Жидкостная экстракция одним растворителем

Жидкостную экстракцию, наряду с перегонкой, следует рассматривать как один из основных методов разделения однородных жидких смесей. Процесс экстракции обычно экономически выгоднее, например, ректификации в тех случаях, когда концентрация извлекаемого компонента мала (поскольку при экстракции не нужно испарять всю жидкую смесь). Кроме того, экстракцию целесообразно применять в случае, если смесь невозможно или трудно разделить ректификацией или разделяемая смесь разлагается при нагревании. Обычно жидкостную экстракцию сочетают с ректификацией, которую применяют для регенерации экстрагирующей жидкости, называемой экстрагентом или растворителем. Наряду с ректификацией для регенерации экстрагента применяют такие методы, как нагревание, выпаривание и др. Плотности экстрагента и разделяемого раствора должны быть различными. [c.143]

Если добавляемый растворитель (экстрагент) образует с исходным расплавом гетерогенную смесь, то возникают два слоя, один из которых содержит очищенный продукт, а второй — преимущественно нежелательные примеси. Такой процесс часто предшествует направленной кристаллизации и зонной плавке, причем экстрагент выбирается таким, чтобы растворимость примеси в нем была выше растворимости очищаемого вещества. В результате рассматриваемого сочетания двух процессов разделение исходного расплава происходит за счет суммарного эффекта кристаллизации и экстракции. В качестве экстрагентов при очистке металлов используются легкие металлы, соли или окислы, а применительно к органическим веществам — те же экстрагенты, что и для жидкостной экстракции. [c.723]

Более перспективным считается метод жидкостной экстракции. Это процесс избирательного перехода одного или нескольких компонентов смеси из водного раствора в слой несмешивающейся с ним органической жидкости. К сожалению, в большинстве случаев в органику переходит не один элемент, а несколько. Приходится экстрагировать и реэкстрагировать элементы по нескольку раз — переводить нужный элемент из воды в растворитель, из растворителя снова в воду, оттуда в другой растворитель и так далее, вплоть до полного разделения. [c.35]

Экстрагировать нефтепродукты из 10—20 л анализируемой воды, применяя один из описанных в литературе приборов для непрерывной (в потоке) жидко-жидкостной экстракции. Высокий коэффициент распределения нефтепродуктов между органическим растворителем и водой благоприятствует этому — можно пропускать ток воды через прибор с довольно большой скоростью. [c.345]

Несомненные технические преимущества и рентабельность метода очистки масел с помощью жидкостной экстракции привели к строительству большого числа экстракционных установок и в том числе установок, оборудованных центробежными экстракторами. В качестве экстрагента на этих установках применяются главным образом фенол и фурфурол. Указанные растворители используются для очистки дистиллатов и деасфальтированных пропаном остаточных масел. Экстракция обычно ведется при повышенной температуре (от 50 до 145° С с фурфуролом и от 50 до 100° С с фенолом), что облегчает смешение растворителя с маслом, достижение фазового равновесия и сепарации жидких фаз. В зависимости от вида и качества исходного сырья расход растворителей составляет от двух до четырех объемов на один объем масла. Каждому из двух 178 [c.178]

Жидкостная экстракция — один из наиболее распространенных и перспективных методов извлечения из сточных вод фенолов и других органических веществ, например жирных кислот. При очистке сточных вод процесс экстракции обычно является многоступенчатым, т. е. складывается из ряда последовательно проводимых процессов смешения исходной смеси (сточных вод) и растворителя (экстрагента) и разделения образующихся практически песмешивающихся жидких фаз (экстракта и рафината). Процессу экстракции, как правило, сопутствует регенерация эстрагента путем перегонки. [c.82]

При объединении различных функций методы пробоподготовки могут быть полностью автоматизированы. Например, анализ микропримесей путем твердофазной экстракции, за которой следует дериватизации, жидкостно-жидкостное фракционирование, замена растворителя и "холодный" прямой ввод в колонку, могут осуществляться как один "метод . Многофункциональное программное обеспечение системы позволяет оптимизировать задания, используя время, в течение которого осущет- [c.228]

В настоящее время для очистки керосино-газойлевых фракций от ароматических и сернистых соединений методом жидкостной экстракции в промышленности применяются два растворителя — жидкий сернистый ангидрид и фурфурол. Кроме указанных, для бтих целей могут использоваться гликоли, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитрометан, пиридин и др. Однако в настоящее время в Советском Союзе ни один из перечисленных [c.8]

При проведении более точной идентификации вначале стремятся разделить компоненты смеси. Для этого применяют фракционную экстракцию, фракционирование смесью растворитель - осадитель, которое проводят методами высокоэффективной жидкостной или гельпроникающей хроматографии. При разделении полимерной смеси путём экстракции требуется экстрагент, растворяющий только один компонент, в то время как для другого компонента он является осадителем. Так, в случае АБС пластика удаётся разделить пробу на стирол-акрилонитрильный статистйческий сополимер, привитой сополимер, невулканизованную и сшитую резину. Смесь полиэтилена с парафиновым воском удаётся разделить путём экстракции эфиром. Разделение смеси полиэтилен - поливинилацетат - поливинилхлорид на привитой сополимер и гомополимер поливинилхлорида удаётся экстракцией трет.бутанолом. [c.563]

Ацетонитрил очень удобен для обращенно-фазовой хроматографий, сочетает низкую вязкость и хорошую растворяющую способность. Продажный ацетонитрил, не предназначенный специально для жидкостной хроматографии, как правило, содержит примеси, затрудняющие работу с УФ-детектором при малых длинах ВОЛН Простой способ очистки, дающий растворитель, пригодный для большинства целей, заключается в следующем. Один объем ацетонитрила смешивают с одним объемом воды и трижды экстрагируют гексаном- порциями по.0,2 объема. Гек-сано вые экстракты отбрасывают, водно-ацетонитрильную фазу перегоняют с дефлегматором. При 75—77 °С отгоняется азеотроп-ная смесь ацетонитрил — вода, содержащая около 84% ацетонитрила. Концентрацию ацетонитрила можно уточнить (например, методом ГЖХ) после, чего полученную смесь используют для приготовления подвижных фаз. Спектрофотометрические измерения показывают, что основная часть УФ-поглощающих примесей отделяется на стадии экстракции. Додолнительные количества примесей отгоняются в виде азеотропных смесей с водой при 70—75 °С. - [c.296]

Все реакции протекают в пленке раствора, которая покрывает стенки вращающейся цилиндрической камеры. Это облегчает экстракцию и последующее удаление растворителей. Несколько фирм выпускают приборы, позволяющие проводить полностью автоматизированное определение последовательности полипептидов, содержащих до 30—40 остатков (в некоторых случаях до 60 или даже до 80 остатков) за один прогон. В прибор заложена программа последовательного отщепления -по Эдману N-концевых остатков полипептида. После отщепления, выделения и идентификации исходной N-концевой аминокислоты (рис. 4.11) образуется эдмановское производное следующей аминокислоты и т. д. Идентификацию фенилтиогидантоиновых производных производят с помощью жидкостной хроматографии под давлением. На таком приборе можно определить последовательность значительно более длинных участков, чем при секвенировании вручную, причем гораздо быстрее. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология