Раствор образцовые

Вещества для приготовления образцовых буферных растворов для рН-метрии [c.592]

ОБРАЗЦОВЫЕ БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ [c.247]

В соответствии с ГОСТ 10170—62 н 10171—62 шкала pH основана на воспроизводимых значениях pH следующих пяти образцовых буферных растворов [c.247]

Ручки Калибровка и Крутизна используются при калибровке прибора по образцовым (стандартным) буферным растворам. Ручка рХт используется при настройке потенцио- метрической схемы прибора. [c.219]

После 2-минутного отстаивания сравнивают в отраженном свете окраску углеводородного слоя с окраской эталонных растворов, а после освобождения цилиндров от пробок сравнение проводят в проходящем свете. В наборе эталонных растворов образцовой шкалы должны быть заготовлены образцы с содержанием двухромовокислого калия в 60% серной кислоте (в г1л) 0,05 0,1 0,15 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0. [c.282]

Приготовление образцовых растворов. Образцовые растворы готовят непосредственно перед использованием из эталонного раствора ванадия. [c.604]

Металлические спиртомеры делятся на рабочие, образцовые 2-го разряда и образцовые 1-го разряда. Рабочие металлические спиртомеры служат для измерения крепости водно-спиртовых растворов, образцовые металлические спиртомеры 2-го разряда — для поверки рабочих спиртомеров. Образцовые металлические спиртомеры 1-го разряда применяют при изготовлении образцовых 2-го разряда и рабочих спиртомеров. [c.549]

Определение концентрации железа ведется по калибровочной кривой, составленной после измерения оптической плотности серии образцовых растворов разной концентрации. В качестве стандартного раствора используют раствор железоаммонийных квасцов с содержанием железа 0,1 лгг в I мл. Для построения калибровочной кривой достаточно пяти измерений различных концентраций образцового раствора. Образцовые растворы готовят одновременно с испытуемыми, добавляя к различным количествам стандартного раствора те же реактивы, что и к испытуемому раствору. [c.81]

После отстаивания испытуемые растворы сравнивают с растворами образцовой шкалы, которую готовят одновре менно с испытуемыми растворами. [c.181]

Шкалу образцовых растворов готовят следующим об разом. Берут 8 пробирок, пронумерованных от 1 до 8 В каждую помещают 5 мл рабочего раствора в пробирку № 1 — 5 мл рабочего образцового раствора № 1, в про бирку № 2 — 5 мл образцового рабочего раствора № 2 и т. д В каждую пробирку предварительно должно быть внесено 0,2 г сухого кобальтнитрита натрия. Затем поступают, как указано при приготовлении испытуемых растворов. Образцовую шкалу готовят ежедневно, она устойчива только в течение 2—4 часов. [c.181]

Раствор хлористого калия для приготовления образцовой шкалы. Все растворы образцовой шкалы готовят на реактиве 1,0 н. раствора хлористого натрия, содержащем MgO (реактив 1), который перед употреблением взбалтывают до полного перевода осадка во взвешенное состояние и отфильтровывают для получения прозрачного раствора. [c.183]

Определение диффузии реагента при моделировании пластовых давлений [31] проводят на установке рис. 52. Процесс диффузии химреагентов происходит в металлической колонке 1 емкостью 2000 см , которая позволяет проводить отбор пробы водного раствора реагента через устройство 4, для анализа и определения содержания в нем реагента в любое заданное условиями опыта время. Приготовление исследуемого водного раствора химреагента осуществляют в колонке б, и с помощью насоса НЖР-7 через распределительную колонку 5 он вытесняется в колонку 7. Для поддержания и регулирования давления используют пресс, при помощи которого в верхнюю часть колонки 1 подается нефть. Таким образом регулируется давление, которое контролируется образцовым манометром. Все эксперименты по диффузии реагентов проводят в термостатируемых условиях. [c.129]

Для наблюдения за изменением рабочих характеристик водонагнетательные скважины были оборудованы расходомерами и образцовыми манометрами, позволяющими определять приемистость скважины и давление нагнетания на устье. Был организован жесткий контроль за качеством закачиваемой воды, особенно по содержанию механических примесей и нефтепродуктов, за концентрацией химреагентов в процессе закачки водных растворов испытуемой композиции. В комплексном плане исследований предусматривалось проведение гидродинамических исследований для определения фильтрационных характеристик призабойной и удаленной зон плас- [c.184]

В неполном объеме проведены лишь исследования расходомерами из-за невозможности спуска приборов в работающую скважину при высоком давлении. При проведении эксперимента ежедневно по каждой нагнетательной скважине замерялись расходы воды индивидуальными расходомерами и давление закачки образцовыми манометрами. При закачке раствора композиции на основе НПАВ ежедневно определялась концентрация Неонола АФд-12 в нагнетаемой воде методом тонкослойной хроматографии. После закачки композиции НПАВ был проведен излив нагнетательной скв. 13339, в процессе которого также определялась концентрация Неонола АФд-12 в изливаемой воде. [c.185]

Для построения калибровочной кривой отбирают с помощью бюретки емкостью 25 мл в фарфоровые чашки емкостью 50 мл от 1 до 20 мл образцового раствора Б и выпаривают на водяной бане досуха. [c.81]

Образцовый раствор нитрата А. 0,163 г химически чистого перекристаллизованного сухого азотнокислого калия растворяют в мерной колбе емкостью 1 л в небольшом количестве дистиллированной воды и затем объем раствора доводят до метки дистиллированной водой. 1 мл раствора А содержит 0,1 мг КОз. [c.83]

Для приготовления 500 мл образцового раствора с содержанием железа 0,00008 г в 1 мл нужно взять количество титрованного раствора X, вычисленное по формуле [c.78]

Из трех цилиндров с образцовыми растворами выбирают тот, интенсивность окраски раствора в котором только немного сильнее интенсивности окраски испытуемого раствора. [c.80]

Расчет по этой формуле производят для всех трех случаев колориметрирования при высотах столба образцового раствора 45, 35 и 25 мм. Из трех полученных результатов берут среднее арифметическое. [c.81]

РФП, идентичен спектру, полученному с образцовым источником или источником, приготовленным из образцового раствора с тем же радионуклидом, и снятому в тех же условиях. Естественно, предполагается, что спектр должен быть исправлен на вклад от радионуклидных примесей, если они имеются в РФП. [c.61]

Примечание. Образцовый раствор железа и раствор сульфоса-лициловой кислоты или сульфосалицилового натрия необходимы только при определении железа колориметрическим методом, а углекислота только при определении железа объемным методом. [c.79]

Приготовление о бразцовых растворов. Образцовыми растворами называются растворы с определенным содержанием в единице объема какого-либо элемента, в данном случае марганца, окраска которого используется в качестве образца при колориметрировании. Так как при определении марганца отсутствует удобная качественная реакция, приходится готовить несколько образцовых растворов с разным содержанием марганца в определенном объеме, для чего берут несколько мерных колб емкостью 100 мл, в которые наливают от 1,0 до 10,0 мл рабочего стандартного раствора, содержащего в мл 0,0111 лг марганца. Затем доводят до 100 мл специально приготовленной дистиллированной водой. [c.141]

Окрашенными растворами ополаскивают сначала левый, а затем правый стаканчик и столбик. Для этого наливают в правый стаканчик образцовый раств ор, погружают в него столбик, после чего раствор выливают. Ополаскивание повторяют 2—3 раза, а затем стаканчик с цалитым в него раствором ставят в гнездо кронштейна и поднимают. Так же поступают и со вторым стаканчи--ком, взяв для ополаскивания и заполнения не образцовый, а исследуемый раствор. Образцовый раствор следует брать тот, который ближе по окраске к исследуемому. [c.65]

Для выпаривания образцового раствора берут 10, 15 и 20 мл и выпаривают их в фарфоровых чашках досуха, а затем обрабатывают дисульфофеноловой кислотой и щелочью (как и чашку с испытуемым раствором). Образцовые и испытуемые растворы разводят (до 50 или 100 мл) в мерных колбах дистиллированной водой, многократно смывая ею чашку. Содержимое колб доводят до черты, закрывают их пробками и взбалтывают. Затем окраски растворов сравнивают в колориметре (рис. 37). Для колориметрирования необходимо, чтобы окраска испытуемого раствора была близкой по интенсивности к окраске одного из образцовых растворов. [c.250]

Исследуемая порода, набитая в трубку из бензотермостойкой резины, монтировалась внутри кернодержателя. Объемное сжатие породы в трубке, моделирующее горное давление, осуществлялось нагнетанием глицерина в пространство между стенками кернодержателя и трубкой. Давление газового раствора на входе и выходе керна контролировалось образцовым манометром. [c.124]

После отстоя сравнивают цвет серно-кислотного слоя в первой пробирке с бли кайшим по интенсивности цветом раствора в пробирках образцовой шкалы. Степень окраски обозначают соответствующим номером шкалы, численно равным количеству граммов двухромовокислого калия и 1 л смеси. [c.660]

Образцовую гакалу готовят, растворяя в 60%-ной серной кислоте двухромовокислый калий в количествах, соотиетствующпх 0,05, 0,1, 0,15, [c.660]

Кроме этого, существует еще ряд требований, которым должно-отвечать вещество, применяемое в качестве образцового загрязнителя . Прежде всего способ прилипания к волокнам ткани должен быть один и тот же как для естественного, так и для искусственного загрязнителя, хотя их способность к прилипанию может быть, разной иными словами оба вида загрязнителей должны требовать для их удаления наличия у моющего средства одних и тех же качеств. Затем, ни естественное, ни искусственное пятно не должны удаляться путем какого-либо другого механизма, кроме непосредственного применения моющего средства. Так, например, наличие в составе искусственного загрязнителя водорастворимого-масла было бы бесполезным, если требуется испытать водный раствор моющего средства, в одинаковой мере дезориентировало бы добавление удалимого любым раствором кислотного компонента у которого величина pH одинакова с той же величиной в растворе моющего средства. Дальнейщее требование, которому должно удовлетворять искусственное пятно, заключается в том, чтобы свойство массы, осевшей на ткани, допускало количественное измерение последней каким-либо удобным и вместе с тем точным способом. [c.25]

Для приготовления образцовых буферных растворов должны приме няться вещества квалификации для рН-метрни и дистиллированная вода <з [c.247]

Образцовый раствор нитрата Б. 100мл образцового раствора А разбавляют водой в мерной колбе до 1 л. 1 мл такого раствора содержит 0,01 мг N03. [c.83]

При подготовке к определению железа колориметрическим, методом наливают в три мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 25 мл каждый при помощи микробюретки или соответствующих пипеток образцовый раствор железа в количестве I, 2 и 3 мл. Затем в каждый цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки по 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают содержимое каждого цилиндра и добавляют по 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают каждый цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл и тщательно перемешивают содержимое каждого цилиндра. [c.79]

В мерный цилиндр вместимостью 25 мл с притертой пробкой наливают при помощи микробюретки или пипетки приготовленный в мерной колбе испытуемый раствор в количестве I мл. Затем в цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают и добавляют 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл, тщательно перемешивают содержимое цилиндра и сравнивают иа-глаз интенсивность окраски испытуемого раствора с интенсив1юстью окраски приготовленных по п. 3 образцовых растворов. [c.80]

В цилиндр с испытуемым раствором добавляют при помощи микробюретки или пипетки испытуемый раствор из мерной колбы до тех пор, пока интенсивность окраски растворов в обоих цилиндрах не будет на-глаз одинаковой. Чем ближе интенсивность окраски сравниваемых растворов, тем точнее будут результаты последующего колориметрирования. Если окраска испытуемого раствора интенсивнее о.чраски образцовых растворов, предварительное испытание повторяют с меньшим количеством испытуемого раствора (например, 0,5 мл). [c.80]

Испытуемый раствор из этого цилиндра наливают в правый стакан колориметра Дюбоска, а образцовый раствор из цилиндра, с которым проводилось предварительное исиытание, наливают в левый стакан. Стаканы с растворами ставят на их место в колориметре и вращением левой кремальеры устанавливают указатель левой шкалы на деление 45 мм. Затем при помощи правой кремальеры, глядя в окуляр, достигают такого положения правого стакана, при котором интенсивность окраски обеих половинок поля зрения кажется одинаковой, и записывают высоту указателя на правой шкале в миллиметрах. Дав немного отдохнуть глазу, смещают указатель правой шкалы и повторяют колориметрирование еще несколько раз, после чего вычисляют среднее арифметическое трех наиболее близких отсчетов и записывают его как результат колориметрирования при высоте 45 мм. После этого повторяют колориметрирование тех же растворов, установив сначала указатель левой шкалы на деление 35 мм, а затем на делении 25 мм. [c.81]

К соединенным перегонам прибавляют 20 лл НЫОз, выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха, оберегая от пыли. Остаток в чашке должен быть небольшим и бесцветным. Остаток желтого цвета (железо) для колориметрии не пригоден — он должен быть подвергнут вторичной перегонке. Остаток смачивают 1 каплей 1,0 Н2504, смывают дистиллированной водой до 40—45 лл, прибавляют точно 2 мл молибденового реактива, перемешивают, прибавляют 4 Капли раствора хлористого олова, доводят водой до 50 мл, тщательно перемешивают и через 15—20 мин, сравнивают в колориметре синюю окраску с окраской стандарта, приготовленного одновременно с исследуемым раствором 1 мл образцового раствора, 45 мл воды, 2 мл реактива и 4 капли ЗпСЬ разводят до 50 мл. [c.390]

Образцовый раствор мышьяковистого натрия, содержащий ЮОмкг Аз в 1 мл, готовят растворением 0,565 г соли (х. ч.) в 1 л воды. [c.390]

Указанные основные ядерно-физические характеристики и характеристики сопровождающего распад рентгеновского излучения для радионуклидов, входящих в РФП, а также используемых в составе образцовых радиоактивных растворов и источников, применяемых для аттестации РФП, приведены в прилагаемой Таблице физических характеристик некоторых радионуклидов . При этом бета-излучение характеризуется граничной энергией, средней энергией и интенсизностью, моно-энергетические излучения — энергией и интенсивностью отдельных линий. Интенсивность каждого компонента излучения выражена числом частиц или фотонов, приходящихся на 100 актов распада. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология