Склянки для получения

Растворимые лекарственные препараты в необходимой последовательности растворяют в совершенно готовом процеженном настое или отваре. Перед помещением в отпускную склянку полученный раствор обязательно процеживают через вату или крупнопористый стеклянный фильтр. [c.222]

Раствор с кристаллами, полученный после горячего фильтрования, упарить в фарфоровой чашке на водяной бане до /г объема. При этом кристаллы могут раствориться. Чашку охладить. Выпавшие кристаллы отфильтровать (если есть необходимость — под вакуумом). Маточный раствор слить в специальную склянку. Полученные кристаллы подсушить на воздухе до постоянного веса, растворить вновь и провести вторичную перекристаллизацию. Зная вес полученных после первой перекристаллизации кристаллов, количество растворителя подсчитать по таблице растворимости. После второй перекристаллизации один-два кристаллика полученной соли поместить в пробирку, растворить в 5 мл дистиллированной [c.47]

Полученный раствор титруют для определения содержания серы. Для этого в склянку с притертой пробкой наливают 5 мл концентрированной соляной кислоты, [c.114]

Соберите две склянки и три пробирки полученного газа следующим образом когда один из сосудов заполнится и на поверхности воды в ванночке появятся пузырьки, закройте сосуд стеклянной пластинкой, держа его в ванне горлышком вниз. Выньте его из ванны и поставьте, не снимая стекла, справа на столе. Заполните вторую склянку. [c.376]

Навеску трикрезола в 1 0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой. [c.191]

Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50— 60°, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца (глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По отстаивании прозрачную жидкость сливают и хранят в бутыли, закупоренной плотной корковой или резиновой пробкой (которая должна быть предварительно прокипячена в растворе едкого натра, а затем в воде). Перед употреблением раствор плумбита фильтруют через асбест (тигель Гуча). [c.385]

По другому варианту [4] 300 г тонкорастертого сплава никеля с алюминием (1 1) медленно добавляют в течение 2—3 час. при охлаждении льдом к находящемуся в большом стакане раствору 300 г МаОН в 1,2 уг воды. Полученную смесь выдерживают 4 часа, периодически размешивая, затем добавляют 400 мл 19% раствора НаОН и нагревают 3 часа при 115—120° до полного прекращения выделения водорода. После этого разбавляют водой до 3 л, сливают раствор с осадка, шесть раз декантируют водой, затем переносят осадок на фильтр и промывают его до нейтральной реакции на лакмус. В заключение трижды промывают 95% спиртом и хранят под ним в склянках с притертыми пробками. Недавно появилось сообщение об очень активном катализаторе—бориде никеля [5]. [c.340]

Аммиачный раствор закиси меди. 5 г сернокислой меди растворяют в 250 мл воды и к полученному раствору прибавляют 20 мл концентрированного водного раствора аммиака. Отдельно растворяют 15 г солянокислого гидроксиламина в 250 мл воды. Оба раствора смешивают и взбалтывают. Синяя окраска сернокислой меди исчезает, и раствор становится бесцветным. Этот раствор может сохраняться в темноте в хорошо закупоренной склянке нисколько дней. [c.281]

Аммиачный раствор оксида меди (I). К раствору 1 г медного купороса в 50 мл воды прибавляют 4 мл концентрированного раствора аммиака, затем раствор 3 г солянокислого гидроксиламина в 50 мл воды и хорошо перемешивают. Полученный раствор можно хранить несколько дней в хорошо закрытой склянке (в темноте). Срок хранения можно увеличить, добавив в раствор медную стружку. [c.189]

Анилин. Для очистки перегоняют (т. кип. 184 С) с воздушным холодильником из колбы Вюрца, в которую добавляют 0,5—1 г цинковой пыли. Полученную бесцветную жидкость со слабым запахом хранят в плотно закрытой склянке (желательно заполненной почти до пробки). Добавка небольшого количества цинковой пыли стабилизирует анилин. [c.189]

Бромная вода. Для получения насыщенного раствора брома в воде в склянку с притертой пробкой вместимостью 1 л вносят 6 мл брома, добавляют 500 мл воды и энергично перемешивают. Небольшое количе- [c.189]

Восстановление считается законченным, если при добавлении к взятой пробе раствора роданистого аммония не наблюдается появление красного окрашивания. Затем отбирают из склянки пипеткой часть полученного раствора и переносят в коническую колбу для титрования. [c.397]

Техника работы. Принимая во внимание рассмотренные условия титрования, установку нормальности раствора Na SjO, по двухромовокислому калию ведут следующим образом. В колбе или склянке растворяют в 20—30 мл воды 3,2 г йодистого калия (количество, достаточное для выполнения четырех определений с 0,05 н. раствором). К полученному раствору приливают 60 мл разбавленной (1 5) серной кислоты. [c.409]

Для этого крупный кусок кладут на лист плотной чистой бумаги и разбивают молотком на более мелкие куски. Дальнейшее измельчение проводят в железной или стальной ступке и, наконец, в фарфоровой ступке. После того как весь образец превращен в грубый порошок, приступают к отбору лабораторной пробы. Для этого размельченную пробу высыпают на лист бумаги так, чтобы получился конус, который прижимают сверху листом картона, превращая конус в круглую лепешку . Через центр круга проводят ножом или шпателем две взаимно перпендикулярные линии, которыми круг делится на четыре сектора ( квартование ). Теперь два противоположных сектора убирают с бумаги, а остаток снова насыпают в конус и повторяют описанную выше операцию. Такое сокращение пробы квартованием проводят до тех пор, пока остаток не будет составлять приблизительно 10—15 г. Полученную лабораторную пробу ссыпают в чистую сухую склянку и закрывают ее пробкой. [c.460]

Для полярографического определения винилхлорида был использован косвенный метод [172], состоящий в конденсации этого мономера с Ы-бромсукцинимидом. Продукт галогенирования винилхлорида при восстановлении на ртутном капающем электроде образует полярографическую волну на фоне 0,1 М 1аОН с Е /2 = —1,71 В, которая и используется в аналитической практике. Высота ее пропорциональна концентрации винилхлорида в растворе в интервале Ы0 —2 10 М, В дальнейшем эта методика была усовершенствована для определения винилхлорида в поливинилхлориде. Для полного извлечения мономера из 50 г поливинилхлорида через пробу при 60—90 °С пропускают аргон (давление над поверхностью пробы 130 Па) и винилхлорид улавливают водным раствором Ы-бромсукциними-да (по 5 мл в двух поглотительных склянках). Полученный раствор полярографируют в 0,1 М растворе ЫаОН. Измеряют высоту волны, Е <1 которой равен —1,71 В. Метод позволяет определять винилхлорид при содержании его в пробе от 4,2 до 2000 млн- Предел обнаружения 0,2 млн. [c.122]

Реактив Дениже готовится следующим образом в колбу емкостью 250 см помещают 25 см" 10 /о раствора молибденовокислого аммонйя, прибавляю-25 см" концентрированной серной кислоты, по охлаждении смеси внося 0,33 г медных опилок (электролитическая медь), добавляют до 250 см водой В продолжение часа жидкость взбалтывают, затем сливают в другую склянку полученный реактив сохраняется в темном месте несколько месяцев. [c.94]

Сероуглерод из колб переливают в две делительные воронки. Каждую колбу тщательно обмывают 20—40 мл горячей концентрированной азотной кислотой, содержащей 5 мг фосфата натрия, а затем после охлаждения присоединяют жидкость к сероуглероду в делительных воронках. Под тягой в отсутствие огня экстрагируют из сероуглерода весь радиоактивный фосфор 20—30 мл азотной кислоты. Отделяют азотную кислоту и осаждают фосформо-либдат аммония, добавляя десятикратный избыток осадителя. Сероуглерод собирают в склянку. Полученный осадок отфильтровывают на разборной воронке. Промывают осадок небольшим количеством 5%-ного раствора азотнокислого аммония и приготовляют препарат для измерения активности (см. стр. 64). [c.229]

Дитизон, ГОСТ 10165—62, ч. д. а., 0,02%-ный и 0,001%-ный растворы в четырехллористом углероде. Растворы очищают и готовят следующим образом. Растворяют 0,02 г дитизона при встряхивании в 100 мл четыреххлористого углерода, затем встряхивают в делительной воронке 4 раза с 50 мл разбавленного раствора аммиака (каждый раз). Водные вытяжки объединяют и фильтруют через фильтр в делительную воронку. Прибавляют 100 мл четыреххлористого углерода и 6 н. раствор соляно1"1 кислоты до получения синей окраски по индикаторной бумаге конго . Выделившийся в виде фиолетовых хлопьев дитизон извлекают встряхиванием в органическую фазу, которую затем отделяют, трижды промывают 50 мл волы и фильтруют в темную склянку. Полученный 0,02 7о-ный раствор дитизона устойчив в течение четырех недель. Для приготовления 0,001 %-ного раствора дитизона 5 мл предыдущего раствора дитизона разбавляют до 100 мл четыреххлористым [c.124]

Реактив Дениже готовят следующим образом в колбу емкостью 250 мл поме-ш ают 25 мл 10% раствора молибденовокислого аммония, прибавляют 25 мл концентрированной серной кислоты, по охлаждении смеси вносят 0,35 г медных опилок (электролитическая медь), доливают до 250 мл водой. В продолжение часа жидкость вабад-тывают, затем сливают в другую склянку. Полученный реактив сохраняется в темном месте несколько месяцев. [c.140]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Для приготовления раствора КМПО4 берут на технических весах навеску, требуемую для получения 1 л 0,02 и. раствора. Она равна 0,02-31,61 г, т. е. около 0,63 г. Далее отмеряют большим мерным цилиндром 1 л дистиллированной воды для растворения навески. Так как кристаллы КМПО4 растворяются довольно медленно, часть взятой воды нагревают почти до кипения и небольшими порциями ее обрабатывают при тщательном перемешивании навески КМПО4 в стакане или колбе. Время от времени осторожно сливают жидкость с кристаллов в другой сосуд, заменяя ее новой порцией горячей воды. Приготовленный охлажденный раствор переливают в склянку емкостью 1 л, добавляют туда же оставшуюся воду и, тщательно перемешав, оставляют на 7— 10 дней. Склянку закрывают пробкой и хранят в темноте (лучше готовить раствор в склянке из темного стекла). По истечении этого времени сифоном осторожно сливают жидкость с осевших хлопьев МпОг (или профильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель). [c.380]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Окись угжрода определяемся путем поглощения ее аммиачным раствором полухлористой меди. 7 г ее растворяют в 100 см aiMnnaKa уд. веса 0,97. Другой рецепт 10,3 г окиси меди растворяют в 100—200 aw крепкой соляной кислоты, причем получается тем- ный раствор, который вливают в склянку с брошенными в нее кусками медной проволоки или сетки. Склянка должна быть такой величины, чтобы над жидкостью пе оставалось воздуха. Ее хорошо закрывают пробкой и оставляют до тех пор, пока раствор не про- светлится почти до бесцветности, на что требуется неделя. БеСцвет ный раствор сливают в большую колбу и разводят 1,5—2. воды. При этом выделяется белая полухлористая медь, которую и отделяют декантацией и промывают 100—200 см холодной прокипячен- пой воды. Полученную полухлористую медь переносят в другую- колбу и обрабатывают свежим аммиаком до полного раствореийя. - [c.383]

При предварительном определении выхода бензина первоначально разгоняют по ГОСТ 2177-59 одну половину основной бензиновой фракции до заданной температуры, нанример до 100 , и таким образом уточняют головку этой фракции, причем если объем половины фракции менее 100 мл, то в колбу Энглера загружают 50 мл. Если путем разгонки установлено, что основная бензиновая фракция имеет избыточную головку , то дистиллят из цилиндра и остатки из колбы сливают в склянку и туда же добавляют половину первой промежуточной фракции. Полученную смесь вновь разгоняют по ГОСТ 2177-59 и т. д. до получения бензина необходимого фракционного состава. При этом выход бензина вследствие возможных многократных перегонок, сопровождающихся некоторыми потерями, получается несколько преуменьшенным и поэтому рассматривается как ориентировочный (нредва-рительный). [c.212]

При применении способа Гюбля спиртовые растворы йода и сулемы хранят отдельно и смешивают за 12—48 час. до определения. Полученный реактив следует хранить в склянке с притертой пробкой в темном и прохладном месте. В первое время количест)зо свободного йода будет уменьшаться быстро, а затем более медленно. Вийс полагает, что это происходит вследствие ностепеиного окисления спирта йодноватой кислотой с последующим выделением йода [c.543]

Величина навески должна быть такой, чтобы предполагаемое количество фурфурола в ней не превышало 0,1 —0,15 з, После отстоя водный слой спускают, берут новую порцию воды и промывают пробу до тех пор, пока качественная реакция на фурфурол не даст отр1щательного результата. Водные вытяжки собирают в склянку с притертой нробкой и прибавляют к ним концентрированную соляную кислоту с таким расчетом, чтобы полученный раствор содержал 3—4% H I. [c.683]

Получение соединения AIGI2 Н2РО4. В круглодонную колбочку, снабженную капельной воронкой и газоотводной трубкой (соединенной через хлоркальциевую трубку со склянками с водой и раствором щелочи для поглощения хлористого водорода), помещалось определенное количество растертого в порошок безводного AI I3 и медленно при периодическом встряхивании приливалось эквимолекулярное количество 100%-ной ортофосфорной кислоты. [c.142]

Независимо от способа определения объема или веса капель необходимо создать их медленный отрыв с тем, чтобы опи не были слишком большими. Харкинс и Браун (1919) достигли этого с помощью пакопечпика. Капли образовывались в закрытой склянке, соединенной с изогнутой трубкой, которую можно подключить к всасывающей системе. Жидкость подавали сифоном из емкости, в которой поддерживался соответствующий уровень ее для обесне-ченпя медленного вытекания под действием силы тяжести. В первые моменты получение капель ускорялось всасыванием, а затем уже регулировалось только силой тяжести. [c.170]

Как только начнется довольно быстрое выделение этилена, прибавляют из капельной воронки смесь спирта и серной кислоты, все время поддерживая температуру 160° С (маленькое пламя) реакция должна идти с такой скоростью, чтобы ток выделяющегося этилена был равномерным и не было сильного вспенивания. Для очистки этилена от спирта и образующегося попутно эфира его пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой для удаления сернистой кислоты газ пропускают через предохранительную склянку с тремя тубусами, в которой находится 4 н. раствор едкого натра. Затем газ поступает в две скляики, содержащие бром, с целью получения бромистого этилена (см. стр. 82). [c.171]

Аммиачный раствор оксида серебра- К 100 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра добавляют 0,5 мл 25%-ного раствора аммиака. Полученный раствор хранят в темной склянке не более 1 мес. По истечении этого срока реактив, если он полностью не израсходован, осторожно неЯтрализуют азотной кислотой и готовят новую порцию. Нельзя допускать иснарения реактива и готовить его впрок в больших количествах. [c.189]

Опыт 10. Получение триоксида хрома (ТЯГА ). В пробирку с насыщенным раствором дихромата натрия или калия при охлаждении снегом или проточной холодной водой осторожно приливайте при непрерывном помешивании небольшими порциями концентрированную Н2504. Наблюдайте образование игольчатых кристаллов темно-красного цвета. Кристаллы отделите на воронке Шотта и с помощью шпателя поместите в склянку с притертой пробкой. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология