Микроскопы люминесцентный типа

Определение генетических типов битумоидов в исследуемых породах и толщах — важный и необходимый этап при нефтепоисковых работах. Для этого помимо химико-битуминологических широко используются люминисцентно-битуминологические методы. Битумоиды обладают способностью люминесцировать, поэтому люминесцентная микроскопия и спектроскопия широко используются для их диагностики. [c.82]

Реакции, выполняемые в ультрафиолетовой области, просты и высоко чувствительны. Кроме того, они позволяют заполнить пробелы в микрохимических методиках, дают возможность построить относительно простую схему микрохимического анализа, комбинируя обычные реакции, наблюдаемые в видимом свете, ультрафиолетовые и некоторые люминесцентные, основанные на наблюдении цвета флуоресценции продуктов реакции (см. стр. 83). Все три типа реакций легко воспроизводятся при помощи одного и того же универсального прибора — ультрафиолетового микроскопа (см. гл. 2). [c.8]

Микроскопические исследования проводить легко и интересно, а их результаты отличаются четкостью, когда под рукой имеются микроскопы по крайней мере четырех различных типов. Лучше всего, если они постоянно готовы к работе и содержатся в порядке. Речь идет о 1) обычном, хорошо, но без излишеств оснащенном микроскопе, нужном для оценки в самом первом приближении, 2) фазово-контрастном микроскопе, 3) оптимально оборудованном микроскопе, настроенном на высокое разрешение деталей и приспособленном для фотографирования, и 4) люминесцентном микроскопе. Конечно, возможны различные сочетания, а иногда нужды исследователей удовлетворяются и при более ограниченном выборе. [c.16]

Для микробиологических исследований используют несколько типов микроскопов (биологический, люминесцентный, электронный) и специальные методы микроскопии (фазовоконтрастный, темнопольный). [c.10]

Устройство биологического микроскопа. Различные тИпы микроскопии темнопольная, ф1азово-контрастная, люминесцентная, электронная. [c.6]

Методика постановки непрямой РИФ. На предметное стекло наносят АГ — бледные трепонемы (штамм Никольса), полученные из тестикулярной ткани зараженного кролика в таком количестве, чтобы в поле зрения попадало 50—60 микроорганизмов. Мазки высушивают на воздухе и фиксируют в ацетоне в течение 5 мин. Сыворотку больного истощают взвесью непатогенных трепонем штамма Рейтера (по типу реакции Кастеллани) или разводят 1 200 (для предотвращения перекрестных реакций), затем наносят ее на приготовленные препараты, которые выдерживают во влажной камере при 35 °С в течение 30 мин (1-я фаза). Затем мазки промывают в течение 10 мин в забуференном ИХН и высушивают на воздухе. После этого на препарат наносят каплю флюоресцирующей сыворотки против глобулинов человека и инкубируют во влажной камере при комнатной температуре в течение 30 мин (2-я фаза). Мазки промывают в двух порциях забуференного ИХН, высушивают и просматривают в люминесцентном микроскопе, отмечая наличие и яркость специфического желто-зеленого свечения трепонем (см. цв. вклейку, рис. 23). [c.229]

Реакция Фельгена с применением акридинового зкелтого—. SO2. В 100 мл воды растворяют 100 мг акридинового желтого и подкисляют 1 н. НС1 до pH 3,5. После фильтрования раствор насыщают SO2 для получения сернистого производного по типу реактива Шиффа. Исследуемые препараты после гидролиза в 1 н. НС1 при 60° в течение 5—15 минут обрабатывают реагентом, содержащим акридиновый желтый —SO2 в течение 20 минут, затем промывают водой, заделывают в среду и просматривают в люминесцентном микроскопе. Флуоресценция возбуждается сине-фиолетовыми лучами. Комплекс акридиновый желтый —SO2 —ДНК флуоресцирует ярко-желтым светом. [c.147]

Интересны результаты применения люминесцентной микроскопии к исследованию растительных тканей. В растительных клетках происходит более или менее значите гьное накопление флуорохромов в вакуолях оно протекает с разной интенсивностью в зависимости от pH и гН окружающей клетки водной среды, а также от состава веществ, растворенных в вакуолях. Флуорохромы образуют различного типа соедине- [c.315]

Структура шлифов изучается на люминесцентном микроскопе в свете люминесценции, возбуждаемой синефиолетовым участком спектра. Наблюдение производится при освещении сверху, через объектив. Преимущество такого микроскопа заключается в том, что в сине-фиолетовых лучах элементы структуры имеют индивидуальную характерную окраску в зависимости от вида полимера пропиточный материал — ярко-зеленую или желто-зеленую эмаль — темно-зеленую с коричневым оттенком, медь — черную или темно-бордовую, воздушные включения, типа трещин, отслоений и т. п.— черную. В процессе старения цвет пропиточного материала и эмалй изменяется, однако различие сохраняется. В этом отношении люминесцентный микроскоп имеет значительно большие возможности и большую разрешающую способность по сравнению с обычным микроскопом для исследований в отраженном свете. В поле зрения обычного микроскопа элементы структуры макета выглядят одноцветными. Это затрудняет анализ структуры, а в некоторых случаях не позволяет наблюдать разницу между структурными элементами, например между эмалью и пропиточным материалом. [c.44]

Поглощение кристаллических веществ складывается из поглощения основного вещества и поглощения активатора. Полоса поглощения основного вещества называется основной или фундаментальной. Основное поглощение обычно лежит в ультрафиолетовой области спектра и представляет собою широкую полосу. В видимой области спектра основное вещество в большинстве случаев прозрачно. Форма полос поглощения кристаллофосфоров за редкими исключениями известна лишь качественно. Это вызвано трудностью измерений. Большинство кристаллофосфоров представляет собою мелкий порошок, сильно рассеивающий падающий на них свет обычные приёмы исследования спектров поглощения для них неприменимы, так как при прохождении света через рассеивающие слои ослабление света, идущего в прежней направлении, происходит не столько вследствие поглощения, сколько в результате рассеяния, которое действует в десятки и сотни раз сильнее, чем поглощение. Точное измерение поглощения возможно у веществ, дающих крупные кристаллы, например у щёлочногалоидных фосфоров типа МХ (М—щелочной металл, X—галоид). Примеры подобных спектров приводятся пиже (см., например, рис. 282). У мелких кристаллов с линейными размерами 10 —20 х, например у фосфоров группы сернистого цинка, исследование спектров поглощения можно производить с помощью люминесцентного микроскопа, обладающего кварцевым осветителем и кварцевым объективом и спектрографом особой конструкции в виде насадки на микроскоп. Подобное устройство осуществлено в последнее время Е. М. Брумбергом [60] и С. А. Гершгорипым. Полученные этим способом спектры фосфоров группы сернистого цинка приводятся ниже, на рис. 207а. Однако число веществ, изученных этим путём, ещё незначительно. В большинстве случаев величина поглощения определяется качественно или по спектрам отражения, или косвенно, по яркости возникающего излучения [158, 370]. [c.295]