Монометилолмочевина конденсация

Предложена и другая схема конденсации мочевины с формальдегидом [1]. Монометилолмочевина дегидратируется с образованием метиленмочевины [c.188]

Из монометилолмочевины образуются олигомеры неразветвленного строения, причем в реакцию конденсации могут вступать [c.187]

Монометилолмочевина и диметилолмочевина образуются при конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии оснований при том условии, что в нужный момент основание нейтрализуется, так как в присутствии основания реакция конденсации протекает дальше с образованием нерастворимых ам.орфных или смолообразных продуктов. [c.200]

Установлено, что при конденсации формальдегида с мочевиной в нейтральной или слабощелочной среде вначале образуются монометилолмочевина и диметилолмочевина — кристаллические водорастворимые соединения [c.267]

Вальтер изучал условия конденсации, при которых образуются наиболее важные кристаллические и аморфные продукты. Начальными кристаллическими продуктами, которые образуются по Вальтеру в слабощелочной или нейтральной среде на холоду, являются монометилолмочевина (I), диметилолмочевина (II) и метилол-метиленмочевина (Ш) [c.202]

Следовательно, в начальный период конденсации образуются монометилолмочевина, диметилолмочевина и, в зависимости от pH среды, некоторое количество метиленмочевины. Эти промежуточные соединения могут взаимодействовать между собой с образованием линейных и кольчатых соединений, например [c.268]

Отдавая предпочтение конденсации, можно подтвердить это указанием на малоблагоприятные для полимеризации условия получения конечных продуктов. Так, например, из монометилолмочевины при незначительной добавке диметилолмочевины можно получать нормальную смолу горячим прессованием в присутствии оснований (2пО и т. п.). Подобный факт трудно объяснить, если считать, что смолообразование протекает за счет полимеризации. [c.271]

В отличие от реакций образования монометилолмочевины, которая является реакцией присоединения формальдегида к мочевине, реакция конденсации проходит с отщеплением воды. При этом образуется монометилолметиленмочевина, которая может часто вступать в реакцию со следующими молекулами монометилолмо- [c.111]

Реакция конденсации монометилолмочевины проходит по следующей схеме [c.111]

Опыт 6. Получение аминопласта конденсацией мочевины с формальдегидом. Сначала мочевина реагирует с формальдегидом, образуется монометилолмочевина [c.220]

Мочевино-формальдегидные полимеры образуются при конденсации в водном растворе мочевины с формальдегидом в присутствии кислотных или щелочных катализаторов. В щелочной среде сначала образуется монометилолмочевина [c.331]

На рис. И.2 представлена зависимость констант скорости реакций присоединения формальдегида к карбамиду и конденсации монометилолмочевины с карбамидом от pH среды. Из графика видно, что скорости реакции присоединения и конденсации при 35 °С одинаковы, если pH 4,5. При более низком pH скорее протекает процесс конденсации, при более высоком — процесс присоединения. При pH > 7 образования метиленовых связей не происходит. [c.48]

Монометилолмочевина (МММ) КНг—СО—ЫН—СН2ОН бесцветный, кристаллический порошок, легко растворимый в холодной воде, метиловом спирте и нерастворимый в эфире. Независимо от условий протекания реакции формальдегида с мочевиной всегда на первой стадии образуется монометилолмочевина, которая находится в полной зависимости от pH, температуры, избытка формальдегида или мочевины она или останется в неизменной форме, или будет реагировать дальше с образованием иных продуктов. Так, при реакции молекул монометилолмочевины между собой образуются продукты их конденсации с образованием монометилолметиленмочевины, которые, реагируя дальше, образуют полимерные продукты. При реакции с мочевиной монометилолмочевина образует метилендимочевину, которая при избытке монометилолмочевины может дать целую гамму метиленмочевин. При реакции с формальдегидом получают диметилолмочевину — основной продукт для получения клеевых и лаковых смол. При большем избытке формальдегида получают мочевино-формальдегидный концентрат-85. Последний применяют в качестве сырья для получения карбамидных смол. Ниже приводится схема реакций монометилолмочевины и обласЛ применения полученных продуктов. [c.108]

Предполагается, что олигомеры образуются в основном за счет реакций с участием монометилолмочевины. В сильнокислых средах происходит быстрая дегидратация метилолмочевины. Поэтому в производственном процессе метилольные производные мочевины получают в нейтральной или слабощелочной среде (pH 7 - 8), затем в слабокислой среде осуществляют их конденсацию при 70-120°С. Конденсация монометилолмочевины приводит к образованию линейных и разветвленных олигомеров. Основными реакциями являются [c.268]

Конденсация в щелочной среде приводит сначала к образованию монометилолмочевины НгКСОМНСНгОН или диметилол-мочевины НОСНгЫНСОЫНСНгОН (при большем количестве формальдегида), которые затем могут реагировать с мочевиной,, с образованием молекул строения [c.110]

В первой стадии конденсации в качестве промежуточного продукта происходит образование монометилолмочевины и диметилолмочевины в зависимости от количественных соотношений. Для образо1ваяия смол из начальных продуктов необходимо, чтобы смесь обладала активной кислотностью, т. е. pH было не менее 4,5. [c.212]

Монометилолметилендимочевина МНа—СО—МН—СНг МН—СО-—МН—СНгОН — бесцветный порошок, который образуется при воздействии формальдегида на метилендимочевину, а также при конденсации монометилолмочевины, что видно на схеме. Реакция образования монометилолметилендимочевины из формальдегида и метилендимочевины протекает по следующей схеме [c.117]

Как видно из сравнения констант скоростей реакций (II. 26) и (11.27), а также (11.28) и (11.29), реакционная способность группы ЫНг монометилолмочевины в реакции конденсации вдвое меньше реакционной способности этой группы в неметилолированном карбамиде (при этом следует учесть, что карбамид содержит две аминогруппы, а монометилолмочевина — одну). Точно так же реакционная способность метилольной группы в диметилолмоче-вине в 3 раза ниже, чем в монометилолмочевине, как это видно из сравнения констант скоростей реакций (11.26) и (11.28), а также (11.27) и (11.29). [c.45]

Если проводить конденсацию в растворе карбамида в формалине при pH < 7, то можно заметить, что сначала скорость конденсации больше благодаря взаимодействию образующейся монометилолмочевины со свободным карбамидом, в то время как на последующем этапе, после метилолирования всего карбамида, скорость конденсации уменьшается (реакция конденсации метилолмочевин, рнс. II. 4, кривая I). И наоборот, если проводить конденсацию чистой диметилолмочевины в водном растворе, то реакция, проходящая сначала медленно, может быть ускорена благодаря гидролизу метилольных групп с образованием свободных групп NHa. Значение константы скорости реакции свидетельствует о том, - что вероятность участия аминогрупп в [c.46]

Реакция конденсации метилендимочевины с монометилолмоче-виной является бимолекулярной, ее скорость приближается к скорости реакции монометилолмочевины с карбамидом (см. табл. II. 2) и зависит от концентрации ионов НзО% энергия активации составляет 15 ккал/моль [c.48]

При нагревании низкомолекулярных метиленмочевйн в кислс водном растворе наблюдае тся интересное явление роста степ ени их поликонденсации. Кадоваки считает, что в этом случае имеет место комплексная реакция гидролиза с отщеплением монометилолмочевины, ее конденсация с остальным количеством метилен-мрчевины и образование высокомолекулярного полимера, например [c.54]

В процессе конденсации содержание свободного формальдегида достигает минимума, соответствующего максимуму содержания метилольных групп, после чего постепенно начинает возрастать и может достигнуть 10% от общего количества используемого в реакции формальдегида. Это неожиданное явление можно объяснить двояко. Во-первых, изменением направления реакции метилолирования, которое приводит к достижению состояния равновесия в растворе смолы, связанному с быстрым исчезновением. монометилолмочевины. Сначала, при избытке свободного формальдегида, образуется относительно большое количество диметилолмочевины, гораздо менее реакционноспособнои, чем монометилолмочевина а карбамид. Метилолмочевины (моно- и ди-) находятся в состоянии динамического равновесия [см. реакцию (П. 2)]. Когда прореагирует большая часть карбамида и монометилолмочевины, равновесие смещйется влево и выделяете свободный формальдегид. [c.63]

В сильпощелочной среде (рН=11-ь13) конденсация мочевины с формальдегидом даже в разбавленных водных растворах приводит к образованию монометилолмочевины. Но этот процесс не доходит до конца, так как реакция имеет обратимый характер. Избыток формальдегида сдвигает равновесие в сторону увеличения выхода монометилолмочевины. [c.193]

Конденсация с формальдегидом лежит в основе производства ценных мочевино-формальдегидных смол, называемых также аминопластами. Сначала мочевина конденсируется с одной или двумя молекулами формальдегида с образованием монометилолмочевины или диметилолмочевины, которые затем отщепляют воду, превращаясь в моно- и диметиленмочевину [c.301]

Де Жонг и Де Жонж показали, что эти реакции конденсации, протекающие в кислом водном растворе между формальдегидом, мочевиной, монометилолмочевиной и диметилмочевииой, являются реакциями одного и того же типа. К этому же тину относится и бимолекулярная реакция между монометилоламино- и аминогруппой, катализируемая водородными ионами, в результате которой образуются метиленовые мостики [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология