Монометилолмочевина

Предложена и другая схема конденсации мочевины с формальдегидом [1]. Монометилолмочевина дегидратируется с образованием метиленмочевины [c.188]

Из монометилолмочевины образуются олигомеры неразветвленного строения, причем в реакцию конденсации могут вступать [c.187]

Структура продуктов поликонденсации зависит от того, состоят ли начальные продукты из моно- или диметилолмочевины. Молекулы монометилолмочевины реагируют между собой следующим образом [c.211]

Монометилолмочевина и диметилолмочевина образуются при конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии оснований при том условии, что в нужный момент основание нейтрализуется, так как в присутствии основания реакция конденсации протекает дальше с образованием нерастворимых ам.орфных или смолообразных продуктов. [c.200]

Большое значение имеют стеклообразные продукты поликонденсации мочевины с формальдегидом. Многие исследователи считают, что этот процесс лучше всего идет в водном растворе. В зависимости от соотношения реагентов получаются различные продукты. Так, в щелочной среде эквимолекулярные количества мочевины и формальдегида образуют монометилолмочевину [c.499]

Модифицированные смолы. Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы находят применение в качестве основы лаков в сочетании с другими пленкообразующими. Для придания им способности растворяться в органических растворителях и совмещаться с другими смолами изменяют их химический состав путем образования эфиров в результате взаимодействия метилольных групп с различными спиртами (бутиловым спиртом, гликолем, глицерином). Эфир монометилолмочевины образуется по схеме [c.213]

В нейтральной или слабощелочной среде (pH 7—8) при 20— 50°С и мольном соотношении мочевина формальдегид =1 1 образуется монометилолмочевина, которая при повышении температуры превращается в олигомеры линейного, например следующего строения [c.185]

Начальная стадия получения А. всех видов состоит в синтезе олигомерных соединений (смол). При поликонденсации мочевины (или меламина) с формальдегидом сначала образуются соответствующие метилольные производные. В щелочной среде при использовании мочевины образуется монометилолмочевина О [c.53]

С—N11—СНаОН, а в слабощелочной и нейтральной в зависимости от соотношения исходных компонентов — монометилолмочевина или диметилолмочевина [c.53]

НОСН —N11— —N11—0112011. В кислой среде происходит отщепление воды от первоначально образовавшейся монометилолмочевины с выпадением в осадок метилен-мочевин, не пригодных для дальнейшего использования. [c.53]

В нейтральной среде реакция идет очень медленно, в кислой и щелочной — быстро. При этом в кислой среде образуется преимущественно монометилолмочевина, а в щелочной —диметилол- [c.197]

Вальтер изучал условия конденсации, при которых образуются наиболее важные кристаллические и аморфные продукты. Начальными кристаллическими продуктами, которые образуются по Вальтеру в слабощелочной или нейтральной среде на холоду, являются монометилолмочевина (I), диметилолмочевина (II) и метилол-метиленмочевина (Ш) [c.202]

При взаимодействии мочевины с формальдегидом образуются ее моно- или диметилолпроизводные, которые при последующей поликонденсации с мочевиной в кислой среде образуют полиметиленмочевины — полимеры линейной структуры. Рассмотрите схемы реакций получения монометилолмочевины, диметилолмо-чевины и полиметиленмочевины. [c.102]

В сильнокислой среде (pH < 3) образуется монометилолмочевина, которая сразу же подвергается дегидратации, давая мети-ленмочевину [c.186]

В нейтральных и слабощелочных средах при уменьшении соотношения реагентов до 1 2, а также при небольшом повышении температуры монометилолмочевина способна присоединять еще одну молекулу формальдегида и превращаться в диметилолмоче-вину [c.187]

При взаимодействии монометилолмочевины сдиметилолмоче-виной или молекул диметилолмочевины друг с другом получаются конденсированные молекулы, содержащие циклические звенья, например [c.188]

В аналогичных условиях скорость гомополиконденса-ции диметилолмочевины очень низка. Она также взаимодействует с мочевиной и монометилолмочевиной. [c.154]

Конденсация в щелочной среде приводит сначала к образованию монометилолмочевины НгКСОМНСНгОН или диметилол-мочевины НОСНгЫНСОЫНСНгОН (при большем количестве формальдегида), которые затем могут реагировать с мочевиной,, с образованием молекул строения [c.110]

Как было показано в предыдущих исследованиях де Йонга и де Йонге [2], реакция образования монометилолмочевины обратима. Прямая реакция бимолекулярна и энергия активации ее в разбавленных растворах равна 13 ккал/моль. обратная реакция мономолекулярна и ее энергия активации равна 9 ккал/моль. Механизм кислотного катализа заключается, по предположению де Йонга и де Йонге, во взаимодействии мочевины с положительно заряженной молекулой формальдегида. Дальнейшая обратимая реакция образования диметилолмочевины подчиняется тем же закономерностям [2, 253]. [c.198]

Механизм образования мочевиноформальдегидной смолы в слабощелочном растворе бутилового спирта заключается,, по мнению Фаренхорста [276], в образовании за счет водородной связи переходного комплекса, который экзотермически может превращаться в монометилолмочевину. Переходный комплекс изомеризуется в гидрат метиленмочевины, который отщепляет воду с образованием тримера, содержащего азометиновые группы [c.200]

ПО способу Эйнхорна и Гамбургера 6,5 мл 37,4%-ного формалина по каплям добавляют к охлажденной смеси 5 г мочевины, 0,1 г гидрата окиси бария в Ъ мл воды. После стояния раствора, в течение 10—15 мин. пропускается углекислый газ, раствор фильтруется и упаривается в вакуум-эксикаторе. Монометилолмочевина кристаллизуется из спирта темп. пл. ее 111° легко растворяется в воде (даже в холодной), а также в метиловом и этиловом спирте нерастворима в эфире. [c.201]

Вальтер предложил другой метод получения монометилол-и диметилолмочевины. В 1000 мл метилового спирта растворяют без нагревания 6,75 г едкого кали и 500 г мочевиньии затем к раствору прибавляют 213 г параформа. Полученную монометилолмочевину перекристаллизовывают из спирта, подкисленного уксусной кислотой. [c.201]

В первой стадии конденсации в качестве промежуточного продукта происходит образование монометилолмочевины и диметилолмочевины в зависимости от количественных соотношений. Для образо1ваяия смол из начальных продуктов необходимо, чтобы смесь обладала активной кислотностью, т. е. pH было не менее 4,5. [c.212]

Эйнгорн и Диксон указали, что монометилолмочевина и диметилолмочевина при нагревании, теряя воду, переходят в белый аморфный, но не смолообразный порошок, который при дальнейшем нагревании и даже прессовании в прозрачную смолу не превращается. [c.215]

Для предупреждения образования амо)рфных несмюло-образных продуктов должны применяться добавки (по Вальтеру стабилизаторы), причем в случае сплавления монометилолмочевины — добавляются соли, имеющие основной [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология