Дениже

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Аллильное окисление олефинов в карбонильные соединения солями двухвалентной ртути в растворе сильной кислоты получило название реакции ДЕНИЖЕ [c.24]

ДЕНИЖЕ РЕАКТИВ, раствор HgSO< в разбавл, H2SO4. Примен. для обнаружения третичных спиртов, с к-рыми при нагрев, образует желтый или красный осадок. Такие же осадки дают олефины и сложные эфиры третичных спиртов. Реактив предложен Гж, Дениже в 1898. ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ, проводится с целью снижения содержания в нефт. фракциях высших (начиная с Сю) алиф. предельных углеводородов. Из-за сравнительно высоких т-р плавления последних ухудшаются эксплуатац. св-ва нефтепродуктов (дизельных топлив, смазочных масел и др.), получаемых на основе нефт, фракций. Д, фракций дизельного топлива и маловязких вакуум-днстиллятов осуществляют с иомощью карбамида (или тиокарбамида), образующего с нормальными парафинами клатраты. Нефт, кырье смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида (тиокарбамида), к смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктап, метилен-хлорид, бензин), а для ускорения образования клатрата — активатор (низший алиф, спирт, кетой). Отделение клатрата (отстоем, фильтрованием, центрифугированием и др.) и удаление легкокипящих компонентов приводят к снижению т-ры застывания нефтепродуктов. [c.151]

К 3 мл реактива Дениже (приготовление см. в разд. Е) прибавляют несколько капель исследуемого вещества и кипятят 1—3 мин. [c.303]

В основу колориметрических методов определения положены цветные реакции- с реактивом Дениже (раствор суль-фата ртути II)—оранжевое окрашивание при pH 6,5—7,2 с раствором нитрата серебра — красное или розово-красное окрашивание (в зависимости от концентрации рибофлавина). [c.405]

Ный раствор молибдата аммония в серной кислоте. Применяют при фотометрическом определении фосфорной кислоты по Дениже. Растворяют 25 г молибдата аммония в 200 мл горячей воды (60 °С) и раствор фильтруют. [c.16]

Кроме того, отличить третичные спирты от первичных и вторичных можно также с помощью реактива Денил е (раствор 25 г окиси ртути в 500 мл воды и 100 мл концентрированной серной кислоты) 3 мл реактива Дениже кипятят в течение 1—3 мии с несколькими каплями анализируемого вещества. Третичный спирт образует осадок желтого или красного цвета, в то время как первичные н вторичные спирты, если и образуют осадок, то бесцветный. [c.228]

Ацетоуксусную-1-С кислоту декарбоксилируют при помощи реактива Дениже [6, 7] (раствор серной кислоты п сульфата ртути), причем образуется ацетоно-ртутный комплекс (С-2,3,4). При окислительном расщеплении [4] перманганатом в кислой среде при низкой температуре образуется уксусная кислота (С-3,4), муравьиная кислота (С-2) и угольная кислота (С-1). [c.508]

Определение треххлористого фосфора а) поглощение бромной водой б) колориметрическое определение общего количества фосфорной кислоты по Дениже (с выражением в Р) [c.96]

Deniges test for соррег реакция Дениже на медь раствор КВг в ледяной уксусной кислоте с раствором сульфата меди даёт зелёное окращивание, переходящее в коричневое и краснофиолетовое при дальнейшем добавлении реагента [c.386]

Deniges test s for manganese реакции Дениже на марганец — t. с раствором гипобромита натрия при кипячении марганец даёт красное окрашивание раствора и коричнево-чёрный осадок [c.386]

Реактив Дениже (Пеп еёв) б омнси ртути растворяют в смеси из 100 мл воды и 20. мл концентрированной серной кислоты. К раствору, содержащему цитрат, прибавляют /ю объема вышеприведенного реактива, нагревают до кипения и приливают 3—10 капель раствора пермаиганата тотчас образуется белый кристаллический оса я.ок [c.427]

Deniges test for ni kel реакция Дениже на никель — появление кроваво-красной, исчезающей при разбавлении водой окраски при смешении раствора соли никеля С концентрированной HJ [c.386]

Deniges for mer aptans проба Дениже на меркаптаны — появление зелёной окраски при действии 1% раствора изатина в концентрированной H2SO4 на спиртовой раствор меркаптана [c.496]

Ц. Р. Дениже улучшил метод Либиха, предложив в качестве индикатора К1 и проводя титрование прямо в аммиачном растворе. На 100 мл раствора нужно брать 5—8 мл 6 н. раствора NH40H. [c.435]

Взаи МОдействие с реа<ктивом Дениже [c.303]

Миллона, Мельцера, Либермана, Коттона [151 и ацетальдегнд-ной реакции Дениже 121 окраска, создаваемая /г-крезолом, иере-крывается окрасками от других крезолов. [c.421]

Дениже [614] рекомендует вместо цинка для восстановления шестивалентного молибдена применять алюминиевую фольгу. Восстановление идет до соединений, соответствующих формулам М03О5 или МогОз-МоОг. Восстановленный молибден титруют раствором перманганата. Следует принимать во внимание содержание железа в алюминиевой фольге. [c.177]

Реактив Дениже, притеняемый для этой реакции, получается смешением 50 г окиси ртути с 200 /i серной кислоты и 1 ООО воды.—Если несколько капель третичного спирта, например триметилкарбинола, кипятить в течение 2-— 3 мин. с несколькими куб, сантиметрами реактива, то образуется окрашенный осадок. Точно так же реагируют сложные эфиры третичных спиртов, причем они предварительно отщепляют кислотный остаток. [c.38]

Осмонд [991] и Дениже [635] впервые предложили метод определения фосфора, основанный на восстановлении ФМК в комплексное соединение, окрашенное в синий цвет. Вследствие высокой чувствительности лхот метод получил широкое распростра-н ение. В качестве восстановителя авторы использовали хлорид [c.46]

Шнеерсон [448] применил метод Дениже [635] с извлечением ФМК эфиром и восстановлением его в эфирном слое 8пС12. Недостатком метода является летучесть эфира и относительно малая устойчивость окраски. Однако преимуш еством зфира перед другими экстрагентами является быстрота расслаивания органических и кислотных слоев и стабильность результатов определения в достаточно широком интервале температур (15—25° С). Метод применен Раскиным [311] в качестве экспрессного и маркировочного при визуальном колориметрическом анализе материалов черной металлургии. [c.52]

Реактивы. 1. Бромная вода приготовленная на Юо/о растворе бромистого калия. 2. 4070 раствор едкого натра. 3. Реактш Дениже 4. Бисульфит. 5. Со ляная кислота удельного вес [c.94]

Реактив Дениже готовится следующим образом в колбу емкостью 250 см помещают 25 см" 10 /о раствора молибденовокислого аммонйя, прибавляю-25 см" концентрированной серной кислоты, по охлаждении смеси внося 0,33 г медных опилок (электролитическая медь), добавляют до 250 см водой В продолжение часа жидкость взбалтывают, затем сливают в другую склянку полученный реактив сохраняется в темном месте несколько месяцев. [c.94]

После внесения соответствующего количества стандартов, во все пробирки доливают дестиллированной воды до 5 см . Затем во все пробирки, как испытуемые, так и стандартные, приливают по 0,3 см реактива Дениже. После этого все пробирки помещают на 10 минут в кипящую водяную баню появляется синее окрашивание. По охлаждении производят сравнение опытных проб со стандартными. При расчете надо учитывать [c.95]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.427 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.243 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.375 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.326 , c.622 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.326 , c.622 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.449 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.351 , c.578 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология