Тетрапропилен

Пропилен— Тетрапропилен (- Алкилбензолсульфонаты, см. табл. 66) [c.258]

II — 20%-ный раствор ТБФ в гидрированном тетрапропилене (ГТП) [c.139]

Пенообразователь ОПСМ Смесь монометило-вых эфиров полипро-пиленгликолей СНэ ОСэНб)пОН. Содержит 17—20% моно-метилового эфира три-пропиленгликоля, 42— 47% монометилового эфира тетрапропилен-гликоля, 11—15% монометилового эфира [c.672]

Собственно все методы соединения молекул моноолефинов с целью получения моторных топлив или высокомолекулярных олефинов в качестве промежуточных продуктов для дальнейшего химического превращения (например, три- и тетрапропилен и т. п. для алкилирования бензола или фенола при производстве моющих средств) неправильно назывались полимеризацией. В зависимости от того, соединяются ли две, три или четыре молекулы олефина, лучше применить названия ди-, три- или тетрамеризация. Тем не менее название полимеризация уже укоренилось для процесса соединения нескольких молекул, особенно в химии моторных топлив. [c.566]

Моющие вещества <— Тетрапропилен [c.367]

В производстве детергентов по одному из методов бензол алкилируют тетрапропиленом (получается полимеризацией пропилена с помощью катализатора, содержащего фосфорную кислоту), продукт реакции сульфируют и затем превращают в натриевую соль [c.370]

Настоящая работа посвящена исследованию процесса, в котором очистка и концентрирование плутония объединены в едином экстракционном цикле с 30%-ным ТБФ в гидрированном тетрапропилене (ГТП). [c.81]

Очень подробное исследование реакций между бензолом и тетрапропиленом в присутствии катализаторов всех трех типов опубликовано в 1954 г. [366]. [c.57]

Первоначально методы олигомеризации были разработаны для того, чтобы получить компоненты добавок для горючих с высоким октановым числом. Однако в этом случае исходи ги не из чистых фракций Сз, а из фракций Сд — С4, и получали олигомеры с нужным интервалом температур кипения (неселективная полимеризация). Среди продуктов селективной олигомеризации господствующее положение занимает тетрапропилен. Несколько лет назад он служил компонентом алкилирования для ароматических веществ при получении изододецилбензола, который после сульфирования и нейтрализации переводился в алкиларилсульфонаты. До 1961—1962 гг. такие продукты были важнейшими исходными веществами для получения моющих средств. Однако в дальнейшем применение тетрапропилена для этой цели было запрещено, так как недостаточная биоло- [c.249]

На рис. VII.22 и VII.23 приведены данные Дреджера по поверхностному натяжению растворов вторичных алкилсульфатов в дистиллированной воде [86 ]. На тех же рисунках для сравнения помещена кривая для тетрапропилен-бензосульфоната. [c.438]

Возрастающие объемы применения СМС и увеличивающееся загрязнение среды обитания содержащими их сточными водами породили экологические проблемы, связанные с этим В первую очередь это проблема биодеструкции Жирные неразветвленные карбоновые кислоты мыл легко разрушаются микроорганизмами, в то время как СМС с разветвленными углеводородными остатками, особенно содержащими четвертичный углерод, значительно труднее поддаются биодеградации, в результате нарушается естественная биологическая очистка сточных вод от СМС, идет их накопление в водоемах, почве По этой причине запрещены к применению во многих странах разветвленные ал-кшбензолсульфонаты, ранее производившиеся алкилированием бензола легкодоступным тетрапропиленом [c.668]

Олигомеризация рлефинов Алкилирование ароматических углеводородов олеф нами (например, бензола тетрапропиленом) [c.11]

Тетрапропилен (1), бензол Алкилбензолы AI I3 (шлам, выпадающий при алкилировании) — А1—НС1 40—50° С. Выход 76% (на введенный I) [2097] [c.307]

В работе [3] были проведены более подробные исследования. В качестве объекта было выбрано моющее средство, представляющее собой смесь 59,5% тетрапропилен-и 40,5% пентапропиленбензолсульфоната. Большая часть работы была проведена с растворами, концентрация которых составляла 10 мг л, однако исследовалось также влияние концентрации ПАВ на выход его разложения. Облучение проводилось у-лучами Со с мощностью дозы [c.95]

Спирты, необходимые для производства эфирных масел, получают оксосинтезом или альдольной конденсацией. В принципе для оксосинтеза пригодны все олефины. Однако три- или тетрапропилен, диизобутен, совместные димеры пропилена и н-бутена, бутенов и пентенов предпочтительны, когда в качестве компонентов эфирных масел применяют спирты. Оксоспирты этерифицируют в виде смесей изомеров, а спирты, полученные альдольной конденсацией, например 2-этилгексанол-1, получаемый из -бутанола, этерифицируют в виде единичных чистых соединений. [c.133]

Установлено, что применение вращающегося платинового микроэлектрода в органической фазе дает хорошие результаты (как в чистом ТБФ, так и в 30%-ном растворе ТБФ в гидрированном тетрапропилене — ГТП). Чувствительность метода в этом случае ниже, чем в водной фазе (концентрация плутония должна быть 10 Л1), и коэс и-циент пропорциональности между током и концентрацией плутония (IV) меняется неожиданным образом. Токи для данной концентрации плутония (IV) выше при 0° С, чем при 20° С, и почти совершенно исчезают при 25° С. Ток на единицу концентрации плутония (IV) выше при высоких концентрациях HNO3. Оказалось, что для ароматических замещенных гидразина как стабилизаторов коэффициент пропорциональности между током и концентрацией остается постоянным в течение нескольких минут изучения скорости реакции, однако не удалось получить воспроизводимые токи для различных образцов одного и того же раствора или построить график зависимости тока от концентрации, используя для этого отдельные пробы известных концентраций. Для HNO2 получены воспроизводимые результаты (ток восстановления), но в виде нелинейной кривой ток — концентрация. [c.102]

Додеценилянтарный ангидрид (DDSA) — светло-желтая, низковязкая жидкость (300 спз), имеющая молекулярную массу 266. Он может быть получен реакцией взаимодействия малеинового ангидрида с тетрапропиленом [Л. 10-61] и интересен главным образом своей длинной алифатической цепью, которая уменьшает хрупкость отвержденных систем. [c.134]

Нитрилы кислот нефтяного происхождения образуются в результате присоединения цианистого водорода к таким олефинам, как диизобутилен или тетрапропилен. Реакция проводится при 380—450° в присутствии окиси алюминия или двуокиси кремния в качестве катализаторов [9]. Нитрилы получают также из алифатических углеводородов, например углеводородов синтеза Фишера—Тропша, обработкой хлорцианом при 50—60° в присутствии органических перекисей в качестве катализаторов [10]. Альдегиды, образующиеся при окислении непредельных углеводородов, можно превращать в нитрилы обработкой аммиаком и кислородом в присутствии катализаторов окисления [11]. [c.80]

Метод получения замещенного соединения пентаметилцикло-пеитадиеиилтитантрихлорида предложен Ролом [43]. По этому методу тетрахлорид титана реагирует с низшими олефщнами, такими, как бутен-1, бутен-2, пентен или тетрапропилен, взятыми в [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология