Янтарная кислота полиэфиры смешанные

В ряде работ описано получение смешанных гетероцепных полиэфиров [576, 1133, 1147, 1151, 1152, 1171—1179], таких, как полиэфиры из адипиновой кислоты и смеси тетра-, пента- и гексаметиленгликолей [1171], полиэфиры на основе алифатических гликолей и полимети леновых дикарбоновых кислот, применяемые в качестве пластификаторов [1172]. Чарлсби и сотр. [1133] получили смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.87]

Боксталер, Форсайт и сотр. [1417] показали, что увеличение содержания фумаровой кислоты в смешанном полимере, полученном из стирола и полиэфира янтарной и фумаровой кислот с этиленгликолем, резко увеличивает жесткость полимера при повышенных температурах. [c.105]

Чарлсби, Вигерли и Гринвуд [1133] исследовали действие ионизирующих излучений (у-излучение Со ° и электроны с энергией 2 Мэв) на полиэтиленгликольмалеинат и смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. Оказалось, что время, необходимое для гелеобразования, не зависит от интенсивности облучения и присутствия кислорода. Повышение температуры при облучении снижает скорость полимеризации. [c.109]

Насыщенные полиэфиры могут быть превращены в каучуки путем вулканизации при нагревании с перекисью бензоила [345]. Количество последней зависит от природы смешанного полиэфира. Так, для вулканизации смешанного полиэфира из этиленгликоля, пропиленгликоля и себациновой кислоты требуется около 4% по весу перекиси бензоила. Соответствующий полиэфир янтарной кислоты требует 10% перекиси бензоила. Эти реакции проводятся при температуре 125—150° (перекись бензоила начинает разлагаться около 107°). Введение в эти полиэфиры 3 мол. % малеиновой кислоты позволяет обойтись только 1% и соответственно 2% перекиси бензоила. Если ввести 15% малеиновой кислоты, то такие полиэфиры уже вулканизируются серой и другими обычными лродуктами. [c.349]

Наибольшая степень изомеризации отмечена для 1,2-пропиленгликоля, наименьшая — для диэтиленгликоля (рис. 108). При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых из смеси малеинового ангидрида, янтарной, себациновой или фталевой кислот, степень изомеризации увеличивалась в присутствии фталевой кислоты и уменьшалась при использовании себациновой и янтарной кислот (рис. 109 и ПО) [31]. Скорость изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую возрастает с увеличением температуры поликондеисации [211. По мне1шю [c.182]

К синтезу смешанных полиэфиров приводила поликонденсация в растворе или в расплаве а-оксидикарбоновых кислот, а также их смеси с дикарбоновыми кислотами и диолами [1173]. Так, например, этим способом был получен смешанный полиэфир иг гександиола, янтарной и винной кислот. Описаны полиэфиры и из 4,7-диоксисебациновой кислоты и многоатомных спиртов [1174]. [c.87]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Ненасыщенные полиэфиры были известны давно, но серьезное изучение их свойств и превращений началось с 1937 г. [9, 10]. Вскоре было найдено, что полиэфиры из гликоля и малеиновой, фумаровой или цитраконовой кислот подвергаются сшивке через свои двойные связи [11]. Даже смешанные полиэфиры, полученные из гликоля и смеси кислот (малеиновой и янтарной), способны превращаться в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход ускоряется при нагревании, облучении ультрафиолетовым светом, в присутствии кислорода и растворимых солей кобальта, но ингибируется введением гидрохинона. Спштые продукты из ненасыщенных полиэфиров можно получить путем их сошолимеризации с различными непредельными веществами (стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом и т. п.). [c.703]