Диоксиазокрасители

Реакции о,о -диоксиазокрасителей с солями галлия [c.38]

Эриохром черный Т, обозначаемый также как Р 241, является диоксиазокрасителем [26] (натриевая соль (1-окси-2-нафтилазо)-5-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты) (I) [c.53]

По химическим свойствам эти красители являются хромовыми комплексами орто-орто -диоксиазокрасителей или орто- орто амино-оксиазокрасителей. [c.110]

Алюминиевые и ванадиевые лаки. Алюминиевые соли образуют с о,о -диоксиазокрасителями комплексные соединения, строение которых аналогично хромовым лакам они отличаются лишь ббльшей стабильностью по отношению к кислотам. В техническом отношении [c.633]

ОКИСЛЯЮЩИЕСЯ 0-ОКСИ- и о,о -ДИОКСИАЗОКРАСИТЕЛИ [c.634]

В то время как многие о,о -диоксиазокрасители легко образуют лаки, некоторые из красителей необходимо предварительно окислить и получить соединения хиноидного строения, которые и участвуют в образовании комплекса. [c.634]

Окисляющиеся о-окси- и о,о -диоксиазокрасители 635 [c.635]

Примерами о,о -диоксиазокрасителей являются Бензо-медно-прочно-рубиновый RL (2 моля 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокис-лоты X) и Бензо-медно-прочно-бордо BL (6-нитро-2-аминофе-нол-4-сульфокислота -> X). [c.682]

Ускорение реакции в щелочной среде, вероятно, объясняется тем, что ионизированный о,о -диоксиазокраситель реагирует с хромом значительно легче, чем неионизированный. [c.1977]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Ряд представителей группы о,о -диоксиазокрасителей (соло-хромовые красители) [64, 325, 366, 391, 407, 712, 988, 1005, 1006, 1247, 1426] и триоксиазокрасителей [325, 576] дает с солями галлия чувствительные флуоресцентные реакции. В табл. 11 приведены реакции галлия с этими красителями, чувствительность открытия галлия по наблюдению оранжево-красного свечения при облучении аналитической кварцевой лампой. Реакции выполняют в присутствии буферных смесей, pH 3—4, Как видно из табл. 11, наиболее пригоден для открытия галлия по флуоресценции реагент 3. В присутствии спирта с солями галлия получается более яркая флуоресценция. Реагенты 6 и 8 реагируют с солями галлйя с переменой окраски, причем характерно, что А1, а также 1п, Мп, N1, Со, Ре, Т1, Сг (III) и 2п не дают подобного эффекта. Изменение же окраски вызывается многими катионами так, с красителями 4 и 6 реагируют соли Сг (III), N1, Со, Т[, 2п и Ре (II), с красителем 8 — соли тех же элементов, кроме хрома. Поэтому перед проведением реакции галлий должен быть отделен от сопутствующих металлов. [c.35]

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ КРАСИТЕЛИ, группа кислотных красителей (преим. азокрасителей), в молекулы к-рых атом металла (Сг, иногда Со, Си) вводят при их произ-ве (в отличие от протравных красителей, превращаемых в Сг-комплексы в ходе крашения). Получ. взаимод. водных р-ров солей Сг " " (формиата, хлорида) или Со " " с о,о -диоксиазокрасителями, реже с о-окси-о -ами-но- или о-окси-о -карбоксиазокрасителями ок. 100 С в соотношении металл азокраситель, равном 1 1 (пример — кислотный оранжевый КМ, ф-ла I) или 1 2 (кислотный красный НЖМ, ф-ла II). Водорастворимые М. к., содержащие группу ЗОзН, примен. для крашения шерсти, нерастворимые — для полиамидного волокна. Окраски высокоустойчивы к свету я мокрым обработкам, но дают неяркие [c.326]

В образовании комплекса с медью участвуют две молекулы монооксиазокра-сителя, но лишь одна молекула диоксиазокрасителя [c.472]

СгСУ образует с о,о -диоксиазокрасителями два типа комплексов, изображаемых приведенными ниже формулами [c.473]

При сочетаиии в сильнощелоч ной среде азогруппа вступает главным образом в орто-положение к оксигруппе 1-нафтол-8-сульфокислоты. Однако наряду с о,о -диоксиазокрасителем образуется также в небольшом количестве краситель с азогруппой в пара-положении к оксигруппе азосоставляющей. Этот побочный о,п -диоксиазокраситель остается при высаливании красителя в маточнике. [c.165]

Хромирование хромсалицилатом натрия. Процесс хромирования о.о -диоксиазокрасителей щелочными солями хромсали-циловой кислоты протекает в две стадии. [c.169]

Это о, о -диоксиазокраситель, обозначенный в таблице Шульца—Лемана под номером Р 241 и имеющийся в нродал<е под [c.284]

Диоксиазокрасители [123]. Метод основан на ослаблении в присутствии ионов фтора люминесценции соединений хлорида алюминия а) с эриохром красным В и б) с суперхром гарнет (натриевой солью 2-оксибензолазорезорцин-5-сульфокислоты). [c.343]

Эриохром черный Т (хромоген черный специальный ЕТ-00) представляет собой о, о -диоксиазокраситель 20H13O7N3S. [c.225]

Орто,-орто -диоксиазокрасители (или орто,-орто -оксикарбокси-азокрасители), входящие в состав комплексов, построены на основе ортоаминофенолов в качестве диазосоставляющих. Азосоставляющими для различных цветов являются арилиды ацетоуксусной кислоты, пиразолоны, нафтолы, нафтолсульфамиды. [c.113]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

II. Протравные красители, а) Азосалициловые кислоты, б) о,о -Диоксиазокрасители. в) Преобразованные растворимые координационные комплексы. Полная гамма цветов все являются красителями для щерсти. [c.520]

В обоих случаях вторая компонента должна быть такой, чтобы образующийся азокраситель содержал две гидроксильные группы в о-положении к азогруппе. о,о -Диоксиазокрасители представляют собой обычный тип красителей, однако возможны также красители, в которых второе о-положение занято амино- или карбоксильной группой. Обычно первой компонентой являются (И), (VI), (VIII), (IX) и 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота (XII), второй — а-нафтол и его 4- и 8-сульфокислоты, р-нафтол, фенилметилпиразолон (XIII) и ацетоацетанилид. [c.603]

Хромовые комплексы. Одной о-оксигруппы недостаточно для образования прочной координационной связи хрома с атомом азота в азогруппе это также относится к железу, марганцу и цинку в отличие от меди, никеля и кобальта, которые образуют координационные комплексы с о-оксиазосоединениями. Хромовые комплексы о,о -диоксиазокрасителей обладают значительно большей прочностью к действию минеральных кислот и щелочей, чем соответствующие производные меди.Особые свойства хромовых комплексов о,о -ди-оксиазокрасителей объясняют причины преимущественного использования хрома для кислотных протравных азокрасителей для шерсти и тот факт, что красители, приобретающие после хромирования наибольшую прочность, содержат две оксигруппы, обязательно в о-положениях к азогруппе. [c.631]

Термины первичные и вторичные хромовые комплексы используются иногда для проведения различия между комплексами, которые содержат один или два моля о,о -диоксиазокрасителя на один моль хрома соответственно. Один и тот же краситель, однако, может дать или первичный, или вторичный комплекс в зависимости от условий, в которых был получен комплекс. Азокраситель (2-амино-фенол-4-сульфокислота р-нафтол) образует комплекс, кристаллизующийся в виде блестящих, темнопурпурного цвета игл и являющегося, вероятно, амфиионом (III). Комплекс (III) растворим в воде. При обработке его щавеловой кислотой координационно связанный хром отщепляется и регенерируется исходный краситель. Процесс образования комплекса не сопровождается окислением. Конденсация (JII) со второй молекулой азокрасителя приводит к получению пурпурно-черного комплекса, который построен аналогично (II) и обладает свойствами трехосновной кислоты [c.632]

Хотя Морган и Майн Смит предложили для кобальтовых и хромовых комплексов красителей Эриохромового красного В и Эриохромового сине-черного R (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота р-нафтол) структуры, в которых только одна гидроксильная группа участвует в образовании хелатовой связи с металлом, они отчетливо видели большое различие между способностью о-окси- и о,о -диоксиазокрасителей образовывать стабильные координационные комплексы. Однако предложенные ими для объяснения механизма образования хелатовых связей с участием двух гидроксильных групп оксадиазолиновые структуры неприемлемы по ряду причин. Описанные ими комплексы в свете работ Дрью требуют дополнительных и более тщательных исследований. [c.633]

Прочность этих комплексов возрастает с повышением кислотности гидроксильной группы, и салициловая кислота дает стабильные кристаллические комплексы типа (П). Тот факт, что хромофорная азогруппа не вовлекается в формирование металлического комплекса, показывает, что азосалициловые кислоты должны меньше изменять свой цвет при обработке хромом на волокне (или при протравном крашении), чем о,о -диоксиазокрасители. [c.636]

В противоположность этому хромовый комплекс (2 1) 1-(2 -ок-сифенилазо)-2-нафтола (LIV) является индивидуальным веществом и никаких изомеров с помощью хроматографии не было обнаружено [62]. То же самое было показано для серии хромовых комплексов о,о -диоксиазокрасителей (2 1). Поэтому полагают, что комплексы этого типа имеют реберную конфигурацию. [c.1970]

Веское доказательство в пользу постулатов Шетти было получено при рентгеноструктурном исследовании. Оно показало [43], что хромовые комплексы (2 1) двух о,о -диоксиазокраситеЛей, 2,2 -диоксиазобензола и 1-(2 -окси-4 -нитрофенилазо)-2-нафтола, имеют реберные конфигурации, в то время как хромовые комплексы (2 1) о-карбоксиарилазопиразолонового красителя 1-(4 -бромфе-нил)-3-метил-4-(2 -метил-6 -карбоксифенилазо)-5-пиразолона имеют граневую конфигурацию [44]. Недавно убедительно показано [67], [c.1971]

Однако хромовый комплекс (2 1) о,о -диоксиазокрасителя, 2 - амино-6- (2 -окси-6 -нитро-4 -сз льфопафтил-Г-азо)-5-нафтол-7-сульфокислоты (LXIII) был разделен с помощью хроматографии на два изомера [70]. Последние заметно различались сродством к целлюлозе и в горячем водном растворе быстро превращались в равновесную смесь, особенно в присутствии небольшого количества щелочи. Выделение двух изомеров доказало, что в этом комплексе о,о -диоксиазосоединения должны занимать граневые положения. [c.1973]

Кинетика этой реакции изучалась различными авторами [78], но надежных результатов не было получено. Это объясняется настолько малой скоростью реакции между о,о -диоксиазокрасите-лями и шестиводным трехвалентным ионом хрома [79], что исследование ее обычными методами затруднительно. Однако, если реакцию между о,о -диоксиазокрасителем и гидратированной [c.1976]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология