Блока потери в присутствии

Если в процессе полимеризации ВХ в массе при р =0,02- 0,1 частицы агрегативно устойчивы, а потеря агрегативной устойчивости наступает в области р = 0,1-0,23 [73], то при суспензионной полимеризации в каплях ВХ, диспергированных в воде в присутствии высокомолекулярных СЭ, глобулярные частицы ПВХ агрегируют при р = 0,02- 0,04 [215], При этом силы электростатического отталкивания связывают с отрицательно заряженными ионами хлора на поверхности частиц ПВХ, диспергированных в мономере. После окончания процесса агрегации полимеризат существует в виде цельного пористого блока [17], С увеличением конверсии возрастает прочность блока, уменьшается объем пустот. [c.36]

С этой точки зрения более перспективен процесс, предусматривающий связывание иодистого водорода в зоне реакции. При дегидрировании углеводородов в присутствии идеального акцептора Н1 иод, подаваемый с сырьем, не выносится с контактными газами, а циркулирует в реакторном блоке по контуру, состоящему из зоны реакции и зоны регенерации. Одновременно исключаются потери иода за счет образования алкилиодидов, поскольку в зоне дегидрирования поддерживается минимальная концентрация Н1. [c.150]

Выпиленные из блока образцы динаса имеют различные показатели изменения веса, пористости и прочности в зависимости от структуры. Потеря веса составляет 1,1 —1,7%. Пористость образцов снижается незначительно, в то время как уменьшение механической прочности составляет примерно 20%- Прочность огнеупорных материалов в присутствии хлора снижается сильнее, чем от действия других газовых реагентов (табл. 21). [c.119]

Образование карбида алюминия ведет не только к потерям алюминия, но и вызывает появление на поверхности подины тонкого карбидного слоя с большим сопротивлением току, что связано с дополнительным падением напряжения. Присутствие АЦСз на поверхности угля улучшает также смачиваемость последнего расплавленным алюминием, чем способствует проникновению металла в поры и трещины катодных блоков, разрушая их. [c.271]

Для О. а. характерны высокие скорости полимеризации, достижение точки гелеобразования (потери текучести) при низких степенях превращения (<5%) и активное ингибирование процеса кислородом возл тса. О. а., содержащие акриловые группы, значительно более реакционноспособны и менее подвержены ингибированию кислородом, чем соответствующие ме 1 акрилаты. Присутствие в О. а. уретановых и карбонатных групп увеличивает сжорость их фотополимеризации. Усадка при отверждении зависит от природы и величины олигомерного блока и составляет 5-15%. [c.377]

Фирма Синджен Текнолоджиз Инк (Канада) предложила схему очистных сооружений, включающую новые технологии сепарацию нефти от стоков физическим методом, адсорбционно-биологическую очистку и мембранную стадию очистки от солей. Блок-схема представлена на рис. 3.29. Все технологические стоки усредняются, а затем подвергаются предварительной обработке в системе отделения нефтепродуктов (нефтеотделитель — PS-сепаратор с гофрированными пластинами). После этого предварительно обработанные стоки поступают в аэротенки двухступенчатой системы РАСТ . В аэротен-ках стоки подвергаются аэрации в присутствии порошкового активированного угля и микроорганизмов (биомассы) при определенном уровне растворенного кислорода, позволяющего добиться высокой степени очистки от органических соединений и аммонийного азота. Порошковый уголь способствует более активной работе бактерий за счет более длительного пребывания трудноокисляемых органических соединений, адсорбированных на угле в аэротенке. Потери активированного угля возобновляются по мере необходимости. [c.302]

Котон и Сурнина [991] изучали кинетику полимеризации 2-винилпиридина в блоке дилатометрическим методом в присутствии 0,135 мол. % 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила при 50, 55, 60, 75 и 90°. Энергия активации оказалась равной 20,4 1,4 ктл/молъ. Профт [992] приводит обзор работ по синтезу и свойствам винилпиридинов и их полимеризации. Для уменьшения потерь вследствие полимеризации при хранении или перегонке к винилпиридинам рекомендуют добавлять 0,001—5% ингибиторов — нафтиламинсульфокислот [993] или галогенидов железа [994]. [c.592]

Поскольку полиэтилен не растворяется полностью ни в одном из органических растворителей, присутствующие в нем низкомолекулярные примеси нельзя определить из раствора нельзя также провести растворение и последующее осаждение полимера. При использовании экстракционных методов часто еще до анализа наблюдаются потери низ-кокипящих компонентов. Однако присутствующие в полиэтилене летучие компоненты можно сконцентрировать, извлекая их при высокой (125—200°С) температуре. Кромптон и Майерс [90] разработали для этой цели простое и удобное устройство, в котором осуществляется АРП. В обогреваемый медный блок устанавливается цилиндрический стеклянный сосуд с анализируемой пробой. Сосуд закрывается мембраной из силиконовой резины, через которую можно отобрать обычным шприцем пробу паровой фазы и ввести ее в хроматограф (см. рис. 47). [c.96]

В рамках развиваемой теории обязательными ОСАГ могли бы быть некоторые структуры, возникающие на границе тех доменов, на которые распался целостный каркас, либо за счет таких перераспределений и случайных ассоциаций АГД, которых не было в дифференцированной клетке до трансформации именно в силу целостности каркаса. Однако все эти структуры являются чрезвычайно лабильными не только в смысле их перемещения в плоскости мембраны, но и во времени. Размер отдельных блоков никак не фиксирован и поэтому пограничные молекулы, реакционно способные в настоящий момент, могут потерять эту способность в ближайшем будущем. То же самое можно сказать и об ассоциациях АГД. Время жизни возникающих таким образом ОСАГ мало, что также снижает эффективность иммунной реакции. (Напомним, что бласт-трансформация лимфоцитов требует присутствия АГ в течение, по крайней мере, нескольких часов). Можно сказать, что антигены такого типа находятся в мерцательном режиме, который маскирует их от иммунных сил. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология