Мочевина физико-химические свойств

Физико-химические свойства ДНК. Различные факторы, нарушающие водородные связи (повышение температуры выше 80 °С, изменение pH и ионной силы, действие мочевины и др.), вызывают денатурацию ДНК, т. е. изменение пространственного расположения цепей ДНК без разрыва ковалентных связей. Двойная спираль ДНК при денатурации полностью или частично разделяется на составляющие-ее цепи. Денатурация ДНК сопровождается усилением оптического поглощения в УФ-области пуриновых и пиримидиновых оснований. Это явление называют гиперхромным эффектом. При денатурации [c.183]

Структурно-групповой состав и физико-химические свойства твердых углеводородов, не образующих комплекса с мочевиной [c.114]

Настоящее исследование ставило своей целью изучить условия получения и физико-химические свойства фосфатов мочевины как высококонцентрированных комплексных удобрений. [c.112]

Перечислите основные физико-химические свойства мочевины. [c.187]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МОЧЕВИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ [c.108]

Некоторые физико-химические свойства мочевины приведены ниже [c.538]

Благодаря высокой концентрации питательного вещества (азота) и значительно лучшим физико-химическим свойствам мочевины расходы на ее хранение, транспорт, подготовку к внесению в почву и на процессы внесения примерно на 20—30% ниже, чем для аммиачной селитры. [c.543]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОЧЕВИНЫ [c.256]

Мочевина — это высококонцентрированное безбалластное азотное удобрение. По содержанию азота 100 кг мочевины эквивалентны 300 /сг натриевой селитры или 225 кг сульфата аммония. Азот мочевины очень легко усваивается растениями. По физико-химическим свойствам мочевина имеет некоторые преимущества перед аммиачной селитрой она не взрывоопасна, менее гигроскопична, меньше слеживается и не закисляет почву. [c.257]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОЧЕВИНЫ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.29]

Быстрый рост производства мочевины, намеченный решениями партии и правительства, требует подготовки большого числа специалистов для этой важной отрасли азотной промышленности. Однако выполнение данной задачи затрудняется из-за отсутствия учебной литературы. Публикуемые ежегодно многочисленные журнальные статьи, рефераты, отчеты, посвященные производству мочевины, не обобщают всех проблем теории и практики ее получения. Сравнительно элементарна и выпущенная недавно ознакомительная брошюра А. Т. Зотова Мочевина (Госхнмиздат, 1963). Это побудило авторов создать практическое пособие для аппаратчиков и мастеров, в котором наряду с теоретическими основами процесса, физико-химическими свойствами сырья и продукта, а также областями его применения систематически рассмотрены вопросы эксплуатации всех стадий производства мочевины. [c.5]

По своим физико-химическим свойствам мочевина обладает рядом преимуществ перед широко используемой в качестве удобрения аммиачной селитрой она невзрывоопасна, менее гигроскопична и не так сильно слеживается. [c.15]

Некоторые физико-химические свойства мочевины [c.237]

Углеводороды, не реагирующие с мочевиной, но своим физико-химическим свойствам и элементарному составу ближе всего соответствуют циклопарафиновым углеводородам. [c.216]

Физико-химические свойства аминокислот и их полифункциональность важны для осуществления многочисленных регуляторных функций этих веществ в живых организмах. Индивидуальные аминокислоты, их производные (пептиды) и продукты метаболизма (аммиак, мочевина, ароматические амины) служат, в частности, медиаторами нервных окончаний, сигналами связи с внешней средой, ингибиторами отдельных биохимических реакций, являются адаптогенами и основой для синтеза нейропептидов и гормонов (Кричев-ская и др., 1983). Плазма крови представляет собой их депо и обеспечивает транспорт аминокислот к определенным органам. [c.25]

Не все аминокислотные остатки участвуют в образовании а-спирали пролин и глицин являются звеньями, которые прерывают спиральную упорядоченность. Локальный разрыв внутримолекулярных водородных связей пептида под действием низкомолекулярных агентов (этанол, мочевина, гуанидин) также способствует разрыхлению спирали. Боковые фуппы аминокислотных остатков расположены в радиальных направлениях от спирали и поэтому не испытывают пространственных затруднений при вращении около СН2—СН2-связей. Однако физико-химические свойства этих групп (гидрофобность, степень ионизации, окислительно-восстановительный потенциал) определяют характер их взаимодействий между собой. Эти взаимодействия типа притяжения и отталкивания могут быть весьма интенсивными, как стабилизируя спиральную конформацию основной цепи, так и способствуя ее разрушению. [c.44]

Подсчет потребности в ЖКУ для Северо-Кавказского района проведен для Краснодарского края и орошаемых районов Ставропольского края, почвенный покров которых по почвенно-агрохимическому делению относится к Ш зоне (на ЮС о для Ставропольского края и на 70/ для Краснодарского края, а 30 - ко и зоне). Многочисленными исследованиями подтверждена высокая эффективность применения удобрений в Краснодарском крае. Учитывается также накопленный опыт использования в этом районе жидких азотных удобрений без давления - "плава" (водный раствор мочевины и аммиачной селитры). По физико-химическим свойствам "плав" близок к ЖКУ, поэтому для внесения этих удобрений мокно использовать единый комплекс машин. [c.21]

Меламино-формальдегидные пресспорошки отличаются высокими физико-механическими, диэлектрическими и химическими свойствами, значительно превосходящими свойства мочевино-формальдегидных прессматериалов. По многим показателям меламино-формальдегидные пресспорошки превосходят резольные и новолачные пресскомпозиции. Их значительным преимуществом является высокая водостойкость, теплостойкость, прочность и стойкость к действию электрических разрядов (дугостойкость). [c.542]

Кроме указанных марок нержавеющих сталей, известны стали самого различного состава, которые находят применение в качестве конструкционных материалов в химическом машиностроении. Выбор той или иной марки стали обусловливается специфическими условиями агрессивной среды, а иногда физико-механическими свойствами стали. Так, например, в условиях синтеза мочевины (аппаратура подвергается сильной коррозии вследствие воздействия аммиака и углекислого газа при высоких температуре и давлении) лучшими свойствами обладает сталь, содержащая 13—15% №. 13—15% Сг и 2,25% [c.125]

В книге подробно рассмотрены физико-химические основы технологии производства карбамида (мочевины) — одного из важнейших азотсодержащих удобрений. Даны характеристика сырья, свойств и областей применения готового продукта. [c.2]

Из сказанного следует, что при создании безопасных условий труда очень важное значение имеют физико-химические и токсические свойства сырья, вспомогательных материалов, промежуточных и готовых продуктов. Рассмотрим кратко эти свойства применительно к веществам, используемым в производстве мочевины. [c.155]

Глава XXXV МОЧЕВИНА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.886]

Фермент широко распространен в тканях млекопитающих и представлен двумя изозимами, пространственно разобщенными в клетке. Один изозим локализован в цитозоле, другой связан с митохондриальной фракцией. Изозимы существенно различаются по аминокислотному составу, физико-химическим свойствам, зависимости активности от pH среды и, что особенно важно с физиологической точки зрения, по кинетическим свойствам. Различное сродство к субстратам реакции ставит изозимы фермента в разные условия в отношении доступности субстратов прямой и обратной реакций. Этим определяется бифункциональность поведения аспартатаминотрансферазы в печени реакция, катализируемая митохондриальным изозимом, может быть сдвинута от состояния равновесия в сторону образования а-кетоглутарата, и поэтому может быть связана с функционированием цикла Кребса и цикла мочевины. Наоборот, цитоплазматический изозим способствует образованию щавелевоуксусной кислоты, т. е. связан с функционированием глюконеогенеза. [c.351]

Физико-химические свойства белков в значительной степени определяются их высоким молекулярным весом, амфо-терностью аминокислот и лабильностью вторичной и третичной структур белка. Водородные связи, 1юддерживающие вторичную структуру белка, очень непрочны и легко разрушаются уже при нагревании раствора белка до 60—70° или при действии 8 М раствора мочевины. В результате наблюдается, так называемое, плавление вторичной структуры белка, ведущее к изменению таких физико-химических свойств раствора белка, как светорассеяние, вязкость и оптическое вращение. Белок с разрушенной вторичной структурой становится гидрофобным и имеет тенденцию выпадать в осадок. [c.54]

Мочевина является высококонцентрированным безбалласт-ным азотным удобрением. По сравнению с другими азотными удобрениями она содержит наибольшее количество азота (около 46% Ы в амидной форме). По содержанию азота 100 кг мочевины эквивалентны 300 кг натриевой селитры или 225 кг сульфата аммония. Азот мочевины очень легко усваивается растениями и по усвояемости равноценен азоту, содержащемуся в сульфате и фосфатах аммония. В отношении гигроскопичности мочевина очень близка к сульфату аммония (Приложение I), а по физико-химическим свойствам имеет некоторые преимущества перед аммиачной селитрой не взрывоопасна, менее гигроскопична и меньше слеживается. [c.543]

Смолы, полученные методами термической и каталитической полимеризации, были испытаны на возможность изготовления на их основе древесно-стружечных и древесно-волокнистых плит . Прежде всего устанавливались адгезионные свойства указанных смол при горячем прессовании древесно-стружечных плит, приготовленных на их основе. В связи с резким отличием этих смол по физико-химическим свойствам от известных синтетических смол (феноло-формальдегидных, мочевино-формаль-дегидной, бакелитовой, меламиновой и др.), используемых дл изготовления древесно-стружечных плит, пришлось при выполнении работ прибегнуть к специальной методике исследования. [c.131]

Необратимое свертывание белка яиц при нагревании — явление хорошо известное. Подобное изменение в состоянии указанного белка может быть вызвано и действием ряда других физических и химических агентов сильным встряхиванием, облучением ультрафиолетовыми лучами, действием ультразвуковых волн, кислот, щелочей, органических растворителей, солей тяжелых металлов, мочевины, гуанидина, салицилатов и многих других веществ. При всех этих воздействиях белок теряет свою первоначальную растворимость и в большинстве случаев становится нерастворимым при изоэлектрической точке. В отличие от других белков коллаген при нагревании в воде растворяется. Измененные под влиянием всех указанных воздействий нативные белки получили название денатурированных белков. часто сопровождается потерей биологической активности белков. Так, например, ферменты теряют свою каталитическую активность, гормоны — физиологическую функцию, антитела — способность соединяться с антигеном. Эти изменения не всегда протекают параллельно изменениям физико-химических свойств белков. Денатурация, очевидно, представляет собой комплексное явление. Вряд ли можно думать, что действие столь различных соединений, как мочевина и серная кислота, а также влияние нагревания обусловливают одно и то же изменение белков. Нельзя поэтому просто говорить о денатурации белков, например яичного альбумина необходимо всегда указывать, какой именно агент вызвал денатурацию. [c.147]

Состав и физико-химические свойства мочевино-формальдегидных соединений во многом зависят от условий конденсации, прежде всего от температуры и pH раствора. В кислой среде образуется монометилмочевина 0-NH- H2-NH20H, которая, выделяя воду, связывается с мочевиной в метилендимочевину, с нарастанием при дальнейшем взаимодействии мети-ленмочевинных групп. [c.207]

Раствор карбамида в воде обладает слабощелочными свойствами. Чистая мочевина содержит 46,6% азота в амидной форме (в пересчете на аммиак 56,7%). Данные, характеризующие некоторые физико-химические свойства мочевины, представлены ниже (см. также Приложение Г) [c.9]

Вследствие высокого содержания питательного вещества, в также лучших физико-химических свойств мочевины затраты на ее хранение, транспортирование, подготовку к внесению в почву и на собственно процесс внесения значительно меньше по срар-нению с затратами для аммиачной селитры. [c.15]

Аммиак NH3—бесцветный горючий газ с острым запахом. Применяемый для промышленного синтеза мочевины жидкий аммиак представляет собой бесцветную жидкость, которая сильно преломляет свет. Важнейшие физико-химические свойства газообразного и жидкого аммиака приведены ниже (см. также Приложения VIII—IX) [c.20]

Получение твердых продуктов в виде прочных, не разрушаемых при транспортировке и хранении зерен или гранул определенного размера, широко распространено в химической промышленности. Применяемые для этого методы различаются в зависимости от исходного агрегатного состояния обрабатываемого материала и его физико-химических свойств, предопределяющих условия его отвердевания и озернения в агрегаты тех или иных размеров. В производстве минеральных удобрений охлаждением расплавов получают гранулированную аммиачную селитру, мочевину и др. Распространенным является гранулирование предварительно полученных порошковидных материалов — суперфосфата, хлорида калия и других сыпучих смесей, получаемых смешением растворов или пульп с некоторым количеством высушенного готового продукта (ретуром) определенной прочности. [c.344]

Углеводороды, не реагирующие с мочевиной, изопарафины , выделенные из грозненского парафина, по своим физико-химическим свойствам ближе всего соответствуют углеводородам, содержащим в молекуле нафтеновое кольцо. Экспериментально установленный элементарный состав находится в хорошем соответствии с теоретически вычисленным для С Н2п— С27Н54 (табл. 2). Структурно-групповой анализ по Флюгтеру [39] показал, что продукт, не реагирующий с мочевиной, содержит 56,2% нафтеновых колец и 43,8% нарафиновых цепей. [c.215]

Формы фитохрома различаются также и по своим физико-химическим свойствам. Так, форма Рузо более чувствительна к денатурирующему действию мочевины и р-хлормеркурибензоата, а форма Реео быстрее реагирует с альдегидами — формальдегидом и глютаральдегидом. [c.178]

События, происходящие на молекулярном уровне с момента присоедйнения вируса к клетке и до начала трансляции, пока не удается воспроизвести шаг за шагом, используя очищенный вирус и компоненты клетки. Поэтому мы вынуждены применять непрямые подходы, например электронно-микроскопические исследования [68] или анализ последовательных изменений физико-химических свойств вируса [65, 174]. Например, при инкубации комплекса вирус—клетка при 37 °С вирус становится все труднее извлечь из комплекса при помощи таких воздействий, как понижение pH, введение дезоксихолата натрия, додецил-сульфата натрия, 8М мочевины или 6М хлористого лития. С этим постепенным увеличением прочности связывания коррелирует уменьшение чувствительности комплекса вирус—клетка к нейтрализации специфическими антисыворотками [129, 188, 326] этот процесс, вероятно, связан с проникновением вируса через клеточную мембрану ( виропексис , или фагоцитоз), где он становится недоступным для антител. [c.220]

Химия жизпи, органическая химия, поначалу была совершен-ло отделена от неорганической. Она считалась надежной опорой витализма, до той поры, когда научились синтезировать органические соединения из веп(еств неживого происхождения (начало было положено синтезом мочевины O(NH2)2, проведенным Вёлером Е 1828 г. . В дальне вхсм органическая химия перестала быть химией живого и превратилась в синтетическую химию соединений углерода — химию углеводородов и их производных. Почти независимо развивалась биохимия — наука о строении и свойствах биологических молекул, о течении химических реакций в живых организмах. Биохимия достигла грандиозных успехов в расшифровке сложных сетей метаболизма. Из биохимии в союзе -с физикой выросла молекулярная биология, занимающаяся физико-химическим, молекулярным истолкованием основных биологических явлений, прежде всего наследственности. Одновременно органическая химия вновь обратилась к живой природе на основе многолетнего опыта исследований органических соединений. Возникла биоорганическая химия, а затем и бионеорганическая химия, изучающая биологические молекулы, содержащие атомы металлов. Провести границы между перечисленными областями исследований химии жизни невозможно, да в этом и нет необходимости. [c.23]

СПУ и, как частный случай, полиуретанмочевины, представляют собой полиблок-сополимеры с чередующимися участками жестких и гибких сегментов, термодинамическая несовместимость которых приводит к микрофазовому разделению и образованию доменной структуры [8, 9]. Физико-механические свойства СПУ в значительной степени зависят от надмолекулярной структуры, которая может изменяться под воздействием различных факторов без изменения химического строения [10-13]. С увеличением количества жестких блоков, особенно мочевинных групп, в СПУ эластомерах возрастает устойчивость к воздействию температуры, воды, растворителей. [c.226]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

Изучение молекулярно-поверхностных свойств смо. пстых веществ нефтей и нефтепродуктов является одним из методов познания их физико-химической природы и имеет важное значегше для нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промы1 .. енко-сти. В частности, поверхностной активностью смолистых веществ объясняется большое влияние смол на процесс карбамидно депарафинизации водным раствором мочевины. [c.255]