Винилиденфторид с трифторхлорэтиленом

Описаны также способы получения Ф. к. в массе и в р-ре. Сополимеризацию инициируют органич. перекиси или ионизирующая радиация. Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (1 1) получают в последнем случае с выходом 100%. Радиационно-химич. выход полимера составляет 5240 моль на 100 эв. [c.401]

Обычно считают, что сшивание макромолекул связано с присоединением амина по двойным связям, образующимся в результате отщепления HF. При вулканизации сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом полифункциональными третичными аминами возможно образование бмс-четвертичных аммониевых солей [c.401]

Другой вид промышленного фторкаучука является продуктом совместной полимеризации винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [c.152]

Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [77] [c.449]

Рис. 2.188. Спектры F (84.68 МГц) сополимеров винилиденфторида с трифторхлорэтиленом состава 11,9 1 (а) и 0,94 1 (б). 2—4 %-ные растворы в ацетоне, эталон — F I3 [77].

Таблица 2.180. Химические сдвиги фторированных групп в спектре сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [77]

Получение. Ф. к. получают эмульсионной сополимеризацией мономеров. В качестве инициаторов ирименяют персульфат аммония (сополимеры винилиденфторида с трифтор.хлорэтиленом) или окислительно-восстановительную систему, напр, персульфат калия и бисульфит натрия (сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом). Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества, не содержащие подвижного атома водорода, способного участвовать в обрыве цепи. Напр., сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом синтезируют в присутствии иерфтороктоата аммония Fз( F2)fi OONH4. Обычно после приготовления водной фазы содержимое автоклава замораживают, конденсируют в нем необходимое количество сомономеров, а затем полпмеризуют при - 20 или 100°С. Продолжительность синтеза сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом при 20 С составляет 18 ч. Каучук выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами. Порошкообразный полимер сушат обычными способами. [c.401]

Сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом кель-Ф 3700 [c.292]

Влияние состава на радиационную вулканизацию эластомера на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [106] =1 [c.300]

Более совершенными являются фтор содержащие эластомеры, отличающиеся от других каучуков повышенной химической стойкостью и высокой термостойкостью. К ним относятся сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (эластомер Kel-F марок 3700 и 5500) и с гексафторпропиленом (витоны А, A-HV, флю- [c.115]

При введении оксалатов металлов заметно повышается температура начала разложения только сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом на деструкцию сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом онп влияния пе оказывают. [c.260]

Техническое значение имеют сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом. Сополимеры, в которых винилиденфторид содержится в количестве от 31 до 80%, каучукоподобны. Их вулканизуют перекисями, аминами и изоцианатами. Вулканизованные сополимеры обладают высоким пределом прочности при растяжении, большим относительным удлинением и значительным сопротивлением раздиру. Сополимеры трифторхлорэтилена с винилиденфторидом стойки к действию сильно агрессивных сред. [c.201]

Сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом были опнсаны в 1955 г. Это были первые фторэластомеры, производимые в промышленном масштабе. В настоящее время они выпускаются в США под названием кель-Ф3700, 5500 (фирма Минесота Май-нинг энд Маньюфекчеринг — МММ) и в СССР под названием СКФ-32. Соотношение винилиденфторида и трифторхлорэтилена варьируют от 1 1 до 3 7. [c.503]

Ф. к. отличаются высокой термич. и термоокислительной устойчивостью, стойкостью к действию озона и УФ-излучения. С кислородом воздуха они взаимодействуют только выше 150°С. Энергия активации термич. деструкции сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом в вакууме и в кислороде составляет соответственно 221 и 151 кдж/молъ (54 и 36 ккал/моль). Относительная интенсивность деструкции Ф. к., а также сонут-ствуюш их этому процессу реакций зависит от темп-ры до 250°С преобладают отщепление галогеноводорода и слабое сшивание макромолекул, при более высоких темп-рах — деструкция и сшивание образующихся фрагментов. [c.401]

Свойства вулканизатов. Механич. свойства резиы из Ф. к. (табЛ1 2) существенно зависят от состава смеси и метода вулканизации. Напр., резины, полученные радиационной вулканизацией, превосходят перекисные по теплостойкости и устойчивости к действию растворителей. Они характеризуются также меньшей остаточной деформацией сжатия. Так, этот показатель для перекисных и радиационных вулканизатов сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом после их сжатия на 20% при 150 °С в течение 72 ч составляет соответственно 100 и 60%. Склонность резин из Ф. к. к накоплению больших остаточных деформаций при сжатии ограничивает сроки их службы в качестве уплотнительных материалов, особенно эксплуатируемых при высоких темп-рах. [c.402]

Среда Темп- ра, С Дли- тель- ность, сут. сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом сополимер винилиденфторида 0 гекса-фторпро-пиле ом [c.402]

Оценка относительной термической стойкости большого числа фторсодержащих полимеров в вакууме и в присутствии кислорода проведена в работах [90—92]. На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики (политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. Поливинилиденфторид и его сополимеры (включая каучуки кель-Ф и вайтон А) характеризуются тем, что зависимость скорости изменения массы образца от глубины конверсии проходит через максимум (рис. 7.32). Подобные кривые наблюдаются для фторуглеводородных полимеров и сополимеров, от которых возможно отщепление фтористого водорода [92—95]. [c.289]

Рис. 7.32. Зависимость скорости о термического разложения в вакууме от глубины разложения К для сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом УРИР-.А (а) и сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом кель-Ф 3700 (б) при различных температурах (°С).

Содержание мономеров в фторсодержащих каучуках может изменяться в широких пределах. Например, в сополимерах винилиденфторида с гексафторпропиленом содержание последнего может составлять 40—85% (масс). С увеличением содержания гексафторпропялена повышается эластичность, но уменьшается прочность каучуков. Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом, содержащий не менее 20% (мол.) звеньев второго сополимера, характеризуется повышенной стойкостью к маслам и топливам сополимер, содержащий более 69% этих звеньев, теряет эласгачность. [c.72]

Основными промышленными типами фторкаучука являются сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (I) и винн-лиденфторнда с гексафторпропиленом (II) [c.118]

Отмечается, что в противоположность политетрафторэтилену, который под влиянием ионизирующих излучений деструктируется, фторэластомеры, содержащие в мономерных звеньях атомы водорода при облучении образуют пространственно сшитую сетку. Наряду с этим имеет место и деструкция цепей полимеров. Скорость радиационного структурирования сополимеров винилиденфторида с гексафторпропиленом (СКФ-26) ила с перфторалкилвиниловым эфиром выше, чем сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (СКФ-32). Кислород воздуха ингибирует структурирование при облучении и поэтому в присутствии кислорода воздуха золь фракции образуется в 8—10 раз больше, чем в изоляции от воздуха [29]. [c.237]

Рис, 5,4. Результаты дериватографических исследований в атмосфере гелия (1,3) н на воздухе (2,4) термообрабоганных пленок на основе сополимеров винилиденфторида с тетрафторэтиленом (1,2) и винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (3,4) (термовесы МТБ-10-8, скорость нагрева 7,6 °С/ыин, навеска 5 0,1 мг в виде пленки толщиной 10 мкм). [c.234]

Изучение деструкции сополимеров винилиденфторида. Хн.мическая структура сополимеров винилиденфторида е трифторэтиленом и винилиденфторнда с тетрафторэтиленом позволяет предположить, что термостойкость этих сополимеров различна [6, 7] и кислород оказывает различное влияние на процесс деструкции [98]. При экспериментальной проверке этого предположения оказалось (см, рнс. 5.4), что растворимый сополимер винилиденфторнда с тетрафторэтиленом (сополимер ВФ-[-ТФЭ) значительно превосходит по термостойкости лаковый сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (сополимер ВФ + ТФХЭ). [c.256]

Сополимеризация винилиденфторида с трифторхлорэтиленом в эмульсионной систехме привела к получению синтетических фторкаучуков (СКФ-32 и СКФХ-26 в СССР). Для вулканизации этих материалов непригодны обычные агенты их заменяют органическими пересисямн или аминами. Изделия из фторкаучука обладают отличными физико-механическими показателями, которые сочетаются с высокой химической стойкостью. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология