Сополимер винилиденфторида и трифторхлорэтилена

Сополимеры тетрафторэтилена с другими фторсодержащими соединениями (винилиденфторидом, трифторхлорэтиленом и др.) менее нагревостойки, чем политетрафторэтилен. Это следует из того, что другие звенья в сравнении с звеном тетрафторэтилена энергетически менее устойчивы. [c.82]

Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [77] [c.449]

Таблица 2.180. Химические сдвиги фторированных групп в спектре сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [77]

Описаны также способы получения Ф. к. в массе и в р-ре. Сополимеризацию инициируют органич. перекиси или ионизирующая радиация. Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (1 1) получают в последнем случае с выходом 100%. Радиационно-химич. выход полимера составляет 5240 моль на 100 эв. [c.401]

Обычно считают, что сшивание макромолекул связано с присоединением амина по двойным связям, образующимся в результате отщепления HF. При вулканизации сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом полифункциональными третичными аминами возможно образование бмс-четвертичных аммониевых солей [c.401]

Сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом кель-Ф 3700 [c.292]

III — поливинилиденфторид. Сополимеры IV — трифторхлорэтилен — винилиденфторид V — тетрафторэтилен — этилен VI — тетрафторэтилен — винилиденфторид [c.200]

Фторид натрия действует как термостабилизатор для сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом или трифторхлорэтиленом, препятствуя выделению свободной фтористоводородной кислоты при нагревании сополимера до 200° С.. [c.153]

Влияние состава на радиационную вулканизацию эластомера на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [106] =1 [c.300]

Более совершенными являются фтор содержащие эластомеры, отличающиеся от других каучуков повышенной химической стойкостью и высокой термостойкостью. К ним относятся сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (эластомер Kel-F марок 3700 и 5500) и с гексафторпропиленом (витоны А, A-HV, флю- [c.115]

При введении оксалатов металлов заметно повышается температура начала разложения только сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом на деструкцию сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом онп влияния пе оказывают. [c.260]

Техническое значение имеют сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом. Сополимеры, в которых винилиденфторид содержится в количестве от 31 до 80%, каучукоподобны. Их вулканизуют перекисями, аминами и изоцианатами. Вулканизованные сополимеры обладают высоким пределом прочности при растяжении, большим относительным удлинением и значительным сопротивлением раздиру. Сополимеры трифторхлорэтилена с винилиденфторидом стойки к действию сильно агрессивных сред. [c.201]

Первые успешные попыткн получения высокофторированных каучуков были сделаны путем синтеза сополимеров винилиденфто-рнда [9]. В образующемся сополимере винилиденфторида с гекса-фторпропнленом или трифторхлорэтиленом метиленовые группы играют роль шарниров , придающих гибкость полимерной цепи, а большой объем атома хлора или трифторметильной группы препятствует кристаллизации. [c.503]

Сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом были опнсаны в 1955 г. Это были первые фторэластомеры, производимые в промышленном масштабе. В настоящее время они выпускаются в США под названием кель-Ф3700, 5500 (фирма Минесота Май-нинг энд Маньюфекчеринг — МММ) и в СССР под названием СКФ-32. Соотношение винилиденфторида и трифторхлорэтилена варьируют от 1 1 до 3 7. [c.503]

Рис. 2.188. Спектры F (84.68 МГц) сополимеров винилиденфторида с трифторхлорэтиленом состава 11,9 1 (а) и 0,94 1 (б). 2—4 %-ные растворы в ацетоне, эталон — F I3 [77].

Получение. Ф. к. получают эмульсионной сополимеризацией мономеров. В качестве инициаторов ирименяют персульфат аммония (сополимеры винилиденфторида с трифтор.хлорэтиленом) или окислительно-восстановительную систему, напр, персульфат калия и бисульфит натрия (сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом). Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества, не содержащие подвижного атома водорода, способного участвовать в обрыве цепи. Напр., сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом синтезируют в присутствии иерфтороктоата аммония Fз( F2)fi OONH4. Обычно после приготовления водной фазы содержимое автоклава замораживают, конденсируют в нем необходимое количество сомономеров, а затем полпмеризуют при - 20 или 100°С. Продолжительность синтеза сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом при 20 С составляет 18 ч. Каучук выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами. Порошкообразный полимер сушат обычными способами. [c.401]

Ф. к. отличаются высокой термич. и термоокислительной устойчивостью, стойкостью к действию озона и УФ-излучения. С кислородом воздуха они взаимодействуют только выше 150°С. Энергия активации термич. деструкции сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом в вакууме и в кислороде составляет соответственно 221 и 151 кдж/молъ (54 и 36 ккал/моль). Относительная интенсивность деструкции Ф. к., а также сонут-ствуюш их этому процессу реакций зависит от темп-ры до 250°С преобладают отщепление галогеноводорода и слабое сшивание макромолекул, при более высоких темп-рах — деструкция и сшивание образующихся фрагментов. [c.401]

Свойства вулканизатов. Механич. свойства резиы из Ф. к. (табЛ1 2) существенно зависят от состава смеси и метода вулканизации. Напр., резины, полученные радиационной вулканизацией, превосходят перекисные по теплостойкости и устойчивости к действию растворителей. Они характеризуются также меньшей остаточной деформацией сжатия. Так, этот показатель для перекисных и радиационных вулканизатов сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом после их сжатия на 20% при 150 °С в течение 72 ч составляет соответственно 100 и 60%. Склонность резин из Ф. к. к накоплению больших остаточных деформаций при сжатии ограничивает сроки их службы в качестве уплотнительных материалов, особенно эксплуатируемых при высоких темп-рах. [c.402]

Среда Темп- ра, С Дли- тель- ность, сут. сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом сополимер винилиденфторида 0 гекса-фторпро-пиле ом [c.402]

Оценка относительной термической стойкости большого числа фторсодержащих полимеров в вакууме и в присутствии кислорода проведена в работах [90—92]. На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики (политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. Поливинилиденфторид и его сополимеры (включая каучуки кель-Ф и вайтон А) характеризуются тем, что зависимость скорости изменения массы образца от глубины конверсии проходит через максимум (рис. 7.32). Подобные кривые наблюдаются для фторуглеводородных полимеров и сополимеров, от которых возможно отщепление фтористого водорода [92—95]. [c.289]

Рис. 7.32. Зависимость скорости о термического разложения в вакууме от глубины разложения К для сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом УРИР-.А (а) и сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом кель-Ф 3700 (б) при различных температурах (°С).

Содержание мономеров в фторсодержащих каучуках может изменяться в широких пределах. Например, в сополимерах винилиденфторида с гексафторпропиленом содержание последнего может составлять 40—85% (масс). С увеличением содержания гексафторпропялена повышается эластичность, но уменьшается прочность каучуков. Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом, содержащий не менее 20% (мол.) звеньев второго сополимера, характеризуется повышенной стойкостью к маслам и топливам сополимер, содержащий более 69% этих звеньев, теряет эласгачность. [c.72]

С успехом используются для создания клеящих систем фтор- содержащие каучуки, представляющие собой сополимеры вини-лиденфторида с трифторхлорэтиленом, гексафторпропиленом, перфторметилвиниловым эфиром и другими мономерами. При изменении соотношения мономеров, которое может варьироваться в широких пределах, изменяются и свойства эластомеров. Например, с увеличением содержания гексафторпропилена в сополимере с винилиденфторидом повышается эластичность и уменьшается прочность каучуков, а в сополимере с трифторхлорэтиленом с увеличением содержания последнего эластичность сильно снижается. [c.61]

В электронике поливиннлиденфторид используется как перспективный электретный материал. Получение электретов осуществляется путем двухосной вытяжки пленок из поливинилиденфторида при 50—170°С на 220—400 % Такой материал, переведенный в 3-модификацию, нагревается под нагрузкой и для образования электрета подвергается действию поля напряжением 320— 1000 кВ/см [522]. В качестве электретных материалов пригодны также сополимеры винилиденфторида с тетрафторэтиленом, винилфторидом или трифторхлорэтиленом [523]. Стабильность поверхностного заряда, равного 10—20 эл.-ст.ед./см , экстраполировалась до 10 лет. Электреты из поливинилиденфторида могут применяться вплоть до 130 °С, а также в присутствии масел и растворителей [492, 524]. [c.127]

Основными промышленными типами фторкаучука являются сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (I) и винн-лиденфторнда с гексафторпропиленом (II) [c.118]

Отмечается, что в противоположность политетрафторэтилену, который под влиянием ионизирующих излучений деструктируется, фторэластомеры, содержащие в мономерных звеньях атомы водорода при облучении образуют пространственно сшитую сетку. Наряду с этим имеет место и деструкция цепей полимеров. Скорость радиационного структурирования сополимеров винилиденфторида с гексафторпропиленом (СКФ-26) ила с перфторалкилвиниловым эфиром выше, чем сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (СКФ-32). Кислород воздуха ингибирует структурирование при облучении и поэтому в присутствии кислорода воздуха золь фракции образуется в 8—10 раз больше, чем в изоляции от воздуха [29]. [c.237]

Рис, 5,4. Результаты дериватографических исследований в атмосфере гелия (1,3) н на воздухе (2,4) термообрабоганных пленок на основе сополимеров винилиденфторида с тетрафторэтиленом (1,2) и винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (3,4) (термовесы МТБ-10-8, скорость нагрева 7,6 °С/ыин, навеска 5 0,1 мг в виде пленки толщиной 10 мкм). [c.234]

Изучение деструкции сополимеров винилиденфторида. Хн.мическая структура сополимеров винилиденфторида е трифторэтиленом и винилиденфторнда с тетрафторэтиленом позволяет предположить, что термостойкость этих сополимеров различна [6, 7] и кислород оказывает различное влияние на процесс деструкции [98]. При экспериментальной проверке этого предположения оказалось (см, рнс. 5.4), что растворимый сополимер винилиденфторнда с тетрафторэтиленом (сополимер ВФ-[-ТФЭ) значительно превосходит по термостойкости лаковый сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (сополимер ВФ + ТФХЭ). [c.256]

На основе данных о различном влиянии кислорода на деструкцию сополимеров винилиденфторида с тетрафторэтиленом, винилиденфторнда с трифторхлорэтиленом в качестве стабилизирующих добавок, по-видимому, перспективно использовать соединения двух классов [c.260]

Ассортимент фторсодержащих пленкообразователей, используемых в настоящее время йля производства лакокрасочных материштов, достаточно щирок. Наряду с традиционными политетрафторэтиленом и поли-трифторхлорэтиленом получили распространение разнообразные сополимеры тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена с другими фторолефи-нами, поливинилфторид и сополимеры винилфторида, поливинилиденфторид и сополимеры винилиденфторида, на основе которых получают водные дисперсии, органодисперсии, лаки и порошковые лакокрасочные материалы. Предлагается использовать композиции на смесевых фторсодержащих и неорганических связующих. Так, покрытия с улучшенной адгезией дают водные дисперсии политетрафторэтилена, модифицированного системой, состоящей из силиката натрия, силикагеля, А12 0з. А1(Н2Р04)з и 1пО (заявка 57-209962 Япония). После 10-минутного отверждения при 400 °С такие покрытия в течение 50 ч способны выдерживать нагревание до 300 °С. [c.94]

Для лакокрасочной технологии интерес представляют такие пленкообразователи, как сополимеры винилфторида с трифторхлорэтиленом, а также винилиденфторида с трифторбромэтиленом [139] и особенно с гексафторпропиленом [142, 143]. Последние практически негорючи, и если пламя паяльной горелки прожигает сквозную дыру в алюминиевой пластинке толщиной около 1 мм за 45 с, то при наличии поверхностной тонкой пленки сополимера винилиденфторида и гексафторпропи-лена — не раньше чем через 10—15 мин. Однако следует помнить, что при горении таких сополимеров, как и в случае других фторированных (со)полимеров, выделяются удушливые и ядовитые газы. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология