Фосфорновольфрамовые

К 50 мл первоначальной или разбавленной пробы воды прибавляют 10 капель соляной кислоты, 5 см раствора хлорида кальция и 5 см раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Смесь перемешивают, переносят в пробирку для центрифугирования, которую погружают на 15 мин в [c.160]

Осаждение солями алкалоидов. Чувствительным реактивом на алкалоиды является фосфорновольфрамовая кислота [c.240]

Фосфорновольфрамовая кислота, водная [c.508]

Фосфорновольфрамовую кис.т[оту получают из сс натриевой соли, действуя па раствор соли соляной кислотой. [c.376]

Нефелометрическое определение алкалоидов основано на сравнении интенсивности рассеянного света исследуемой мутной жидкости с интенсивностью рассеянного света мутной жидкости стандартного раствора. Интенсивность эта пропорциональна количеству дисперсных частиц, т. е. концентрации определяемого вещества. В качестве реактива чаще всего используют раствор 0,01 М фосфорновольфрамовой кислоты и титрование производят до помутнения сравниваемого раствора с заведомо известным. [c.420]

Амины выделяют или путем получения свободных аминов из кристаллических сернокислых солей, или путем перегонки подщелоченных водных экстрактов реакционной смеси, или экстрагированием щелочных растворов. Выделение аминокислот можно проводить посредством получения соответствующих производных, например пикратов нли солей фосфорновольфрамовой кислоты. [c.313]

Фотоколориметрические — на реакциях с солями окис ного еза, фосфорновольфрамовой кислотой, с реактивом Фолина — иса и др. [c.120]

Для подтверждения третичного азота в кольце пиридина можно провести реакции с комплексными кислотами фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой. Образуются окрашенные осадки В препарате могут быть восстанавливающие вещества и органические примеси, которые допускаются ГФ X в пределах эталона [c.315]

Фибриллы можно сделать видимыми в электронном микроскопе после окрашивания солями тяжелых металлов или наблюдать с помощью малоуглового рентгеновского рассеяния. Реакцией с фосфорновольфрамовой кислотой, солями уранила или хрома(111) полярные области соседних основных элементов коллагена сшиваются между собой на многих участках. [c.424]

НОЛ, фосфорновольфрамовую кислоту и воду до метки. Полученную суспензию фотометрировали и получили [c.212]

Наибольшее распространение нашли два метода, основанные на образовании комплексного соединения при взаимодействии неионогенных ПАВ и гетерополикислот [118]. При концентращ1и деэмульгаторов от 2 до 25 мг/л применяют калориметрический метод с фосфорновольфрамовой кислотой и гидрохиноном, для анализа вод с более высоким содержанием (от 100 г/л и более) — калориметрический метод с роданоко-бальтаммонием. [c.160]

Калориметрический метод с фосфорновольфрамовой кислотой и гидрохиноном. Для определения необходимы фотометр, зеленый светофильтр (Х=500 нм) кювета с твлшиной слоя 1 см центрифуга центрифужные пробирки с коническим дном емкостью 75-100 мл соляная кислота, ч. д. а. (разбавленная 1 1) 10%-ный раствор безводного хлорида кальция гидрохинон серная кислота, ч. д. а. концентрированная и деэмульгатор. [c.160]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Впервые гетерополисоединения были описаны Берцелиусом, который рассматривал их как цепеобразные соединения. Например, с позиций его теории строение фосфорновольфрамовой кислоты представляется таким ебразом [c.225]

Прежде всего для выяснения строения гетерополисоединений необходимо было знать, какое количество катионов находится во внешней сфере этих комплексов. Вопрос о максимальной основности этих кислот был одним из важнейших для признания той или иной теории их строения. Так, в соответствии с теорией Мполати и Розенгейма, максимальная основность фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой и других кислот равнялась семи. Следовательно, должны были существовать соли высокого замещения, в которых все семь атомов водорода кислоты были бы замещены на металл, например К ат[Р(Мо207)б]. [c.228]

Кислоты, содержащие цепи —Э 1—О—Эа—, т. е. производные йисло-родсодержащих кислот, в которых ионы О " полностью или частично замещены на кислотные остатки других кислот, называются гетерополикислоты. Примером такого ( оедйнения может служить фосфорновольфрамовая кислота, содержащая фрагмент —Р—О—W—. Особенно много изополисоединений известно для кремния, фосфора и бора. Образование таких соединений обусловливает огромное многообразие силикатов почти все силикаты, как природные, так и искусственные, содержат цепи —51—0—31—. [c.87]

Блестящие кристаллы, хорошо растворимые в воде. В кислом растворе устойчива. При кипьченип со щелочами распадается на фосфат п вольфраыат. Азотнокислая закисная ртуть Hg2(N03)a дает с раствором фосфорновольфрамовой кислоты желтый, почти нерастворимый в воде осадок. С<. держание воды в препарате колеблется обычно ме оду 9 н 17%. [c.195]

Полученная фосфорновольфрамовая кислота содержит примесь Н3РО4 и для очистки ее перекристаллизовывают. Для этого 58—60 г препарата растворяют в 100 мл воды, фильтруют, упаривают и кристаллизуют, как описана выше. Кристаллы сушат при 60—70 °С. [c.196]

Для приготовления раствора фосфорновольфрамовой кислоты в кипящий насыщенный раствор вольфрамовокислого натрия прибавляют Н3РО4 до кислой реакции на лакмус [c.196]

Соли основных красителей с гетерополикислотами (фосфор HOMO л ибденовой, фосфорновольфрамовой и др.) —основные лаки. [c.170]

Фосфорновольфрамовую кислоту можно также нол учать из ее со.лей. Растворяют 100 г натриевой соли фосфорновольфрамовой кислоты в 500 м воды, смешивают прн сильном охлаждении в де.лительной воронке со 100 мл концеитрироваиной соляной кис-. юты и 200 мл эфира. Затем отделяют нижний слой и выпаривают большую часть эфира на водяной бане (огнеонасно ). Чтобы фосфорновольфрамовая кислота не восстанови.11ась, к раствору добавляют 2—4 мл азотной кислоты. Фосфорновольфрамовая кпслота выпадает в осадок нри ох.лаждении раствора. [c.377]

В последние годы разработан безэфирныы метод нолучения фосфорновольфрамовой кис.лоты К 100 г вольфрамата бария, взмученного в 91,2 мл воды, прн непрерывном механическом перемешивании добавляют 1,63 фосфорной кислоты (плотность 1.722 г/сл1 ) и реакционную смесь кипятят 15 лш/i. Затем в смесь вводят раствор 14,5 м г концентрированной серной кнс.лоты (плотность 1,839 г см ) в 439 мл воды. Смесь еще кипятят в течение 2 ч и сульфат бария отфи.льтровывают на фарфоровой воропке. Фосфорновольфрамовая кислота выделяется из раствора путем выпаривания фильтрата на водяной бане до образования кашицеобразной массы. Зате.м кристаллы отфильтровывают на фарфоровой воронке с отсасыванием, промывают неболыаи.м количеством воды н высушивают в сушильном шкафу нри 50—60° С. [c.377]

Фосфорновольфрамовая кис.лота представляет собой криста.л-лическип порошок светло-желтого цвета, хорошо растворимый в воде. В молеку.ле кислоты содержится до 63 молекул воды. В сухом воздухе кислота легко выветривается. [c.377]

Изолирование витамина К1 удалось одновременно различным авторам из сена извлечением ацетоном или петролейным эфиром. Сопровождающие витамин красители удалялись адсорбцией углем или окисью магния с помощью хроматографии на пермутите или активированном угле вытяжки эти были очищены (Дойзи, 1939). Каррер адсорбировал витамин К на кapJ бонате цинка и сульфате магния и очистил затем с помощью молекулярной перегонки. Клоза и Алмквист (1939) использовали для очистки фосфорновольфрамовую кислоту. [c.650]

В химическом отношении пиридоксин проявляет свойства стабильного азотистого основания. Из растворов он осаждается фосфорновольфрамовой кислотой солями тяжелых металлов (свинца, ртути, серебра, платины), его осадить нельзя. Минеральные кислоты, нагревание или охлаждение на витамин Ве не оказывают влияния [23]. Не действует на него также жидкость Фелинга [21 ]. С хлорным железом пиридоксин подобно фенолам дает красновато-коричневую окраску. Изучением химической структуры пиридоксина занимались в 1938—1939 гг. различные исследователи Стил-лер, Керештези, Стивенс и Гаррис [5, 23, 25] в США Кун, Вендт и Вестфаль [26—29] в Германии Итиба и Мити [30] в Японии. [c.154]

Раствор фосфорновольфрамовой кислоты. Фосфорновольфра-ювая кислота со многими алкалоидами дает беловатые осадки. [c.141]

Раствор фосфорновольфрамовой кислоты (Р Оа. 12W Х42Н2О) 1 г фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в i и объем доводят водой до 100 мл. [c.142]

Характерным для аргинина является также образование труднорастворимых солей, например, серебряных, с фосфорновольфрамовой и с флавиановой <2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфо-кислота) кислотами. Флавиа-новую кислоту используют для выделения аргинина из гидролизатов. [c.474]

Так, третичный азот в молекуле обуславливает реакции осаждения пиридоксина гидрохлорида комплексными кислотами — фосфорновольфрамовой и кремневольфрамовой кислотами, реактивом Драгендорфа и другими общеалкалоидными реактивами. [c.395]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

Для качественного определения белков известны различные, не всегда специфичные, классические цветные реакции, основанные часто иа присутствии определенных аминокислотных остатков (табл. 3-5). С этой целью можно использовать также денатурацию при осаждении белков путем добавления трнхлоруксусной, пикриновой, хлорной илн фосфорновольфрамовой кислот, солей тяжелых металлов (Си, РЬ, 2п, Ре н др.) и путем нагревания в изоэлектрической точке. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология