Хлорирование алкилхлорсиланов

Е. П. Михеев. Вкратце остановлюсь на сопоставлении инициирования реакции хлорирования алкилхлорсиланов азобисизобутиронитрилом и светом. [c.111]

В 1945 г. был разработан более простой метод получения алкилхлорсиланов, получивший название прямого синтеза . Прямой синтез основан на реакции паров хлорированного углеводорода с элементарным кремнием в присутствии меди в качестве катализатора. Процесс может быть выражен следующей схемой [c.203]

Свет, видимый и ультрафиолетовый, является наиболее рациональным инициатором хлорирования алкилхлорсиланов. По силе инициирующего действия, удобству применения и экономичности свет значительно превосходит инициаторы, представляющие собой вещества, легко распадающиеся на радикалы, например азоизобутилонитрил, перекисные соединения и т. п. Это особенно справедливо при осуществлении непрерывного хлорирования с рециркуляцией непрореагировавшего вещества. Как инициатор, свет слабее у-излучения, однако его действия достаточно для осуществления рассматриваемой реакции с практически неограниченной скоростью. [c.168]

Хлорирование алкилхлорсиланов газообразным хлором проводят в присутствии катализаторов (или при ультрафиолетовом облучении). Получают смесь различных хлорзамещенных. Назовите продукты реакций, которые образуются при хлорировании метилтрихлорси-лана. [c.113]

Хлорирование алкилхлорсиланов и тетраалкилсиланов является гомо-литическим процессом и осуществляется двумя путями действием хлора в жидкой или паровой фазе и действием хлористого сульфурила. [c.292]

Первые работы по хлорированию алкилхлорсиланов и тетразамещенных алкилсиланов относятся к 1945 г. [106]. [c.292]

Парофазное хлорирование алкилхлорсиланов проводили при действии УФ-света. Так, хлорирование этилтрихлорсилана при 350 С приводит к образованию а- и -хлорэтилтрихлорсиланов в соотношении 1 1,08 [173]. Винилтрихлорсилан при 200—350° С дает СН2=СС151С1з, при 160—200° С — H2 I H ISI I3 [174]. Непредельные алкенил- и алкил алкенил)хлор-силаны хлорируются хлором легко, но реакция идет преимущественно в направлении присоединения хлора по двойной связи [111, ИЗ, 158, 174—178]. [c.294]

По указанным выше методикам хлорирование алкилхлорсиланов можно проводить в присутствии перекиси ацетилциклогексилсульфонила, которая вводится в виде 3—4%- ного раствора в четыреххлористом углероде [180]. [c.296]

Хлорирование алкилхлорсиланов и алкилзамещенных эфиров ортокремневой кислоты хлористым сульфурилом осуществляют в присутствии перекиси бензоила при нагревании реагирующих компонентов. Успех реакции хлорирования зависит от температуры, которая должна быть выше темпера- [c.296]

До настоящего времени непосредственное хлорирование применяли только для получения ] етилхлорсиланов. Этот метод может быть использован и для получения алкнлхлорсиланов с большими алкилрадикалами и фенилышми группами, однако выходы таких алкилхлорсиланов малы. [c.207]

Применение псевдоожижения для осуществления сложных технологических процессов (прямой синтез алкилхлорсиланов, хлорирование органических веществ, сушка термолабильных гранулированных и пастообразных материалов, волокнообразующих полимеров и т. д.) выдвинуло в последнее время проблемы интенсификации этого метода и расширения пределов существования режимов псевдоожил<ения. [c.402]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

В настоящей работе исследован именно такой процесс фотохлорирования метилтрихлор-, диметилдихлор- и триметилхлорсиланов в жидком состоянии. Удаление хлорзамещенных из зоны хлорирования для уменьшения выхода полихлорзамещенных широко используется в лабораторной практике фотохлорирования алкилхлорсиланов в парообразном состоянии [1], применение же его при хлорировании в жидком состоянии упомянуто лишь в одном патенте [2]. Нами фотохлорирование метилхлорсиланов осуществлялось в жидкой фазе для падежного обеспечения огневзрывобезонасности процесса [3] и достижения большей производительности аппаратуры. [c.168]

В течение последних лет технология фотохлорирования алкилхлорсиланов в жидком состоянии значительна усовершенствована выяснены условия огнебезопасного проведения процесса, предло кена непрерывная схема процесса с выводом хлорзамещенных из сферы хлорирования. Последнее позволяет значительно повысить выход монохлорзамещенных, доведя его до значений, получающихся при фотохлорировании в паровой фазе в приборе Курсанова. Достигнутые результаты делают более выгодным инициирование реакции светом. Свет как инициатор эффективнее, нежели азобисизобутирони-трил. Фотохлорирование алкилхлорсиланов в жидком состоянии протекает при умеренном освещении и температуре 15— 20°, в то время как при инициировании азобисизобутиронитрилом необходимо нагревание до 50—60°. [c.111]