структура фермента, выделенного из мышцы свиньи, была установлена с разрешением 3,5 А. Фермент является симметричным димером с мол. весом 120 000 [245]. [c.407]

Выше мы видели, что взаимопревращения фосфорилазы а и фосфорилазы Ъ в мышцах осуществляются под действием двух ферментов-фосфатазы фосфорилазы а и киназы фосфорилазы Ъ. Их совместное действие и определяет в итоге соотношение фосфорилаз а и Ь, а следовательно, и скорость расщепления гликогена с образованием глюкозо-1-фосфата. Естественно задать вопрос а чем же в свою очередь регулируется активность фосфатазы фосфорилазы и киназы фосфорилазы [c.464]

Взаимопревращения изомерных глюкозо-1-фосфата и глюкозо-6-фосфата происходят с участием фермента, катализирующего перенос остатка фосфорной кислоты с 1-или-6-гидроксигруппы глюкозо-1,6-дифосфата соответственно на б-ОН-группу глюкозо-1-фосфата или на 1-ОН-группу глюкозо-6-фосфата [c.149]

Реакции, в которых происходит окисление одной функциональной группы молекулы соседней группой той же самой молекулы, характерны для многих метабол-ических последовательностей. В большинстве случаев в качестве промежуточного соединения образуется енол—либо из кетонов [уравнение (7-53)], либо путем дегидратации [уравнение (7-59)]. Одна группа ферментов катализирует взаимопревращение аль-дозных сахаров в соответствующие 2-кетозы (реакция 4.В в табл. 7-1). Оказалось, что глюкозо-6-фосфат—изомераза работает с высокой эффективностью во всех клетках [130]. Фермент из мышц кролика (димер с мол. весом 132 ООО) превращает глюкозо-6-фосфат в фруктозо-6-фосфат с числом оборотов 10 с . Неферментативным эквивалентом этой и других подобных реакций является катализируемая основаниями трансформация Лобри де Бройна — Альберда ван Экенштейна [131] она была изучена в 1895 г. двумя голландскими химиками, по имени которых она и была названа позднее, В том же году Эмиль Фишер предположил, что промежуточным соединением в этой реакции является ендиол. Существование ендиола было подтверждено современными исследованиями механизма реакции. [c.154]

Многие другие биохимические реакции можно рассматривать как частные случаи реакций переноса, в которых отсутствуют либо А, либо О, либо оба реагента. Так, реакцию изомеризации (например, взаимопревращение глюкозо-6-фосфата и глюкозо- [c.78]

Эти условия фактически разобщают действие двух ферментов во времени, исключая тем самым их конкуренцию за один и тот же пул метаболитов. А в случае взаимопревращения глюкозы и глюкозо-6-фосфата два фермента разобщены также в пространстве. Глюкозо-6-фосфатаза, представляющая собой ли-попротеид, связана с микросомами, тогда как гексокиназа, вероятно, либо непрочно присоединена к митохондриям, либо находится в растворе в свободном виде. Это пространственное разобщение, несомненно, играет определенную роль в предотвращении замыкания на этом участке метаболизма. [c.56]

Важную роль в катаболизме углеводов играет пентозофосфатный цикл, или окислительный пентозофосфатный путь. Он состоит из двух частей (рис. 11.10). В первой части цикла происходит окислительное декарбоксилирование глюкозо-6-фосфата. Образовавшийся рибулозо-5-фосфат изомеризуется, и во второй части пенто-зофосфатного цикла происходит ряд взаимопревращений пентозофосфатов, в ходе которых в качестве промежуточных соединений получаются фосфаты моносахаридов с [c.340]

Для измерения константы равновесия и величины свободной энергии какой-либо химической реакции, например реакции взаимопревращения глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат, катализируемой ферментом фосфоглюкомутазой, определяют количество глюкозо-6- и глюкозо-1-фосфата при достижении химического равновесия. В состоянии равновесия содержание глюкозо-6-фосфата оказывается в 19 раз больше количества глюкозо-1-фосфата. Отсюда константа равновесия Кравна 19. Подставляя эту цифру в уравнение, получаем ДО = -7329 Дж/моль. Это означает, что при превращении 1 моля глюкозо-1-фосфата в 1 моль глюкозо-6-фосфата при температуре 25°С происходит уменьшение свободной энергии системы на 7329 Дж. [c.134]

К подклассу 5.3 относятся ферменты, катализирующие внутримолекулярные процессы окисления — восстановления, в частности, катализирующие взаимопревращения альдоз и кетоз. Примером может служить глюкозо-6-фосфатп изол1ераза, катализирующая взаимопревращение глюкозо-6-фосфата и фруктозо-6-фосфата [c.148]

Реакции пентозомонофосфатного пути. Пентозомонофосфатный путь составляют восемь реакций, в нем условно вьщеляют две фазы. Первая фаза — окислительная, включает три реакции и завершается окислением глюкозо-б-фосфата до пентозофосфатов. Вторая фаза — неокислительная (пять реакций), она представляет собой взаимопревращения трех-, четырех-, пяти-, шести- и семиуглеродных сахарофосфатов, в результате которых регенерируется гексо-зо-6-фосфат. Все реакции протекают в цитоплазме клетки и являются обратимыми. [c.255]

ФОСФОМУТАЗЫ — ферменты, катализирующие реакции изомеризации нек-рых природных соединений с переносом остатка фосфорной к-ты от одного атома углерода к другому относятся к трансферазам (см. Номенклатура и классификация ферментов). Из числа Ф. наиболее известны фосфоглюкомутаза (шифр 2.7.5.1), катализирующая обратимую реакцию изомеризации глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат, а также фосфоглицеромутаза (шифр 2.7.5.3), катализирующая аналогичную реакцию взаимопревращения D-3-фосфоглицериновой к-ты в D-2-фосфоглицерино-вую к-ту. [c.241]

И. фосфоглюкозы также является ферментом гликолитич. процесса, катализирует обратимое взаимопревращение D-глюкозо-б-фосфат D-фруктозо-б-фосфат равновесие- устанавливается при содержании 68% D-глюкозо-б-фосфата и 32% Ь-фруктозо-6-фосфата оптимум действия при рП 9, активность исключительно велика. Фермент очень широко распространен в природе. [c.75]

В качестве акцептора электронов в этой реакции у одних растений выступает НАД [40], а у других — НАДФ [1, 15]. В этой реакции происходит связывание ортофосфата эфирной связью с образованием В-глицеральдегид-1,3-дифосфата, который затем окисляется до В-1,3-дифосфоглицерата. В результате окислительной реакции эфирная фосфатная связь превращается в макроэргическую ангидридную связь ацил-фосфата. Макроэргический фосфатный радикал под действием фосфоглицераткиназы переносится на АДФ с образованием АТФ и глицеро-3-фосфата [6]. Под действием фермента фос-фоглицеромутазы совершается внутримолекулярный перенос фосфатной группы и глицеро-З-фосфат превращается в глицеро-2-фосфат с образованием в качестве промежуточного продукта В-2,3-дифосфоглицерата [38]. Эти взаимопревращения фосфорных производных глицериновой кислоты аналогичны взаимопревращениям глюкозо-1-фосфата и глюкозо-6-фосфата, при которых в качестве промежуточного продукта образуется глюкозо-1,6-дифосфат (гл. 2). [c.114]

Важно подчеркнуть, что, хотя известные нам обходные пути приводят в физиологическом смысле к обращению прямых гликолитических реакций, в химическом отношении это, конечно, совершенно разные реакции. При этом существование, например, фруктозодифосфатазы и фосфофруктокиназы в одном и том же компартменте клетки создает здесь потенциальную возможность короткого замыкания как в обмене углеродсодержащих соединений, так и в энергетическом обмене одновременное функционирование обоих ферментов приводило бы к бесполезной циркуляции углерода с затратой АТФ. Очевидно, что в тканях, осуществляющих глюконеогенез, регуляция активности этих двух ферментов должна быть тесно интегрирована. Совершенно аналогичная проблема замыкания возникает всегда и везде, если два противоположно направленных пути реакций оказываются в одной клетке. Взаимопревращения глюкоза глюкозо-6-фосфат и фосфоеиолпируват пируват — вот еще два примера той же проблемы замыкания обмена углерода и энергии в таких тканях, как печень и почка. Все подобные проблемы разрешаются в принципе одинаково внутриклеточные условия, благоприятствующие катализу в катаболиче-ском направлении, весьма неблагоприятны для катализа в анаболическом направлении, и наоборот. [c.55]

Пентозофосфатный путь можно разделить на два этапа окислительный — окисление глюкозо-6-фосфата до пентозофосфатов и неокислительный — взаимопревращения трех-, четырех-, пяти-, шести-, семи- и восьмиуглеродных моносахаридов. Рассмотрим основные реакции этих этапов пентофосфатного цикла. [c.413]

Итог этих взаимопревращений таков из 3 молекул пентозофосфата синтезируются 2 молёкулы фруктозо-6-фосфата и 1 молекула 3-ФГА. Фруктозо-6-фосфат ферментативно превращается в глюкозу, и [c.220]

Гликолиз-это совокупность реакций превращения глюкозы в пируват. У аэробных организмов гликолиз служит как бы прелюдией к циклу трикарбоновых кислот и цепи переноса электронов, в ходе которых запасается большая часть свободной энергии, содержащейся в глюкозе. Десять реакций гликолиза протекают в цитозоле. На первой стадии глюкоза превращается во фруктозо-1,6-бисфосфат путем фосфорилирования, изомеризации и второй реакции фосфорилирования. В этих реакциях, играющих роль подготовительного этапа для генерирования АТР, на каждую молекулу глюкозы расходуются две молекулы АТР. На второй стадии фруктозо-1,6-бисфосфат расщепляется альдолазой на дигидроксиацетонфосфат и глицеральдегид-З-фосфат, которые легко подвергаются взаимопревращению. Г лицеральдегид-З-фосфат затем окисляется и фосфорилируется с образованием 1,3-БФГ-ацилфосфата, обладающего высоким потенциалом переноса фосфатной группы. Образование [c.44]

Галактоза образуется в результате гидролиза лактозы, основного углевода молока. Галактоза превращается затем в глюкозо-1-фосфат в четыре стадии. Первая реакция на пути взаимопревращения галактоза — глюкоза-это фосфорилирование галактозы в галактозо-1-фосфат под действием галактокиназы. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Глюкозо фосфат и глюкозо фосфат, взаимопревращения: [c.186] [c.521] [c.517] [c.402] [c.717] [c.222] [c.310] [c.464] [c.85] [c.493] [c.550] [c.257] [c.130] [c.326] [c.285] [c.112] [c.113] [c.203] [c.273] [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология