Акридин спектры излучения, поглощения

Учитывая зеркальное подобие спектров поглощения и излучения для сложных молекул, можно утверждать, что спектр излучения также должен смещаться в длинноволновую область, что и наблюдается в действительности (рис. 19,6). Наблюдаемое визуально увеличение интенсивности излучения при изменении цвета свечения объясняется сдвигом максимума излучения в область большей чувствительности глаз,а. Из рис. 19 также следует, что при изменении формы существования акридина наблюдается значительное изменение и в электронных уровнях этой молекулы максимум полосы излучения сдвигается в длинноволновую область приблизительно на 50 ммк (Ямакс для формы I — 425 ммк, а для формы II — 475 мнк.) [c.37]

Рис. 19. Изменение спектров поглощения (а) и излучения (б) акридина в зависимости от величины pH (указаны на кривых).

Спектр поглощения акридина расположен в ультрафиолетовой области, в отличие от спектра поглощения антрацена (400— 500 ммк), но достаточно близко к видимой, что делает эту молекулу способной к видимой флуоресценции. На стр. 37 упоминалось, что акридин, являясь слабым основанием, может ионизоваться в растворе, т. е. быть рН-индикатором, так как спектры излучения акридина и акридиния различны. [c.51]

Спектры излучения производных акридина являются типичными для красителей — они представляют широкие полосы с одним или несколькими максимумами. В таблице 40 приведены положения максимумов спектров поглощения растворов акридиновых соединений в изоамиловом спирте при +25° С и максимумов спектров излучепия веществ в том же растворителе и в кристаллическом состоянии. [c.251]

Природа заместителя существенно влияет на форму спектра. Замена у 9-аминоакридина водорода атомом хлора в положении 3 (З-хлор-9-амино-акридин) приводит к усложнению спектра люминесценции, у которого появляется три максимума. Дибромметилат 9,9 -биакридила, отличающийся от рассмотренных выше веществ наличием двух акридиновых структур, имеет в длинноволновой полосе поглощения два максимума, в отличие от ве--ществ (табл. 40), содержащих одно акридиновое ядро. Спектр излучения дибромметилат 9,9 -биакридила (10) также имеет два максимума. [c.252]

В простейших акридинах 3, 6-диаминоакридине и солянокислом 3, 6-диаминоакридине хорошо выполняется зеркальная симметрия формы спектров первой полосы поглощения и полосы излучения. На рис. 143 приводятся спектры излучения и первые полосы спектра поглощения растворов солянокислого 3,6-диаминоакридина в изоамиловом спирте при различных температурах. Понижение температуры вызывает возрастание как излучения, так и поглощения. Однако изменение ординат спектров по- [c.252]

Флуоресцентные индикаторы — вещества, применяемые для кислотно-основных титрований мутных или сильно окрашенных р-ров, у к-рых при освещении УФ-лучами при определенном значении pH появляется (или исчезает) флуоресценция, или же изменяется ее цвет или оттенок. И. этого типа являются обычпо многие ароматич, (напр,, производные нафталина) и гетероциклич. соединеиия (напр., производные акридина, флуоресцеина, кумарина и др.). Изменение величины pH у флуоресцентных И. приводит к образованию ионов или таутомеров, что сопровождается изменением спектра флуоресценции. Полосы поглощения обычно находятся в УФ-части спектра, а полосы излучения в видилюй. В табл. 3 приведены свойства иек-рых флуоресцентных И. [c.125]

Форма спектров поглощения и излучения.Зеркальная симметрия сиектров. Влияние температуры на спектры. Одним из простых изменений скелета антраценовой молекулы является замена "г в ней атома углерода атомом азота, помещаемым в положение 10. Это изменение в отличие от рассмот-рен>шх выше усложнений молекулы антрацена касается самого скелета молекулы. Получающаяся в результате такого преобразования молекула акридина GlзПgN (рис. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология