Эйнхорна реакция

Триазолы (реакция Эйнхорна-Бруннера) схема (115) . Реакция, по-видимому, носит общий характер и особенно хороша тем, что несимметричные диациламины дают не смеси изомеров, а индивидуальные триазолы. Кроме того, в нее можно вводить соответствующие тиоацильные или иминосоединения. [c.484]

При галоформной реакции (реакция Эйнхорна) метилкетоны или спирты, имеющие группировку СНз—СНОН, с потерей одного углеродного атома превращаются в карбоновые кислоты (под действием гипогалогенитов или галогенов в щелочной среде). В первой стадии спирт окисляется до карбонильного соединения, затем происходит исчерпывающее галогенирование активированной метиленовой группы (см. разд. Г, 7.2.9). Получающееся тригалогени-рованное карбонильное соединение сильно поляризовано, поэтому оно очень легко подвергается щелочному гидролизу с образование ем соответствующей кислоты и хлороформа (или муравьиной кислоты) [c.35]

Для аналитических целей важно, что алкоголиз хлорангидридов иногда может быть осуществлен и в водной среде. Это дает возможность выделить спирт из водного раствора непосредственно в виде производного карбоновой кислоты (реакция Шоттен — Баумана). В водном растворе реакцию удается провести только с теми хлорангидридами, которые трудно растворимы в воде. В этом случае хлорангидрид извлекает из водной фазы спнрт и реагирует с ним гомогенно. Конкурирующая реакция между хлорангидридом и водой (или прибавленным для связывания кислоты ионом гидроксила) идет лишь на границе раздела фаз и поэтому лротекает медленно. Для того чтобы избежать омыления образовавшегося сложного эфира, надо работать в среде, близкой к нейтральной, т. е. прибавлять щелочь по каплям по мере ее расходования. Надежным способом избежать омыления сложного эфира является проведение реакции с безводным спиртом в присутствии пиридина, связывающего кислоту (реакция Эйнхорна). [c.81]

При заключительной перегонке начинают собирать фракцию с 70 °С (14 мм рт. ст.) (что примерно соответствует спиртам с шестью атомами углерода), не разделяя первоначально на отдельные фракции. Из 0,2 г этой смеси спиртов по методике, npHfBefleHHoft в разд. Г,7.1.5.1 (реакции Шоттен — Баумана, или Эйнхорна), получают 3,5-динитробензойные эфиры, которые, не производя Перекристаллизации, исследуют методом бумажной хроматографии. [c.124]

Ошибка Эйнхорна вызвана тем фактом, что как хинолин-2-ацетальдегид, так и 3-ацетилхинолин образуют 2,3-дихинолин при реакции с о-аминобензальдегид ом по методу Фридлендера. [c.196]

Реакцию Эйнхорна часто используют для получения карбоновых кислот ряда нафталина. [c.192]

В этом процессе амиды можно заменить амидинами[ 23, 24], Триазолы из диациламинов (имиды кислот) и гидразинов могут быть получены по реакции Эйнхорна-Бруннера [12,14, 25, 26]. Реакция протекает в растворе органической кислоты, в кислом буферном растворе или в присутствии хлоргидрата пиридина [c.5]

При галоформной реакции метилкетоны (реакция Эйнхорна) или спирты с группой СНз — СН(ОН) расщепляются до карбоновых кислот, теряя один атом углерода, если на них действуют гипогалогенитами или галогенами в щелочной среде. При этом в первой стадии реакции происходит окисление спирта до карбонильного соединения, после чего активированная теперь метильная группа галогенируется полностью (см. стр. 466). Получившееся тригалогенметилкарбонильное производное, как очень сильно поляризованное соединение, легко подвергается щелочному гидролизу до соответствующей карбоновой кислоты и хлороформа либо муравьиной кислоты [c.356]

Образование амидов карбоновых кислот используется также для идентификации аминов. В этих случаях используют описанные на стр. 392 и 393 варианты реакции по Шоттену — Бауману и Эйнхорну. Трудная гидроли-зуемость амидов позволяет при использовании варианта Шоттена — Баумана работать с избытком щелочи. [c.398]

Работами Эйнхорна, Гамбургера и Диксона было установлено, что выводы Гольдшмидта относительно химического состава продуктов конденсации мочевины и их строения неправильны. Названные авторы установили, что состав продуктов конденсации мочевины с формалином зависит от соотношения мочевины и формальдегида, взятых для реакции. Так, например, при соотношении 1 моль мочевины на 0,75 моля формальдегида в присз тствии кислот получается ме-тиленмочевйиа [c.199]

Первые представители полиэфиров этого типа были получены сравнительно давно. Так, еще в 1898 г. Эйнхорн описал реакцию взаимодействия фосгена с резорцином и гидрохиноном. Затем в 1902 г. было описано получение полиарилатов щавелевой кислоты путем взаимодействия дифенилоксалата с гидрохиноном и резорцином 2. [c.7]

При галоформной реакции (реакция Эйнхорна) метилкетоны или спирты, имеющие группировку СН3СНОН, с потерей одного атома углерода превращаются в карбоновые кислоты (под дей- [c.44]

Для аналитических целей важно, что алкоголиз ацилхлоридов иногда можно проводить и в водной среде. Спирт можно выделить из водного раствора непосредственно в виде производного карбоновой кислоты (реакция Шоттена — Баумана). Эту реакцию можно проводить в водной среде лишь с такими ацилхлоридами кислот, которые трудно растворимы в воде. В этом случае ацилхлорид экстрагирует спирт из водной фазы и реагирует с ним в одной фазе (гомогенно). Конкурирующая реакция между ацилхлоридом и водой или добавленным связывающим кислоту реагентом идет только на границе раздела фаз и поэтому протекает медленно. Чтобы избежать омыления образовавшегося эфира, следует всегда работать в среде, близкой к нейтральной, т. е. прибавлять щелочь по каплям по мере того, как она расходуется. Надежным способом избежать омыления эфира является проведение реакции с безводным спиртом в присутствии пиридина, связывающего кислоту (реакция Эйнхорна). [c.89]

Образование амидов карбоновых кислот используют также для идентификации аминов. Для этого применяют рассмотренные в разд. Г,7.1.4.1 реакции Шоттена—Баумана и Эйнхорна. Трудная гидролизуемость амидов позволяет при использова-иии метода Шоттена—Баумана применять избыток щелочи. [c.96]

МОЧИ. Если моча щелочная, подкисляют ее виннокаменной кислотой до кислой реакции. Моча, подвергшаяся аммиачному брожению или содержащая много микробов, не годится для пробы с брожением, так как в этих условиях может и без сахара выделиться газ. Поэто.му лучше до пробы кипятить всякую мочу. Смесью мочи с дрожжами наполняют аппарат Эйнхорна так, чтобы узкая запаянная сверху пробирка была заполнена мочой и не содержала воздуха, а в широкой части моча доходила до половины расширения. Прибор ставят на 24 часа в теплое место (при 25—30°), не дольше, так как иначе может иметь место и неспецифическое брожение. Если есть сахар, то в верхней части трубки собирается углекислота, объем которой указывает на количество разложенного сахара. Одновременно с анализом обязательно ставить контроль на сбраживающую силу дрожжей, так как могут попасться дрожжи, не дающие брожения, а также на содержание сахара в дрожжах для первого определения ставят пробу так же, как в опыте, но вместо мочи берут слегка подкисленную 0,5% глюкозу для второго — вместо мочи или рг.створа сахара берут воду. Первый контроль должен дать энергичное брожение, второй — никакого. Чтобы быть уверенным, что полученный в исследуемой моче газ действительно углекислота, нужно из изогнутой крючком пипетки впустить в узкую часть пробирки немного раствора NaOH. Углекислота должна поглотиться раствором щелочи, и жидкость поднимется до запаянного конца пробирки. [c.215]

Еще в 1898 г. Эйнхорн описал реакцию фосгенас о-, м и п-ди-оксибензолами. При применении резорцина и гидрохинона были получены полимерные продукты, которые в то время детально не исследовались. Реакция осуществлялась при взаимодействии водного раствора соответствующего фенолята натрия с толуоль-ным раствором фосгена. По другому варианту фосген пропускали через пиридиновый раствор двухатомного фенола. Полученный полимер не содержал хлора, тогда как при проведении реакции в гетерогенной фаза продукт поликонденсации содержал на конце молекулы полимера хлорангидридные группы. [c.48]

При получении диарилкарбонатов гидролиз фосгена и эфирных групп хлоругольпой кислоты может быть, уменьшен введением фосгена в двухфазную смесь водного щелочного раствора ароматического диоксисоединения и инертного, нерастворимого в воде растворителя. Гидролиз также может быть подавлен при реакции раствора фосгена в инертном растворите.ле с раствором фенолята. По этому способу получаются диарилкарбонаты с хорошими выходами. Так, Эйнхорн получил хлорсодержащий поликарбонат низкого молекулярного веса при взаимодействии раствора фосгена в толуоле с водными щелочными растворами резорцина и гидрохинона. [c.46]

А. Эйнхорн открыл реакцию межфазной полимеризации. Г. Лимприхт получил анестезин и новокаин. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология