Аминоундекановая кислота

Представители полиамидов, получаемых из аминокислот энант Н—[—ЫН—(СН2)б—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминоэнантовой кислоты Н2Ы(СН2)бСООН пел аргон Н—[—КН—(СН2)в—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминопеларгоновой кислоты НгЫ(СН2)8СООН ундекан Н—[—ЫН—(СН2)ю—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминоундекановой кислоты НаЫ (СНг) юСООН. [c.234]

В зависимости от абсолютного значения константы равновесия К различают равновесную (обратимую) и неравновесную (необратимую) поликонденсацию. Если в условиях реакции степень превращения и молекулярная масса получаемых полимеров определяется равновесными концентрациями реагентов и продуктов реакции, то такая поликонденсация называется равновесной или обратимой. Для обратимых реакций величины К лежат в интервале от нескольких единиц до нескольких десятков. Например, при полиэтерификации пентаметнленгликоля и адипиновой кислоты К = 6,0, а при полиамидировании СО-аминоундекановой кислоты К — 8,9. Прн /С > 10 степень превращения функциональных групп и молекулярная масса получаемого полимера лимитируется не термодинамическими, а кинетическими факторами. Такую поликонденсацию называют неравновесной или необратимой. Так, при поликонденсации диаминов с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот К Ю . [c.32]

В СССР (Несмеяновым и Фрейдлиной) разработан способ получения этих кислот из доступных соединений этилена СНг = СНг и четыреххлористого углерода СС , открывающий большие возможности для получения полиамидов. Сущность способа заключается в том, что необходимое количество метиленовых групп для указанных кислот (например, в аминоундекановой кислоте 10 групп СНа) образуется в результате неглубокой полимеризации этилена. Реакция полимеризации, которая приостанавливается (обрывается) на стадии получения низкомолекулярных соединений, называется реакцией теломеризации. [c.234]

Полиамидирование (О-Аминоундекановая кислота 8,9 [46] [c.10]

Поли-И-аминоундекановая кислота трикл С1—1 4,9 5,4 14,9 49 77 63 49 77 63 1 — - [c.260]

Поли-11-аминоундекановая кислота — 1,192 - [c.269]

Поли-11-аминоундекановая кислота — 319 — [c.218]

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Поли-М-фенил-11-аминоундекановая кислота [c.239]

Во Франции аминоундекановую кислоту получают из касторового масла. Полиамид из этой кислоты выпускают под названием рилсан (полиамид-11) и приобрел важное практическое значение, в частности для электроизоляционных целей. [c.234]

Поли-Ы-этил-11-аминоундекановая кислота —30 [c.241]

Рилсан, ундекан, полиамид П-10 Аминоундекановая кислота 10-10 1,6 [c.236]

Этот полиамид образуется при конденсации аминокислоты и впервые был получен в 1935 г. Карозерсом. В настоящее время он производится в основном Французской фирмой Aquitaine Organi o под торговым названием рильсан . Основным сырьем для производства ПА И является е-аминоундекановая кислота, которую получают из касторового масла через рицинолевую кислоту. Поликонденсацию аминокислоты проводят в расплаве при 215 °С под азотом. Процесс получения этого полимера может быть непрерывным. [c.55]

Полиамиды, получаемые на основе высших со-аминокарбоновых кислот, обладают рядом ценных свойств по сравнению с капроном. Из этих полиамидов в промышленном масштабе производится только полиамид из (й-аминоундекановой кислоты (рильсан). Однако производство м-амино-ундекановой кислоты имеет суш ественный недостаток, так как базируется на растительном сырье. [c.193]

В промышленности в качестве сырья для получения полиамидов широко используют 8-капролактам, гексаметнленди-амин, адипиновую, себациновую и аминоундекановую кислоты, а из ароматических компонентов — терефталевую и изофтале-вую кислоты, я- и ж-фенилендиамины. [c.185]

Рис. У.З. Дисперсия И-аминоундекановой кислоты в бензине ( ип = 160— 180 °С) (а) и соответствующая дисперсия полиундеканамида (б), полученная путем отгонки выделяющейся при реакции воды (Х ОО).

МётиленДйамина), диспергированная в бензине, непосредственно превращалась в найлон-66 путем азеотропного удаления воды. Для получения соответствующих полиамидов тем же методом использовали соль найлона-69 (соль азелаиновой кислоты и гексаметилендиамина) и 11-аминоундекановую кислоту (рис. У.З). Микрофотография дисперсии найлона = 6 9/6 в бензине, полученной из гексаметилендиамина и смеси азелаиновой и адипиновой кислот, представлена на рис. У.4. [c.249]

Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]

Основные научные работы относятся к химии высокомолекулярных соединений. В начале своей научной деятельности (до 1928) занимался химией ацетиленовых соединений, осуществил синтез по-лиацетнлена. Был сторонником выдвинутой Г. Штаудингером макромолекулярной теории строения полимеров и способствовал ее утверждению, доказав существование соединений присоединения к целлюлозе гидроксидов щелочных металлов, воды и кислот. С помощью рентгеноструктурного анализа изучал (1931) различные кристаллические модификации целлюлозы и продукты присоединения к ней, фибриллярные белки. Исследовал межмолекулярное взаимодействие в полимерах и его влияние на когезию. Осуществил синтез волокнообразующего полиамида поликонденсацией 11-аминоундекановой кислоты. Установил (1948) линейную зависимость между температурами плавления полиамидов и числом межмолекулярных водородных связей. Синтезировал заме--щенные полиамиды трехмерной структуры (благодаря наличию ди-сульфидных мостиков), а также замещенные целлюлозы, например аминоцеллюлозу. [c.562]

Найлон-6,6 был первым синтетическим волокнообразующим материалом, который стали производить в промышленности. Этот материал был открыт в результате исследований Карозерса, который в 1935 г. из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты получил полиамид, названный впоследствии найлоном-6,6. Среди других возможных полиамидов, получаемых на основе диаминов и двухосновных кислот, найлоп-6,6 был выбран как основной материал для промышленного производства. Большое промышленное значение имеют также найлон-6 (из капролактама), найлон-6,10 (из себациновой кислоты и гексаметилендиамина) и найлон-11 из со-аминоундекановой кислоты. [c.198]

Аминоундекановая кислота Касторовое масло или этилен, не-тыреххлористый углерод Рилсан [c.200]

С помощью адсорбционной ТСХ исследована композиционная гетерогенность и других статистических сополимеров бутадиена и стирола [18, 19], стирола и акрилонитрила [20—24], частично замещенных ацетата [25] и нитрата целлюлозы [26], сополимера u-капроновой и 4-аминоундекановой кислот [2] (табл. VIII.3). [c.288]

Поли-л-ксилиленовый эфир янтарной кислоты Полиметакрилонитрил Поли-б-метил-б-аминокапроновая кислота Поли-2,2-диметил-З-аминопропионовая кислота Поли-Ы-мегил-З-аминопропионовая кислота Поли-2-метил-11-аминоундекановая кислота Поли-Ы-метил-11-аминоуйдекановая кислота Поли-М-метил-7-аминоэнантовая кислота [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоундекановая кислота: [c.443] [c.63] [c.237] [c.89] [c.546] [c.292] [c.38] [c.40] [c.99] [c.93] [c.345] [c.228] [c.235] [c.237] [c.239] [c.241] [c.211] [c.211] [c.228] [c.237] [c.316]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.280 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.194 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.611 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология