Регенерация гидроокиси железа

Регенерация отработанной массы заключается в ее обработке паровоздушной смесью. В результате сернистое железо переводится обратно в гидроокись железа и выделяется элементарная сера, которая остается в смеси с массой, подготовленной для повторного реагирования. При этом протекают следующие основные реакции [c.19]

Образующаяся гидроокись железа вновь вступает в реакцию с образованием сульфида железа. Гидроокись железа в качестве катализатора может быть использована при pH очищаемых сточных вод не выше 11. Постепенно в гидроокиси железа накапливается элементарная сера, что связано с необходимостью ее регенерации. [c.72]

Оригинальный метод удаления сероводорода с помощью гидроокиси железа (И ) с последующей регенерацией, т. е. переводом образующегося сернистого железа в гидроокись железа, был предложен Андерсоном и усовершенствован Д. П. Козыревым и И. Г. Купцовым (Козырев и Купцов, 1946). В основе метода лежат реакции [c.83]

Взаимодействие гидроокиси железа с сероводородом является необратимой реакцией, и степень очистки газа не ограничивается равновесным состоянием, а определяется длительностью соприкосновения газа с массой. Время соприкосновения устанавливается в зависимости от скорости регенерации гидроокиси железа, которая примерно в три раза меньше скорости улавливания сероводорода. Для достижения высокой степени очистки (остаточная концентрация сероводорода менее 1 мг/м ) длительность соприкосновения должна составлять 3—5 мин. Очистная масса должна содержать гидроокись железа в активных а- или /-модификациях. Первая содержится в болотной руде, вторая входит в состав так называемого красного шлама— отхода при производстве глинозема из бокситов. [c.196]

Несомненный интерес представляет совместное извлечение из отходящих газов сероводорода и окислов азота. При сухой сероочистке гидроокись железа, превращаясь в его сернистое производное, взаимодействует с окислами азота с образованием комплексных солей. Скорость этой реакции увеличивается при повышении содержания сероводорода и пониженном содержании кислорода в очищаемом газе, т. е. при условиях, неблагоприятных для регенерации гидроокиси железа. В оптимальных условиях реакция связывания окислов азота протекает примерно в десять раз быстрее, чем восстановление гидроокиси, что способствует глубокой очистке газов от примесей окислов азота. [c.201]

Регенерация окиси железа достигается продуванием сжатым воздухом сернистое железо окисляется снова в гидроокись с освобождением серы в виде пены, а бикарбонат и ЫаОН опять дают соду. [c.290]

Сероводород в этом процессе поглощается гидроокисью железа (РезОд), нанесенной на деревянную стружку. Гидроокись железа реагирует с сероводородом, образуя сульфид /келеза (ЕеЗд), который затем разлагается кислородом воздуха с образованием элементарной серы. Регенерация поглотителя I может осуществляться непрерывно, если в ноток газа, поступающий на очистку, вводится небольшое количество воздуха. Однако обычно регенерацию проводят периодически, продувая слой поглотителя потоком воздуха. Считается, что регенерация закончилась, если концентрация кислорода в газе на выходе из реактора возросла до 4—6%, а температура слоя начала падать. Каждая загрузка поглотителя может быть отрегенерирована несколько раз, но после каждой регенерации очистка газа от сероводорода ухудшается и в конце концов возникает необходимость в замене слоя новым поглотителем. [c.281]

При эксплуатации установок очистки газов от НгЗ необходимо постоянно компенсировать потери гидроокиси железа, которая частично выводится из системы с элементарной серой. В составе отвалов, получающихся на узле регенерации поглотительных растворов, содержится 10—20° гидроокиси железа. Для восполнения этих потерь в систему необходимо вводить только свежеприготовленную гидроокись железа, что приводит к необходимости иметь на установках специальный узел для получения свежеосажденной гидроокиси железа. [c.170]

После контактирования поглотительного раствора с НгЗ, содержащимся в газе, гидроокись железа переходит в сульфид. Отработанный поглотительный раствор после сепараторов поступает на узел регенерации. [c.182]

Гидроокись железа (П) в системе регенерации растворов превращается в гидроокись железа (111) по реакции [c.193]

Соединения железа. Действие перечисленных выше потенциальных ядов является временным, так как регенерация легко восстанавливает первоначальную активность катализатора. Иначе ведут себя соединения железа — они отравляют алюмосиликатные катализаторы, снижая их активность. Степень понижения активности не равноценна для различных соединений железа при сравнительно одинаковом его содержании (в пересчете на РеаОз) наибольшее отравляющее действие оказывает гидроокись железа, силикаты трехвалентного и двухвалентного железа в меньшей степени, а металлическое железо не приводит к отравлению катализатора. Присутствие соединений железа в алюмосиликатных катализаторах изменяет также их паростабильность. Особенно заметное действие на стабильность, как и на активность, оказывает гидроокись железа, в меньшей степени — силикат двухвалентного железа и еще в меньшей степени — силикат трехвалентного железа. [c.20]

Очистку газа от сероводорода по этому способу обычно проводят в щелочной среде при умеренной температуре. В нейтральной или кислой среде образующиеся сульфиды железа при повышенной температуре (более 50 °С) теряют кристаллизационную воду в при регенерации трудно превращаются в гидроокись железа, но довольно легко переходят в неактивные сульфаты и полисульфиды двухвалентного железа, неспсссбные поглощать сероводород. [c.178]

Для сухой сорбции сероводорода из отходящих газов чаще всего применяют очистные массы на основе окислов железа, цинка, меди, марганца. В последние годы для этого начали применять синтетические цеолиты. Поглощение HjS очистными массами и регенерация адсорбентов — процессы, сопровождающиеся химическими реакциями. Например, при очистке окисножелезной массой активным компонентом поглотителя служит гидроокись железа [c.268]

Дают осадку осесть. Осветленный раствор декантируют, отфильтровывают выпавшую гидроокись железа и силикагель через фильтр белая лента и промывают два-три раза подаммиаченной до pH 7—8 дистиллированной водой. Осадок гидроокиси железа и силикагеля смывают дистиллированной водой с неразвернутого фильтра в стакан вместимостью 100—150 см объем раствора при этом должен составлять 25—40 см ), добавляют 10 см раствора соляной кислоты (1 моль/дм ) и нагревают раствор на плитке (/ - 60 °С), не доводя раствор до кипения, до полного растворения гидроокиси железа. Затем силикагель отфильтровывают через тот же фильтр, промывают два-три раза соляной кислотой (1 моль/дм ). Отработанный силикагель может быть повторно использован после регенерации, которая проводится так же, как и очистка (см. п. 3.17). [c.153]

Поглотительную массу загружают в очистные ящики или башни, через которые пропускают коксовый газ с минимальной скоростью (5—7 мм1сек). При поглощении (адсорбции) сероводорода из газа гидроокись и окислы железа превращаются в сульфид железа, поэто.му поглотительная способность очистной массой постепенно уменьшается и через некоторое В ремя возникает необходимость выключения аппарата для регенерации очистной массы. [c.19]

Механизм нитевидной коррозии, согласно мнению Престона и Саньяла, заключается в том, что частицы соли абсорбируют воду и на небольшой поверхности, покрытой насыщенным раствором, анодные и катодные участки возникают в непосредственной близости друг от друга, так же как это имеет место при коррозии под каплями (стр. 113). В связи с этим продукты анодной и катодной реакции реагируют между собой с образованием гидроокиси закисного железа и регенерацией соли гидроокись закисного железа абсорбирует кислород и на поверхности раствора образуется мембрана из гидратированной окиси железа. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология