Фенил антрацен

Антрацен, 9-фенил-антрацен и 9,10-дифенил-антрацен имеют очень близкие спектры поглош,ения, так как мезо-фенильные ядра не располагаются в одной плоскости с ядром антрацена и сопряжение, подобное тому, которое наблюдается в дифениле, является невозможным однако спектры поглощения 1,4,9,10- и 1,4,5,8-тетра-фенилантраценов, показывающие, что специфическое влияние фенильных групп вызывает искажение антраценового ядра, говорят в пользу того, что эти молекулы могут быть и одноплоскостными. 9 95 Од-нако здесь могут быть обсуждены и другие возможности. [c.424]

Антрацен, 9-фенил-антрацен и 9,10-дифенил-антрацен имеют очень близкие спектры поглош,ения, так как мезо-фенильные ядра не располагаются в одной плоскости с ядром антрацена и сопряжение, подобное тому, которое наблюдается в дифениле, является невозможным однако спектры поглощения 1,4,9,10- и 1,4,5,8-тетра-фенилантраценов, показывающие, что специфическое влияние фе- [c.424]

Фенил-Р-нафтиламин Антрацен 0,01 0,01 250 Аддитивность [c.259]

Механизм радиолиза в присутствии кислорода имеет много общего с механизмом фотоокислительной деструкции, поэтому можно ослабить или задержать действие радиационного излучения введением специальных добавок — антирадов. К ним относятся ароматические соединения, особенно такие, для которых характерна резонансная стабилизация (нафталин, фенантрен, антрацен). Будучи сами радиационностойки, они поглощают энергию, выделяемую макромолекулами в возбужденном состоянии, и рассеивают ее (флуоресценция или выделение тепла). Ингибиторами радиационного сшивания являются многие ароматические амины (например, ди-р-нафтил-п-фе-нилендиамин, фенил-а-нафтиламин и др.). [c.34]

Сцинтилляторами служат некоторые неорганические и органические вещества в газообразной, жидкой и твердой формах. Среди них наиболее широкое применение находят монокристаллы иодистого натрия, активированные таллием Ма1(Т1). Реже используются органические монокристаллы (стильбен, антрацен и др.) и пластмассовые сцинтилляторы (терфенил в полистироле), а также жидкие сцинтилляторы (раствор тер-фенила в ксилоле). [c.30]

Нёнзодифенилен-сульфид, о-фенил-антрацен Хризен Тетрацен Не идентифицированы Бензфлуорантены Бензпирены Перилен, 2,3-бензатрацен Не идентифицированы Пицен Не идентифицированы Коронен и более конденсированные [c.128]

Фенил-антрацен 424 Фенилацетилхлорид 1169 [c.1623]

И транс-изомеров. При электроокислении 9-ацетоксиантрацена в присутствии ацетат-иона образуется- 9-ацетоксиантрон (8). В тех же условиях из ФА получается 9-ацетокси-9-фенилант-рон (9) с выходом 79% [16]. В качестве возможного интермедиата в этой реакции может выступать 9-ацетокси-10-фенил антрацен. [c.196]

J. hem. So . 1930, 1087 Zbl. 1930, II, 564]. Одним из наиболее простых производных антрацена являются его фениль-нуе замещенные. До работ Кука из трех возможных фенил-антраценов был известен лишь один 9-изомер. Кук синтезировал [c.288]

С увеличением объема заместителя скорость реакции уменьшается, что по-видимому, объясняется ростом пространственных затруднений при переходе от метильных заместителей к высшим радикалам. Так, 9,10-ди-этилантрацен реагирует несколько медленнее диметильного гомолога, но скорость еще остается большей, чем у самого антрацена 9-фенил антрацен реагирует уже менее активно, чем антрацен, а 9,10-дифенилантрацен вступает в конденсацию очень медленно, причем диеновый синтез отчасти происходит в ином направлении. [c.463]

В качестве стандартных веществ используют химически чистые, тщательно высушенпыс азобензол, бензил, антрацен, фен-антрен и др. [c.149]

Настоящий синтез альдегидов применим к соединениям ароматического ряда, имеющим подвижной атом водорода (фенило-вые эфиры нафтолы , диалкиланилины нафтостирил , антро-ны ), и к некоторым углеводородам, обладающим необходимой реакционной способностью (антрацен 1,2-бензантрацеы , [c.76]

Конденсированные углеводороды, у которых ни один из углеродных атомов не принадлежит более чем двум циклам, называются катаконденсированными. Они подразделяются на ацены (углеводороды с линейным расположением колец, имеющие плоскости симметрии вдоль короткой и длинной осей молекулы) и фены (углеводороды с кольцами, расположенными под углом). К аценам относятся нафталин, антрацен, тетрацен и т. д., к фенам — фенантрен, тетрафен, пентафен и др. [c.80]

В аценовой серии при увеличении числа конденсированных колец р-полоса смещается батохромно сильнее, чем а-полоса. В нафталине а-полоса еще является наиболее длинноволновой, в антрацене она уже перекрывается р-полосой, а в пентацене более длинноволновой является р-полоса (рис. 1.45). В случае фенов а-полоса яь ляется всегда наиболее длинноволновой, и для них сохраняется соотношение (рис. 1.46). Для всех катаконденсированных углеводородов отношение почти постоянно и равно 1,35. [c.80]

Конденсированные соединения, в которых, как в антрацене и на-фтацене, конденсированные кольца расположены линейно, называют аценами. Соединения же,, в которых подобно фенантрену или хризену бензольные кольца анелированы ангулярно (под углом), называют фенами (Клар, 1939 г.). Число анелированных циклов указывается префиксами тетра-, пента- и т. д., т. е. например пентацен, тетрацен. Если циклы связаны между собой тремя общими атомами углерода, то они представляют собой пери-конденсированные системы. Например [c.270]

Фенил-2,3,7,8-тетрагидро-5/Г-11-окса-1,9-дитиа-За,6а,10,12-тетраазадициклопента[А,/] антрацен-4,6-дион [c.295]

Фенил-2,3,7,8-тетрагидро-5Я-11-окса-1,9-дитиа-Зй,6й,10,12-тетраазадицикло-пента[й,г]антрацен-4,6-дион (3). К 2 ммоль соединения 2 приливают 15 мл три-фторуксусного ангидрида и кипятят с обратным холодильником 6 ч. Отгоняют трифторуксусный ангидрид до остаточного объема 3 мл и выливают в 30 мл ледяной воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, растирают и обрабатывают 30 мл 5% водного аммиака. Через 30 мин осадок отделяют и повторяют процедуру промывки аммиаком. Полученный продукт высушивают и промывают кипящим ССЦ (3 X 25мл). После перекристаллизации из дихлорэтана получают 0.35 г соединения 3, белый мелкокристаллический порошок, выход 43%, 7 пл 308-310°С. [c.295]

Соли фенилдиазо-ния, нафталин или антрацен Продукты фени-лирования Соли меди 25—30 С [801] [c.544]

Нафталин в монокристаллах мало эффективен как сцинтиллятор, но смешанные монокристаллы нафталина с антраценом при содержании 0,1% антрацена не уступают по световыходу монокристаллам чистого антрацена [13]. Монокристаллы, выращенные из нафталина с добавками 1-фенил-2-(4-дифенилил)-, 1,2-ди(1-нафтил)- или 1,2-ди(2-нафтил)замещенных этилена (0,1—0,5%) имеют световыход в 1,5 раза выше монокристаллов траис-стИльбена [14]. [c.245]

Примерами кристаллических сцинтилляторов могут служить антрацен и п-трифенил. В качестве жидких сцинтилляторов могут использоваться растворы 4 г п-трифенила на 1 л толуола и 0,1 г 1,4-ди[2-(5-фенил-оксазолил)]-бензола на 1 л толуола. Длина волны максимума светового излучения этих сцинтилляторов лежит [c.48]

Как указывалось в предшествующих главах, при конденсации бензольных колец с образованием рядов аценов или фенов в спектрах соединений наблюдаются постоянные значительные сдвиги спектральных полос. Эти сдвиги всегда одинаковы и из них могут быть выведены значения К или Кр для каждого члена аннеллированных рядов. В противоположность этому, спектральные сдвиги весьма различны при последовательном присоединении двух дифенильных систем к бензолу I с переходом соответственно к трифенилену II и тетрабенз-антрацену III, которые формально являются симметрично аннеллированными. Первый из наблюдаемых в этом случае сдвигов значительно больше, чем второй. Природа такой электронной асимметрии [c.82]

Для определения больших доз можно использовать разложение люминесцентных органических соединений (антрацен, р-кватер-фенил) [96, 97]. Поглощенная доза в этом случае прямо пропорциональна уменьшению интенсивности флуоресценции соединения, возбуждаемой ультрафиолетовым светом после облучения. Этим путем измеряют дозы от 5 10 до 5 10 рад с точностью до 10%. Для целей дозиметрии также применяют разложение полистироло-вой основы сцинцилляторов-пластиков [98]. В этом случае мерой радиационных нарушений в сцинтилляторе служит изменение числа вспышек (сцинтилляций) под действием ионизирующей радиации. [c.111]

Приведенные в таблице данные являются средними для 3—5 опытов при совпадении результатов в пределах 5%. Для проверки высказанного в 13] предположения о возможности неточного учета в [1—4] влияния диэлектрической постоянной среды, а также исследования роли других параметров в качестве объектов исследования были взяты полимеры с наиболее различными физико-химическими характеристиками полистирол (л=1,6), полиметилметакрилат (ПММА) (/г=1,49), полихлорвинил (ПХВ) (л=1,49) и ацетилцеллюлоза (АЦ) (л= 1,485). Полимеры были очищены переосаждением по обычной методике. Следует отметить, что неочищенные полимеры, а также полимеры, полученные из предварительно перегнанных мономеров, дали идентичные результаты. В качестве доноров использовались 1,4-ди-(2-фенил)-оксазолил-бензол (РОРОР), 1,3,5-трифенилпиразолин (ЭФП) и антрацен. Акцептором служил триметоксибензантрон (3МБ). [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология