Фолин

Метод основан на образовании окрашенных продуктов ароматических аминокислот с реактивом Фолина в сочетании с биуретовой реакцией на пептидные связи. Метод характеризуется высокой чувствительностью (10—100 мкг белка в пробе). На развитие окраски влияет большое количество веществ компоненты буферных систем (трис-буфер в концентрации 0,2 мМ, глицилглицин), восстановители (цистеин, дити-отреитол в концентрации 0,01—0,4 мМ, аскорбиновая кислота), комп-лексоны (ЭДТА в концентрации 0,5 мМ), детергенты (тритон Х-100 в концентрации 0,1—0,2% вызывает выпадение осадка), сернокислый аммоний в концентрации 0,15%, сахароза в концентрации 10% и др. [c.81]

Fol in-Denis for phenols реактив Фолина — Дениса на фенолы — водный раствор вольфрамата натрия, фос-фомолибденовой и фосфорной кислот, с фенолами дающий синее окрашивание [c.404]

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

A. Открытие фенола реактивом формальдегид — серная кислота. ... 661 Б. Открытие фенола ио Фолин-Денису. ...............................661 [c.883]

При нуклеофильном замещении в субстрате, имеющем соседнюю группу у смежного атома углерода, возможна миграция, если циклическое промежуточное соединение открывается с противоположной стороны. В приводимом примере (МН2 = мор-фолин) [191] реакция протекает следующим образом [c.152]

Фотоколориметрические — на реакциях с солями окис ного еза, фосфорновольфрамовой кислотой, с реактивом Фолина — иса и др. [c.120]

В три пробирки вносят соответственно растворы яичного бсл]са, глицина и фенилаланина (по 2,5 мл), добавляют по 5 мл раствора С и оставляют па 10 мин., после чего приливают по 0,5 мл рабочего раствора реактива Фолина, Через 30 мин. наблюдают окрашивание жидкости в пробирках с белком и фенилаланином развивается интенсивная синяя окраска, в пробирке с глицином сохраняется желтый цвет реактива. [c.10]

Реактив представляет eo6oii 40%-ный раствор формальдегида в серной кислоте удельного веса 1,84. Согласно этой пробе о присутствии фенолов судят по образованию кольца на границе соприкосновения реактива и бепзина. Однако вследствие того, что высшие ароматические углеводороды и высше олефины также образуют коричневое кольцо, онределение фенолом лучше производить реактивом Фолин-Деписа. [c.661]

Реактив Фолина см. 1,2-Нафтохипон-4-сульфокис-лоты натриевая соль [c.425]

Растворители типа аминов - аммиак, этилендиамин и гексаметилфосфо-рамид - представляют особый интерес, так как в этих средах возможно образование в значительных количествах сольватированных электронов. Эти соединения чрезвычайно устойчивы к восстановлению, хотя не всегда удобны для проведения окислительных реакций. Некоторые реакции, например восстановление бензола, которые нельзя проводить в других растворителях, успешно протекают в растворах электрохимически генерированных электронов. Этилендиамин и гексаметилфосфорамид находятся в жидком состоянии в более удобной области температур, чем аммиак в других отношениях свойства этих растворителей весьма схожи. В последующее рассмотрение включен также мор-фолин. Хотя в литературе отсутствуют четкие данные, все же можно предположить, что и морфолин образует растворы сольватированных электронов. По [c.22]

Реакция Лоури. Это одна из наиболее чувствительных реакций (Ш белки. 1и дают циклические аминокислоты. Реагируя с реактивом Фолина, они образуют комплексы, окрашенные в синий цвет. Интенсивность окраски зависит от концентрации белков, поэтому реакции Лоури может бы1ъ использована и для количественного определения. [c.9]

Диморфолиноацетил)флуореион (V). К 2,4 л мор-фолина прибавляют порциями 805 г IV при перемешивании в течение 1 ч с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 50 °С (при более высокой температуре возможно осмоление). Дают выдержку З /з ч при 50 °С, контролируя методом ТСХ содержание IV (должно остаться не более 0,5%), затем 1 ч при 5°С, Реакционную массу разбавляют 1,6 л охлажденного до 5°С метанола, перемешивают 15 мин и осадок отфильтровывают. Продукт для отделения от смолистых примесей промывают путем перемешивания с 900 мл метанола в течение 30 мин, отфильтровывают и для отделения гидробромида морфолина промывают перемешиванием 30 мин с 4 л воды при 20 °С. Вновь отфильтровывают, промывают на фильтре 2 раза по 0,5 л воды и без высушивания (вещество лабильно) используют на следующей стадии. [c.66]

К 0,4 мл исследуемого раствора, содержащего 10—100 мкг белка, приливают 2,0 мл рабочего раствора (4), перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 10 мин. Затем добавляют 0,2 мл реактива Фолина—Чокальтеу, содержимое пробирки тщательно перемешивают и через 30 мин колориметрируют при 750 нм. Содержание белка рассчитывают по калибровочному графику. [c.82]

М<1[ фоЛИН Имкд малеиновой кислоты и диэткламин ди-н-бутиламин пиперидин анилин Фталимид и д и метил ямин [c.232]

Реакции для определения степени чистоты препарата разработал Фолин позднее их усовершенствовал Даниельсон . При непосредственном сравнении обоих препаратов различие в степени чистоты не обнаруживается. [c.72]

Эта очищенная соль вполне пригодна для применения в синтезах, методики которых разработали Фолин и Сюлливан для определения аминокислот. [c.72]

Применяют Т. в качестве р-рителя для красителей в текстильной пром-сти, экстрагента для бутадиена, антиоксиданта. Используют также как полупродукт в синтезе гетероциклич. соединений (1,4-дитиана, 1,4-тиоксана, тиомор-фолина) и тиокраун-эфиров. В.М. Неплоы. [c.568]

Часто под реактивом Фолина подразумевают реакп ив Фо-лина-Чиокалтеу, к-рый пэт овят неск. иначе 100 г вольфрамата Na, 25 мг молибдата Na, 700 мл Н2О, 50 мл 85%-ной Н3РО4 и 100 мл НС1 кипятят с обратным холодильником 10 ч, затем добавляют 150 г сульфата Li, 50 мл Н О и 3-4 капли Вт2, избыток к-рого удаляют кипячением в течение ок. 15 мин смесь охлаждают, разбавляют водой до 1 л и фильтруют. Используют и др. модификации реактива Фолина. [c.113]

Фолиевая кислота 1/484, 751, 752. 1210 2/426 3/470 4/235, 901. 1095, 1096 5/214-2)6, 449,. 591 Фолина реактив 1/742 5/217 реакция 5/217 3/796 Фолина-Дениса реакция 3/7)0 Фолина-Чиокалтеу реактив 5/217 Фолнои 5/217 2/237 [c.736]

В случае замещенных этанов ХСИгСИгУ также наблюдаются спектры типа АА ХХ. В качестве примера рассмотрим мор-фолин. При комнатной температуре происходит быстрая инверсия кольца (1ч П), которая эффективно приводит сложную четырехспиновую систему протонов групп СН2СН2 к системе АА ХХ. [c.197]

Нагревание соли 24 с морфолином ведет к нуклеофильной замене метокси-группы и образованию 4-(1,2,3,4-тетрагидроизоиндоло[2,1-й ]хиназолин-5-ил)мор-фолина 26. [c.238]

Шанц [7] описал получение фенилуксусной-2- кислоты из ацетофенона-1- по реакции Киндлера — Вильгеродта (мор-фолин) с последующим щелочным гидролизом образующегося тиоморфолида. Декарбоксилирование над железными опилками при температуре 250° приводит к образованию неизотопной двуокиси углерода. Даубен [6] оппсал аналогичный способ получения С -соединения. [c.587]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.107 , c.108 , c.109 , c.114 , c.123 , c.124 , c.126 , c.138 , c.141 , c.142 , c.143 , c.145 , c.147 , c.152 , c.153 , c.159 , c.160 , c.164 , c.168 , c.174 , c.175 , c.177 , c.180 , c.181 , c.190 , c.191 , c.192 , c.193 , c.219 , c.223 , c.226 , c.229 , c.234 , c.235 , c.237 , c.241 , c.251 , c.260 , c.356 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология