Дениже реактив

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Реактив Дениже приготовляют растворением 50 г желтой окиси ртути в 1. 4 воды, содержащей 200 мл серной кислоты (пл. 1,84). [c.255]

ДЕНИЖЕ РЕАКТИВ, раствор HgSO< в разбавл, H2SO4. Примен. для обнаружения третичных спиртов, с к-рыми при нагрев, образует желтый или красный осадок. Такие же осадки дают олефины и сложные эфиры третичных спиртов. Реактив предложен Гж, Дениже в 1898. ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ, проводится с целью снижения содержания в нефт. фракциях высших (начиная с Сю) алиф. предельных углеводородов. Из-за сравнительно высоких т-р плавления последних ухудшаются эксплуатац. св-ва нефтепродуктов (дизельных топлив, смазочных масел и др.), получаемых на основе нефт, фракций. Д, фракций дизельного топлива и маловязких вакуум-днстиллятов осуществляют с иомощью карбамида (или тиокарбамида), образующего с нормальными парафинами клатраты. Нефт, кырье смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида (тиокарбамида), к смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктап, метилен-хлорид, бензин), а для ускорения образования клатрата — активатор (низший алиф, спирт, кетой). Отделение клатрата (отстоем, фильтрованием, центрифугированием и др.) и удаление легкокипящих компонентов приводят к снижению т-ры застывания нефтепродуктов. [c.151]

Реактив Дениже. 0,5 г окиси ртути растворяют в охлажденной смеси [c.900]

Реактив Дениже (Пеп еёв) б омнси ртути растворяют в смеси из 100 мл воды и 20. мл концентрированной серной кислоты. К раствору, содержащему цитрат, прибавляют /ю объема вышеприведенного реактива, нагревают до кипения и приливают 3—10 капель раствора пермаиганата тотчас образуется белый кристаллический оса я.ок [c.427]

Реактивы. Реактив Дениже. Приготовление. Растворяют 5 г желтой окиси ртути в 60 мл серной кислоты (1 2) и объем раствора доводят до 100 мл, прибавляя дистиллированную воду. [c.192]

Реактив Дениже. Медленно вливают 10 мл концентрированной серной кислоты в колбу с 50 мл дистиллированной воды и в этом горячем растворе растворяют 2,5 г окиси ртути. [c.170]

Реактив Дениже, притеняемый для этой реакции, получается смешением 50 г окиси ртути с 200 /i серной кислоты и 1 ООО воды.—Если несколько капель третичного спирта, например триметилкарбинола, кипятить в течение 2-— 3 мин. с несколькими куб, сантиметрами реактива, то образуется окрашенный осадок. Точно так же реагируют сложные эфиры третичных спиртов, причем они предварительно отщепляют кислотный остаток. [c.38]

Реактив Дениже готовится следующим образом в колбу емкостью 250 см помещают 25 см" 10 /о раствора молибденовокислого аммонйя, прибавляю-25 см" концентрированной серной кислоты, по охлаждении смеси внося 0,33 г медных опилок (электролитическая медь), добавляют до 250 см водой В продолжение часа жидкость взбалтывают, затем сливают в другую склянку полученный реактив сохраняется в темном месте несколько месяцев. [c.94]

В некоторых случаях желательно до осаждения нитраниловой кислотой очистить фракцию, содержащую гистидин. Для этой цели раствор сернокислого гистидина доводят до pH 3—4, упаривают до 100 мл и обрабатывают 30 мл 15 (г раствора HgS04 в 4 и. Н-2504 (реактив Дениже). Реакционную смесь оставляют на ночь в рефрижераторе. Осадок ртутного производного гистидина отцентрифуговывают и фильтрат отбрасывают. Осадок суспендируют в воде и разлагают сероводородом. Полнота разложения устанавливается по глубокой черной окраске суспензии и по тому, что после прекращения пропускания сероводорода осадок быстро оседает. Сероводород удаляют током воздуха. Реакцию раствора доводят до pH 3—4. Осадки сернистой ртути и сернокислого бария центрифугируют и выделяют гистидин в виде нитранилата. [c.27]

Истори.ч вопроса. В 1922 г. Фолин и Люней [231] использовали реактив Дениже-Гопкинса — сернокислую ртуть —для отделения триптофана в белковом гидролизате от других аминокислот. В фильтрате определялся тирозин по реакции Миллон-Нассе [456, 472]. В осадке определялось содержание триптофана. Для этого пользовались его способностью восстанавливать фосфорномолибденовую кислоту [231] в щелочной среде. В дальнейшем для этого употреблялась смесь фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот [232]. [c.123]

Реактив Дениже готовят следуюлхим образом. К 50 мл дистиллированной воды прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, затем в горячей разбавленной серной кислоте растюряют 2,5 г окиси ртути и фильтруют полученный раствор. [c.62]

Реактивы а) Реактив Дениже. Смешивают 5 г желтой HgO с 40 мл воды, медленно при перемешивании добавляют 20 мл серной кислоты, добавляют еще 40 мл воды и перемешивают до полного растворения. Отсутствие закисной ртути определяют, прибавив несколько капель реактива (б) к 10 мл раствора и титруя стандартным раствором КЮз (в), как указано ниже, в разделе Определение , начиная со слов Прибавляют 30 мл в колбу соляной кислоты... [c.293]

Реактив Дениже готовят следующим образом в колбу емкостью 250 мл помещают 25 мл 10% раствора молибдата аммония, прибавляют 25 мл концентрированной серной кислоты, после ох-лажденяя реакционной смеси вносят 0<35 г медных опилок (электролитическая медь), доливают до 250 мл водой. В течение часа жидкость взбалтывают и сливают затем в склянку темного стекла. Полученный реактив хранится в темном месте несколько месяцев. [c.209]

В дальнейшем ведут определение по Дениже в модификации А. Малюгина и С. Хреновой. 10 мл раствора из колбы № 2 пипеткой переносят в третью мерную колбу емкостью 100 мл, приливают 10 мл раствора серной кислоты (реактив 4), 10 мл раствора молибденовокислого аммония (реактив 5) и 65 мл дистиллированной воды. Одновременно в три мерные колбы по 100 мл приливают пипеткой соответственно 10, 20 и 30 мл рабочего образцового раствора (реактив 6) и добавляют в каждую из них те же реактивы и в той же последовательности, что и в колбу № 3 с испытуемым раствором. [c.202]

Количественное определение тиофена приобрело большое значение в нефтяной промышленности. Для этого определения в большинстве случаев используют образование соединений тиофена с ртутью. Определение завершают весовым или объемным методом. Особенно большие затруднения встречаются при применении этого метода для определения тиофена в присутствии ненасыщенных соединений. Если исследуемые нефтяные погоны не содержат никаких других ненасыщенных соединений, кроме тиофена, последний можно осадить раствором сульфата ртути (реактив Дениже) в виде комплексного соединения состава С4Н43 НдЗзОб. Образующийся осадок отфильтровывают, высушивают и взвешивают. В присутствии ненасыщенных соединений получаются повышенные результаты и метод оказывается непригодным. [c.622]

Осн. работы относятся к аналит. химии. Предложил (1898) реактив (р-р сульфата ртути в разбавленной серной к-те), который при нагревании с третичными спиртами образует желтый или красный осадок (реактив Дениже) и тем самым обнаруживает эти спирты. Разрабатывал аналит. р-ции, основанные на превращении орг. соед. с раз шчны ми функциональными группами в альдегиды или кетоны. Внес существенный вклад в создание микрохимических методов определения фосфатов и арсенатов. [c.149]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.303 , c.368 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.228 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.151 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.38 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.427 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.151 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.206 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.574 , c.620 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.24 , c.27 , c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология