Метиловый эфир гликокола

Полиамиды из а-аминокислот впервые были получены в 1888 г. Курциусом и Гебелем [233] поликонденсацией метилового эфира гликоколя. [c.109]

Полякова, Верещагин и другие [703] показали, что повышение давления увеличивает скорость и глубину поликонденсации метилового эфира гликоколя. [c.129]

Реакция между гликоколем и метилфенилтриазеном не дала положительных результатов. Смесь гликоколя и метилфенилтриазена нагревали в сухом бензоле 50 ч. После этого получили в неизмененном виде гликоколь, а в растворе остался триазен. В отличие от глицина антраниловая кислота прореагировала с метилфенилтриазеном с образованием метилового эфира антраниловой кислоты, который получили с выходом 63% [351]. [c.66]

Кроме того, были получены полиамиды па основе метилового и этилового эфира гликоколя [419, 420], эфиров фенилаланина [420] и диаланилала-пина [421]. В 1946 г. в СССР был взят патент на получение полиамида из Е-аминокапроновой кислоты, т. е. на синтез ноликапролактама, названного в нашей стране капроном, в ГДР — перлоном и в США — найлоном-66 [422, 423]. [c.273]

Более тонкое различие, наблюдаемое в ряду простых первичных алифатических спиртов, зависит от их молекулярного веса. Так, аллиловые эфиры значительно лучше омыляются, чем метиловые или этиловые эфиры. В качестве доказательства можно привести старый пример, потерявший значение в настоящее время. По Бишофу и Гаусдорферу [546], этиловый эфир фенил-гликоколя, легко получаемый из этилового эфира хлоруксусной кислоты и анилина, способен омыляться в фениламиноуксусную кислоту только спиртовым едким кали наряду с этим аллиловый эфир расщепляется уже при кипячении с 32-проц. водным раствором едкого натра. [c.218]

К раствору 0.8 г дихиновозил-6,6 -К-гликокола в ледяной уксусной кислоте (4.2 мл) добавляют горячий раствор 0.8 г 4,4 -диаминодифенилсульфона в 2.5 мл абсолютного метанола. Смесь нагревают в течение 2 часов с обратным холодильником на водяной бане. Уже через 30 минут от начала нагревания на стенках колбочки начинает выкристаллизовываться коричневый продукт. Содержимое колбы оставляют на ночь при комнатной температуре. Фильтруют, промывают абсолютным спиртом, затем для очистки кипятят с 15 мл абсолютного метанола. Полученное мелкокристаллическое вещество светлокоричневого цвета нерастворимо в воде, метиловом и этиловом спиртах, уксусной кислоте, хлороформе, эфире, пиридине. При нагреванин на водяной бане в течение 1 часа не восстанавливает реактива Фелинга, а также на холоду аммиачного раствора серебра. Вещество обугливается при 190—205°, не плавясь. Выход — 0.4 г (32.5% теоретического). [c.479]

Получение производных глиоксаля с моноаминокислотами (г л и к о к о л ь - а л а н и н). 0.5 г гликоколя растворялись в 2 мл воды, раствор охлаждался ледяной водой и при перемешивании прибавлялось 3 мл глиоксаля (ЗВ Уо продажный препарат, нейтрализованный до pH 6 углекислым кальцием или содой). Через 45 минут прибавлялось около 50—70 мл абсолютного метилового спирта и 30—40 мл абсолютного эфира. Осадок быстро отсасывался на шоттовской воронке № 3, промывался абсолютным ацетоном и эфиром и сушился в вакууме над хлористым кальцием и парафином. Выход 70% от теоретического. Применявшийся продажный препарат глиоксаля содержал примесь неизвестной кислоты, образующей при нейтрализации растворимую кальциевую соль, которая частично оседала вместе с веществом. Для очистки от примеси кальциевой соли вещество растворялось в небольшом количестве воды, и к нему добавлялась щавелевая кислота после удаления осадка щавелевокислого кальция вещество вновь ограждалось спиртом и эфиром. Так получалось соединение (А). [c.1551]

Получение медной соли производного гликоколя с глиоксалем. 0.5 г медной соли гликоколя смешивались с 6 мл воды, охлаждались ледяной водой и при перемешивании добавлялся глиоксаль (4 мл 38% раствора, нейтрализованного до pH 6). Реакция велась 1 час при охлаждении и 3.5 часа при комнатной температуре. По мере образования гликоколь-глиоксаля (А) голубые кристаллы медной соли гликоколя переходили в раствор, который к концу реакции приобретал глубокую синюю окраску. После осаждения избытком абсолютного метилового сцирта и эфира выпадали све) логолубые мелкие кристаллы. [c.1551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология