Нитрофенилазо нафтол

Нафтол, 1-нитрозо-—, 1-я-нитрофенилазо- [c.832]

Нитрофенилазо)-2-Бис-(карбоксиметил) аминометил-1-нафтол [c.638]

Красный 1-нафтоловый краситель (Красный № 36) 4-Нитрофенилазо-2-нафтол [c.478]

При взаимодействии солянокислого /г-нитрофенилдиазония с натриевой солью 2-нафтол-1-сульфокислоты образуется нафтил-сульфонат (VI), из которого при обработке кислотой или нагреванием получается /г-нитрофенилазо-Р-нафтол (Пара-красный). Роу р ряде работ показал, что действие едкого натра на (VI) или на его аналоги весьма сложно. При этом образуются такие продукты, [c.268]

З-нафтойной кислоты или подобными азосоставляющими, сильно облегчилось при появлении стойких диазониевых солей. Оно дало возможность при проведении крашения или печати не заниматься процессом диазотирования. Еще в 1893 г. фирмой ВАЗЕ для получения Пара-красного на волокне (1-л-нитрофенилазо-2-нафтол) был выпущен Нитрозамин красный, представляющий собой а г -диазо-тат /1-нитроанилина. С введением Нафтола А5 и его аналогов, начиная с 1920 г. стали выпускать ряд первичных аминов специально для ледяного крашения и печати, с помощью которых можно получить всю гамму оттенков, обладающих особой прочностью. Несмотря на трудности, встречающиеся при диазотировании некоторых из этих аминов, азоидное крашение очень быстро нашло широкое распространение. В связи с этим встал вопрос об упрощении способа применения этих аминов, и стойкие диазониевые соли стали производиться в большом количестве. [c.264]

Синонимы. 4-(4-Нитробензолазо) нафтол-1 4-(4 -нитрофенилазо) нафтол-1. [c.208]

Нитрофенилазо)-2-[ди-(карбоксиметил)аминометил]-1 - иафтол(наф-головый фиолетовый) (2 3 83) и 4-(4 -сульфофенилазо)-2-,[ди-(карбоксиме-гил)аминометил]-1-нафтол (метилнафтоловый оранжевый) (2.3 84) [c.283]

В качестве таких индикаторов испытано огромное количество веществ из различных классов химических соединений. Помимо уже упомянутых, для аргентометрического титрования бромид-ионов рекомендовано применение метанилового желтого [284], бриллиантового желтого [372], метиленового фиолетового [761], 1-фенил-1-окси-3-метилтиомочевины [829], и-аминоазобензола [509] и многих других азосоединений [648], бромфенолового красно-, го [649], 2-(4-нитрофенилазо)-1-нафтол-4-сульфоновой кислоты [647], 3-(2, 4 -диоксифенил)фталида [846], 3-(3, 5 -дибромо-2, 4 -диоксифенил)-4,5-диметоксифталида [848], резорцин-1,8-нафтали-на [847] и пиромеллитеиновых индикаторов [365, 366]. [c.80]

Магнезон II — 4-(>г-нитрофенилазо)-1-нафтол с магнием образует адсорбционное соединение зеленого цвета с тах = 620 нм, сам реагент в щелочном растворе красно-фиолетового цвета, = 575 нм [27]. Бабко и др. [27] показали, что соотношение магний реагент в адсорбционном соединении колеблется от 50 1 до 4 1, максимальная окраска наблюдается при соотношении 50 1. Для реагента и соединения магния значения е составляют 9800 и 23 700 соответственно [27]. Оптимальная концентрация NaOH — 0,8 N. Для 0,05—0,6 мг Mg ошимальное количество реагента — % мл 0,01 %-ного раствора (в 2 iV растворе NaOH). [c.127]

Рядом авторов в качестве дозиметрических систем предлагались растворы некоторых красителей в органических растворителях. Г. Кларк и П. Бирштедт [183, 184] показали, что для измерения сравнительно малых доз (ниже 1000 рад) можно использовать растворы ряда органических красителей в хлороформе или четыреххлористом углероде с добавкой различных количеств этилового спирта. Из большого числа исследованных красителей, как это было найдено указанными авторами, наибольшей чувствительностью обладают дитизон, метиловый желтый, 2-окси-4-нитрофенилазо- 3-нафтол и резазурин. При действии ионизирующих излучений растворы этих красителей в СНС1з или ССЦ изменяют свою окраску, что можно наблюдать визуально или с помощью спектрофотометра. [c.374]

Комплексоны XXI и ХХП, содержащие азогруппу — 4-(4 -нитрофенилазо)-2-[ди-(карбоксиметил)-аминометил]-1-нафтол(пафто-ловый фиолетовый) и 4-(4 -сульфофенилазо)-2-[ди-(карбоксиметил)-аминометил]-1-нафтол (метилпафтоловый оранжевый) [c.207]

Другими дозиметрами, содержащими галогениды, являются растворы метиленового желтого, дитизона, резазурина или 2-окси-4-нитрофенилазо-р-нафтола в четыреххлористом углероде или хлороформе. В одних случаях изменение окраски происходит вследствие образования кислоты, в других — в результате окисления. Эти дозиметры могут иметь некоторое значение для измерения доз в пределах 100—1000 рд [С82, С83, " 33], но их свойства и механизм их действия требуют дальнейщего исследования, прежде чем они станут пригодными для широкого применения. [c.127]

Котлексоны XXI и XXII, содержащие азогруппу — 4-(4 -нитрофенилазо)-2-[ди-(карбоксиметил)-аминометил]-1-нафтол(нафто-ловый фиолетовый) и 4-(4 -сульфофенилазо)-2-[ди-(карбоксиметил)-аминометил ]-1-нафтол (метилнафтоловый оранжевый) [c.207]

Нитрофенилазо)-2-нафтол — выше основной полосы 4-(4-Хлор-2-сульфо-5-толилазо)-1-нафтол [c.477]

Веское доказательство в пользу постулатов Шетти было получено при рентгеноструктурном исследовании. Оно показало [43], что хромовые комплексы (2 1) двух о,о -диоксиазокраситеЛей, 2,2 -диоксиазобензола и 1-(2 -окси-4 -нитрофенилазо)-2-нафтола, имеют реберные конфигурации, в то время как хромовые комплексы (2 1) о-карбоксиарилазопиразолонового красителя 1-(4 -бромфе-нил)-3-метил-4-(2 -метил-6 -карбоксифенилазо)-5-пиразолона имеют граневую конфигурацию [44]. Недавно убедительно показано [67], [c.1971]

Тенденция N. g образовывать ковалентные связи объясняет, почему в сильнощелочных растворах (pH>12) Мд + (или, более вероятно, Мд(0Н)2) адсорбируется на ряде красителей, содержащих азо-группы, с образованием окрашенных лаков. К этим красителям относятся титановый желтый, бриллиантовый желтый, 4-(п-нитрофенилазо)-резорцин и 4-(п-нитрофенилазо)-1-нафтол. Мешают многие металлы. Подобное же образование лака, но со связыванием при помощи атомов кислорода осуществляется в случае хинализарина, куркумина и эриохромцианина К. Вероятно, оба эти типа связей осуществляются в растворимом комплексе магния с эриохром черным Т. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология