Диизодецилфталат

Рис. XII. 2. Зависимость lg Vg диизодецилфталата от lg Vg триола [210]

Рис. 44. Зависимость логарифма объема удерживания органических соединений различных гомологических рядов на колонке с полярной жидкой фазой (триол) от логарифма объема удерживания на колонке со слабо полярной жидкой фазой (диизодецилфталат)

Другой путь решения задачи заключается в применении ступенчатой колонки, одна секция которой содержит полярную, а другая — неполярную жидкую фазу. Полярность насадки можно изменять, варьируя относительными количествами двух фаз. Фредерик и Брук [29], например, не могли разделить парафины и олефины с одинаковым числом атомов углерода на колонке с диизодецилфталатом. Когда для удерживания олефинов была применена в качестве жидкой фазы полярная жидкость — диметилсульфолан, олефины задерживались и выходили вместе с парафинами, имеющими на один углеродный атом больше. Было найдено, что двухступенчатая колонка, состоящая из секции длиной 2,1 м с диизодецилфталатом и секции длиной 5,15 лг с диметил-сульфоланом, на целите дает превосходное разделение указанной смеси. [c.140]

В табл. XI. 1 показано, что для двух носителей различие в /Гр составляет лишь несколько процентов. Прямые измерения коэффи-п иентов распределения на жидкостях, нанесенных на носители и взятых в виде отдельной фазы, хорошо совпали с данными, полученными методами газовой хроматографии. Так, для к-гептана на диизодецилфталате коэффициент распределения, полученный прямым [c.220]

Фталевый ангидрид является крупнотоннажным продуктом мировое производство его превысило 2,0 млн. т. Ежегодный прирост продукции составляет около 10%. На базе фталевого ангидрида выпускается большой ассортимент пластификаторов. Для этих целей в США, Японии, Западной Европе расходуется около половины производимого фталевого ангидрида [85, 86]. В наибольших объемах производят и потребляют диоктилфталаты (для поливинилхлорида), дибутилфталаты (для изделий из нитрата целлюлозы), диметил- и диэтилфталаты (для изделий из ацетата целлюлозы). Для различных видов пластических масс нашли применение также бутилоктилфталат, диизодецилфталат, н-децилфта-лат и другие эфиры фталевой кислоты, добавка которых придает материалам пластичность даже при низких температурах, хорошую ударную вязкость, износостойкость и благоприятно влияет на другие характеристики. В США на долю фталатов приходится около 66% общего производства пластификаторов. Их производство к 1981 г. увеличится до 705 тыс. т [61]. [c.80]

Выделение SO из воздуха осуществляется методом газовой хроматографии на колонке (180 см X 5 мм), заполненной хромосорбом W, содержащим 15% диизодецилфталата (газ-носитель — Не) при температуре 45° С [1186]. (Разделение этой смеси возможно также методом термопараметрического перекачивания [1186].) [c.145]

Впервые для анализа алкилбензолов был использован бентонит, гидрофобизированный ионами диметилдиоктадециламмония [15, 35]. Недостатком этой фазы являлось неполное разделение этилбензола и п-ксилола. В качестве модифицирующих органических жидкостей в дальнейшем были использованы различные вещества динонилфталат, диизодецилфталат, полиэтиленгликоль, трикрезилфосфат, вазелиновое масло и т. д. [c.233]

Ф. Т. Эггертсен и X. С. Найт [176 ] изучали разделение нара-ф 1 0вых и нафтеновых углеводородов Сд — С, на различных сорбентах с добавкой от 0,1 до 40% силикона, глицерина, диглицерина, сквалана, дициклогексана, диизодецилфталата, триэтиленгликоля и 2,2 -оксидипропионитрила. Наилучшее разделение нафтенов и парафинов происходит на этиленгликоле и 2,2 -о сидипропиони-триле. [c.281]

В качестве неподвижной фазы применяли этиленгликоль, ди-метилсульфолан, диизодецилфталат, оксидипропионитрил, сквалан. Удалось разделить все 15 возможных ненасыщенных углеводородов j, а из 17 возможных олефинов g не разделились 3- и 4-метил-пентены-1 и 1- и 4-метилциклопентены. Разделение гексадиенов не было исследовано полностью из-за отсутствия чистых компонентов. [c.282]

Из приведенного выше материала следует, что сквалан, оксидипропионитрил, диметилсульфолаи, полиэтиленгликоль, диметилформамид и диизодецилфталат наиболее применимы и наиболее эффективны при разделении смесей газообразных углеводородов [c.283]

По литературным данным [7], разделение смеси акролеина, ацетонитрила и акролеина может быть осуществлено при использовании в качестве неподвижных фаз таких веществ, как диизодецилфталат, полиэтиленгликоль, диэтил1 ексилсебацинат и др. Объем удерживания синильной кислоты на этих фазах не определялся. [c.320]

Если смесь содержит компоненты нескольких рядов, то указанным методом нельзя провести идентификацию, Тогда применяют два или большее число растворителей, существенно различающихся ио своим физико-химическим свойствам. Целесообразно в этом случае в качестве характерной величины рассматривать связь между объемами удерживания на разных растворителях. На рис. XII. 2 изображена зависимость между объемом удерживания на двух растворителях (диизодецилфталате и триоле) для пяти гомологических рядов, полученная Пьеротти и сотрудниками [210]. [c.228]

Диализ выделенных фракций на диизодецилфталате (10%) дает воз.можность определить все 14 прозвод-ных [c.124]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.770 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология