Плотность экстрагента

Плотность. Экстрагент должен обеспечивать по возможности большую разность плотностей фаз. Благодаря этому увеличивается скорость расслаивания жидкостей и, соответственно, производительность экстракционного оборудования. [c.258]

Экстракция с равномерным распределением растворителя. При таком методе одна из фаз в тонко диспергированном состоянии протекает через другую. Экстракцию проводят в так называемых перфораторах (рис. 7.5). Конструкция перфоратора зависит от соотношения плотностей экстрагента (вспомогательной фазы П) и раствора, содержащего экстрагируемое вещество (фаза I). Равновесное состояние достигается тем быстрее, чем меньше капли протекающей фазы. [c.339]

Экстракция основана на том, что экстрагируемое вещество значительно лучше растворяется в экстрагенте (растворителе), чем в сточной воде. Следовательно, правильно выбранный экстрагент должен хорошо растворять экстрагируемые органические загрязнения, обладая при этом способностью как можно меньше растворяться в воде. Кроме того, для обеспечения возможно более полного разделения (сепарации) водной и органической фаз (воды и экстрагента) необходимо, чтобы плотность экстрагента заметно отличалась от плотности воды. Циркуляция растворителя при экстракции сточной воды сводит к минимуму потери экстрагента, стоимость которого может быть довольно высокой. Поэтому при экстракции должна обеспечиваться возможность, во-первых, извлечения из растворителя экстрагируемого вещества, во-вторых, удаления экстрагента из сточной воды. Желательно также, чтобы извлечение экстрагируемого вещества из растворителя и удаление растворителя из сточной воды осуществлялось как можно более простым и доступным методом и, естественно, без потерь растворителем свойств экстрагировать органические загрязнения. [c.64]

Если плотность обрабатываемой сточной воды больше плотности экстрагента 7ст>7э. то вода вводится в экстракционную колонну сверху, а экстрагент снизу (рис. 4.17, а). При 7а>Уст экстрагент вводится в верхнюю часть колонны, а обрабатываемая сточная вода в нижнюю (рис. 4.17, б). [c.149]

Жидкостную экстракцию, наряду с перегонкой, следует рассматривать как один из основных методов разделения однородных жидких смесей. Процесс экстракции обычно экономически выгоднее, например, ректификации в тех случаях, когда концентрация извлекаемого компонента мала (поскольку при экстракции не нужно испарять всю жидкую смесь). Кроме того, экстракцию целесообразно применять в случае, если смесь невозможно или трудно разделить ректификацией или разделяемая смесь разлагается при нагревании. Обычно жидкостную экстракцию сочетают с ректификацией, которую применяют для регенерации экстрагирующей жидкости, называемой экстрагентом или растворителем. Наряду с ректификацией для регенерации экстрагента применяют такие методы, как нагревание, выпаривание и др. Плотности экстрагента и разделяемого раствора должны быть различными. [c.143]

Обрабатываемая сточная вода вводится в экстракционную колонку сверху, а экстрагент снизу, если плотность очищаемой воды превышает плотность экстрагента. В противном случае ввод воды и экстрагента меняют местами. [c.172]

Влагу, содержащуюся в песке и гравии, можно также экстрагировать 25%-ным водным раствором хлористого кальция [103]. В этом случае используют специальный ареометр, в котором нулевое деление шкалы соответствует плотности экстрагента — раствора хлористого кальция. [c.545]

В нижней отстойной зоне колонны имеется импеллерная мешалка для предотвращения расслаивания выходящей тяжелой пульпы. Плотность пульпы составляет 1560 кг/м" ири отношении твердой и жидкой фаз 1 6, плотности экстрагента р = 850 кг/м и вязкости его ул 2-10 м-/с. [c.83]

Пример 2.3. Рассматривается прямоточное извлечение из сферических частиц = 0,75-10" м чистым растворителем. Расходы твердой и жидкой фаз = 2,5-10- м (м2-с) и У = 0,025 м /(м -с). Вязкость и плотность экстрагента ц = 1,15-10 Па с и р = 1,1-Ю кг/м . Пористость частиц материала б = 0,45 порозность движущегося слоя дисперсной фазы е = 0,5, Коэффициент диффузии целевого компонента в растворителе Д = 5,33-10" м /с. [c.136]

Прибор, пригодный для растворителей любой плотности, показан на рис. 15-11. Его можно использовать для экстрагентов с высокой плотностью. Экстрагент дистиллируется из резервуара, конденсируется, по каплям проходит сверху вниз через экстрагируемую жидкость и возвращается в резервуар по трубке, присоединенной ко дну экстрактора. При использовании экстрагентов с низкой плотностью трубку возврата растворителя можно удалить, отверстия закрыть двумя обычными пробками, а в экстрактор поместить воронку с удлиненной трубкой, на конце которой имеется пористый стеклянный диск для диспергирования экстрагента. Конденсирующийся экстрагент падает в воронку и [c.510]

Начертите схему прибора для жидкостной непрерывной экстракции, в котором экстрагируемая фаза будет перемешиваться даже тогда, когда плотность экстрагента меньше плотности раствора прО бы. [c.523]

К применяемым экстрагентам предъявляют следующие требования. Прежде всего экстрагенты должны обладать хорошей способностью извлекать выделяемое вещество или группу веществ. Экстрагент должен отличаться малой растворимостью в воде, и воДа, с другой стороны, должна мало растворяться в экстрагенте. Если это требование соблюсти невозможно, рекомендуется пользоваться водой и растворителем, предварительно насыщенными друг другом, Желательно, чтобы применяемый экстрагент имел достаточно высокую температуру кипения, не ниже 50 °С. Плотность экстрагента должна как можно больше отличаться от плотности анализируемого раствора, Экстрагент не должен взаимодействовать с компо- [c.32]

Это наиболее распространенный способ извлечения (концентрирования) примесей при анализе вод [12,17-21]. Экстрагенты, применяемые для этих целей, должны удовлетворять довольно жестким требованиям хорошо извлекать контролируемые компоненты или группу веществ, обладать малой растворимостью в воде, иметь достаточно высокую (не ниже 50°С) температуру кипения. Плотность экстрагента должна как можно больше отличаться от плотности исследуемого раствора он не должен реагировать с целевыми компонентами пробы. [c.32]

Примем вязкость водного раствора молибдена х = 0,012 пз, плотность экстрагента равной 0,98 г/см . Тогда = —92= l,2 — —0,98=0,22 г/см . Угловая скорость вращения трубы экстрактора равна [c.375]

При экстракции в делительной воронке нижний слой жидкости можно аккуратно слить и таким образом разделить два растворенных вещества. Если плотность экстрагента больше плотности воды, то он образует нижний слой, а если меньше — верхний. [c.294]

Если экстрагентом служит диэтиловый эфир, давление паров которого при комнатной температуре довольно велико, в делительной воронке создается значительное избыточное давление. После выравнивания давления кран делительной воронки закрывают, встряхивание и периодическое выпускание паров продолжают до тех пор, пока газовое пространство над жидкостью в делительной воронке не будет заполнено парами растворителя и давление не перестанет меняться. Тогда приступают к более продолжительному и энергичному встряхиванию. По окончании встряхивания делительную воронку укрепляют в штативе, приоткрывают пробку и дают жидкости полностью разделиться на два слоя, которые должны быть совершенно прозрачны. Далее открывают кран и спускают водный слой (если плотность экстрагента меньше плотности воды) в приемную емкость. Слой органической жидкости через верхнее отверстие делительной воронки выливают в колбу с притертой пробкой, [c.297]

Методы осуществления жидкостной экстракции и аппаратура для нее весьма разнообразны. Наиболее широко в промышленной практике применяют противоточную экстракцию, при которой исходная смесь и экстрагент поступают в экстракционную колонну с противоположных концов и движутся в ней противотоком из-за разности в плотностях. Снизу в колонну подают более легкую жидкость, сверху — более тяжелую. Рассмотрим случай, когда плотность экстрагента меньше плотности исходной смеси. Экстрагент (поданный в колонну снизу), поднимаясь вверх, извлекает растворенный в исходной смеси целевой компонент. Образующийся при этом экстракт выводится из колонны сверху. Первичный растворитель исходной смеси по мере движения вниз освобождается от целевого компонента, очищенный первичный растворитель — рафинат — выводится из колонны снизу. При такой организации движения жидкостей в низу колонны разбавленный раствор экстрагируемого вещества в первичном растворителе обрабатывается свежим экстрагентом. Благодаря этому обеспечивается наиболее полное извлечение экстрагируемого компонента из рафината. [c.182]

При противоточной экстракции (рис. 24-1) исходная смесь Ор (раствор извлекаемого компонента В в -первичном растворителе А) и экстрагент Сз (регенерированный вторичный растворитель С со следами компонента В) поступают соответственно в верхнюю и нижнюю части экстракционной колонны и движутся в ней противотоком благодаря различию в плотностях. Экстрагент, поднимаясь вверх, извлекает растворенное в исходной смеси вещество, образующийся раствор — экстракт Ое выводится из колонны сверху. Первичный растворитель исходной смеси по мере движения вниз освобождается от извлекаемого компонента очищенный первичный растворитель — рафинат Ок выводится из колонны снизу. При такой организации движения жидкостей внизу колонны слабый раствор экстрагируемого вещества обрабатывается свежим растворителем, благодаря чему обеспечивается наиболее полное извлечение экстрагируемого компонента. [c.187]

В ЧИСТОМ виде ТБФ для экстракции не применяется, так как образует прочные комплексы с нитратами уранила, плутония и продуктов деления и имеет большую вязкость и плотность. Для получения необходимых физических свойств ТБФ обычно смешивают с разбавителем. Разбавление трибутилфосфата уменьшает коэффициенты распределения всех упомянутых нитратов, но не в одинаковой степени, что повышает избирательность экстрагента. Чаще всего для разбавления ТБФ применяют керосин, вернее специальную фракцию предельных углеводородов (с уд. в. 0,788 и температурой вспышки 62° С). Доля разбавителя в разных схемах различна не менее 60 и не более 98%. Помимо изменения прочности химической связи между ТБФ и нитратами, разбавление понижает плотность экстрагента, что облегчает аппаратурное оформление экстракционного процесса. [c.138]

Требуется, чтобы плотность экстрагента по возможности больше отличалась от плотности воды и водных растворов. При соблюдении этого условия происходит быстрое разделение фаз если же жидкости имеют близкие значения плотностей, то разделение слоев идет медленно. Растворителями с большой плотностью являются, например, хлороформ, четыреххлористый углерод, а растворителями с относительно небольшой плотностью (меньше, чем у воды) — спирты, эфиры. [c.6]

Растворители — толуол + изобутиловый спирт и трихлорэтилен + изопропиловый спирт, а также этилацетат 4- этанол лишены этих недостатков. Они не вызывают коррозии аппаратуры и, кроме того, плотности экстрагентов и водного раствора продуктов конденсации резко отличаются [c.40]

Однако пригодность растворителя для экстракции определяется не только его экстрагирующей способностью. В этом случае значение имеют условия, специфические для каждого экстрагента. Желательны ограниченная растворимость в воде и низкая плотность. Экстрагент не должен вступать с веществами, растворенными в воде, в химические реакции, изменяющие его основные свойства. [c.97]

Если плотность экстрагента меньще плотности обрабатываемой жидкости, то его подают под слой этой жидкости. В частности, в приборе с вставной воронкой (рис. 171, а) экстрагент из обратного холодильника 1 попадает сначала в воронку 2, а затем при помощи пористой стеклянной пластинки 6 диспергируется в слое 5 тяжелой очищаемой жидкости, извлекая примеси при своем движении вверх. Капли образуют верхний слой 4 обогащенного примесями экстрагента, который сливается через трубку 3 на регенерацию. [c.323]

Экстрактор представляет собой колонку с насадкой, в которую подается вода и экстрагент. В тех случаях, когда плотность экстрагента меньше плотности воды, его подают снизу, как показано на схеме. При обратном соотношении плотностей экстрагент подают сверху. Для поддержки постоянного уровня жидкости воду спускают из колонки через сифон, сообш,ающийся с ее верхней частью. После насыш,ения экстрагент направляют в отстойник, где происходит разделение жидкостей. [c.229]

Рис. 7.7. Делительные воронки (а) и приборы (б, в) дпя иетферывной экстракции (плотность экстрагента ниже (б) и выше (в) плотности воды)

Одноколонный аппарат (рис. 6.7,6) может иметь лопасти 3, винтовым образом расположенные на вертикальном полом валу 2, и жонтрлопасти 4, закрепленные на корпусе аппарата 1 между лопастями и препятствующие вращению массы твердых частиц вместе с валом. Транспортный орган колонного аппарата в некоторых случаях представляет собой отдельные витки, в промежутке между которыми также находятся контрлапы (рис. 6.7, а). При значительном отличии плотности твердых частиц от плотности экстрагента колонный аппарат может вообще не иметь основного транспортного органа (рис. 6.7. в). Сложной является система подачи твердых частиц в аппарат. Она обеспечивается специальным насосом (рис. 6.7, а и б), однако при этом [c.194]

Несколько разновидностей одноколонных экстракторов, предназначенных главным образом для переработки мелкораздробленных (порошковых) материалов, имеющих плотность,существенно отличную от плотности экстрагента, но конструкции приближается к колонным аппаратам для экстракции в системе жидкость—жидкость. Основным контактным устройством таких экстракторов являются тарелки. Вкстракторы данного типа, как и жидкостные, могут иметь перемешивающие, вибрационные и пульсирующие устройства. [c.196]

Непосредственное измерение объема подвижной и неподвижной фаз в колонке. Для этой цели в колонку вводится известный объем экстрагента, затем избыток экстрагента вытесняется подвижной фазой, измеряется объем вытекающего экстрагента и по разности рассчитывается объем неподвижной фазы. Аналогично может быть определен объем подвижной фазы. Иногда объем подвижной фазы определяют радиометрически (по проскоку не экстрагирующегося радиоахстивного изотопа) или титрованием, из полученных данных можно вычислить разность между объемом колонки и объемом подвижной фазы, которая равна объему экстрагента. Полный объем колонки можно рассчитать, зная количество носителя, его плотность и геометрические размеры колонки, а также количество и плотность экстрагента, введенного в колонку с сухим носителем, и т. д. [c.213]

Колонные аппараты с транспортирующими шнеками и лопастями используются для экстрагирования из материшюв с плотностью, близкой к плотности экстрагента. Если плотность материала существенно выше плотности экстрагента, их использование становится нецелесообразным из-за уплотнения материала и нарушения противотока. [c.510]

Процессы экстракции обеспечивают эффективную очистку. При этом весьма важным условием является селективное взаимодействие экстрагента с тем элементом, очистку которого необходимо провести. Но в случае применения экстракции на заводах приобретают большое значение и другие факторы. Должны быть со всей тщательностью учтены физические и химические свойства экстрагента, в особенности его способность к воспламенению, летучесть, смешиваемость с водными растворами, вязкость, плотность, поверхностное натя-л ение, химическая стабильность и отойкость к действию излучения. Например, если вязкость экстрагента слишком высока, то будет затруднено прохождение его через аппаратуру и слишком медленно будет достигаться равновесие. Слишко.м близкие плотности экстрагента и водной фазы приводят к медленному разделению фаз. Полностью все.м эти.м требованиям не удовлетворяет ни один экстрагент. Физические свойства некоторых экстрагентов, пригодных для крупномасштабных процессов разделения, приведены в табл. 10.5. [c.234]

Следовательно, вверху колонны (если плотность экстрагента меньше, чем плотность воды) концентрация насыщения вещества в экстрагенте в ч оответствии с е юрмул6й (5.34) будет [c.549]

Концентрации здесь выражены в моль1кг раствора. Обычно Р вычисляют как отношение молярных концентраций вещества в обеих фазах. Для пересчета на концентрации, выраженные в молях на 1 кг раствора, надо Р разделить на плотность экстрагента. Когда плотности растворителей-гомологов практически одинаковы (высшие спирты или эфиры уксусной кислоты), можно исследовать взаимосвязь между lgP и lgЛI. [c.74]

Конвективная диффузия может быть естественной (свободной), происходящей за счет разности плотностей экстрагента и раствора, изменения температуры и гидростатического столба жидкости, а также принудительной, которая возникает при перемешивании мешалками, насосами, вибращ1ей и т.д. Конвективная диффузия способствует интенсификаши процесса массообмена. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология