Акриламид винилхлоридом

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином, акриламидом и др. При нагревании полиакрилонитрила при температуре 300 С происходит его циклизация с после- [c.320]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винил ниридином, акриламидом и др. [c.408]

А. используют в произ-ве полиакрилонитрильных волокон, АБС-пластиков, бутадиен-нитрильного каучука, сополимеров с винилхлоридом, стиролом (пластик САН) и др., цианэтилцеллюлозы, акриламида, метилакрилата, глутаминовой к-ты и адиподинитрила. Мировое произ-во А. более [c.71]

Многие MOHO- и 1,1-Дизамещенные производные этилена, например винилхлорид, винилацетат, стирол, 1,1-дихлорэтилен, бутадиен-1,3, акрилонитрил, акриламид, метилакрилат и метилметакри-лат, могут полимеризоваться по радикальному механизму. Заместители стабилизируют радикалы, образующиеся при росте цепи, протекающем согласно уравнению (6). Вследствие этого все или почти все мономерные звенья включаются в растущую цепь указанным в схеме (6) путем, а не по реакции (7). Из-за пространственных препятствий 1,2-ди-, три- и тетразамещенные этилены обычно полнмеризуются с трудом или вообще не полимеризуются. Исключением из этого правила являются тетрафторэтилен и некоторые циклические ненасыщенные мономеры. [c.302]

Акриламид. Акрилонитрил Бутилакрилат. . Бутилметакрилат Винилацетат Винилиденцианид N -Винилкарб а зол Винилстеарат. . Винилхлорид Диаллилфталат. Изобутилен Малеинимид. . Метакриловая к-та Метилакрилат. . Метилвинилкетон Метилметакрилат Стирол [c.197]

Способность органических соединений образовывать свободные радикалы под влиянием излучений была широко использована для инициирования радикальной полимеризации [2—8, 416—422]. Таким образом была проведена полимеризация ряда мономеров стирола [423—425], метилметакрилата [423—427], акрилонитрила [425, 428], этилена [429—432], винилацетата [423, 424], винилхлорида [422, 425, 433], метилакрилата [432], винилпирролидона [434], метакриловой кислоты [432], акриламида 1434—436], перфторолефинов [437, 438] и сополи-меризация бутадиена со стиролом, а также бутилена и про-. пилена с ЗОг. [c.65]

Акрилонитрил— жмлкостъ (т. кип. 77,3 °С), ограниченно растворимая в воде (7,3% при 20°С) и образующая с ней азеотропную смесь, которая содержит 12,5 % воды и кипит при 70,7 °С. Акрилонитрил дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 3,0—17,0 % (об.). Свое главное применение он нашел в качестве мономера для получения синтетических волокон—полиакрилонитрильного (нитрон), сополимеров с метакрилатом (акрилон), с винилхлоридом (виньон N) и др., пластических масс (сополимеры со стиролом), синтетического каучука (сополимер с бутадиеном) и т. д. Кроме того, акрилонитрил является промежуточным продуктом при синтезе акрилатов и акриламида и при введении -цианэтильной группы в органические соединения. [c.410]

Дэниэл и Мур [132] сообщили о модификации физических свойств бумаги посредством прививки акрилонитрила, инициированной ионами церия. Бумага с привитым акрилонитрилом обладает повышенной стойкостью к кислотам, более высокой прочностью как в сухом, так и во влажном виде, а также большей стабильностью размеров, повышенными жесткостью и стойкостью к истиранию. Подобные же сведения содержатся в работе Шваба и др. [133], которые изучали влияние прививки на бумагу акриламида, акрилонитрила и некоторых сложных акриловых и метакриловых эфиров. Корнелл [134] привил до 60% винилхлорида на отбеленную крафтцеллюлозу, использовав окислительно-восстановительную систему, содержащую ионы церия, но обнаружил, что процесс прививки сопровождается значительной гомополимеризацией. Крафтцеллюлоза с 20% привитого поливинилхлорида характеризуется улучшенными свойствами, в том числе высокими прочностью и влагостойкостью. [c.25]

К сополимерам винилхлорида, содержаш им амидные или замещенные амидные группы, относятся сополимеры с акриламидом К-метилолакриламидом N-винилпиppoлидoнoм [c.276]

Для увеличения химического сродства ПВХ к красителям полимеризацию винилхлорида или его смеси с другими мономерами, например с акрилонитрилом, предложено проводить в присутствии полимеров и сополимеров акриламида и, метакриламида и их производных Процесс прививки осуществляется в водной среде или в смеси БОДЫ с растворителем с использованием инициаторов перекисного типа. Привитые сополимеры негорючи, обладают хорошими физико-механическими свойствами и повышенной растворимостью в органических растворителях, что особенно важно при формовании из них пленок и волокон. Согласно патентным дaнным , привитую полимеризацию смесей винилхлорида с акрилонитрилом на сополимер К-изопропилакриламида с 2-метил-5-винилпиридином можно проводить по непрерывному методу в водной суспензии в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем при 25 °С. Имеется также сообщение о возможности прививки смеси винилхлорида с акрилонитрилом на гидроксилсодержащие эфиры целлюлозы с использованием в качестве инициатора персульфата калия. [c.382]

Мольные соотношения / — стирол метилметакрилат=29 71 2—метилметакрилат акрил-амид=51 49 3—стирол акриламид-31 69 4—стирол (соль четвертичного аммония я диэтиламнноэтилметакрилата)=31 69 5 и в—метилметакрилат малеиновый ангидрид = —73 27 и 50 50 соответственно ff—стирол акрилонитрил=36 64 7—винилхлорид малеиновый ангидрнд=49 51. [c.36]

Для повышения огнестойкости ПАН волокон предложены смеси ПАН или его сополимеров, состоящие в основном из акрилонитрила, с галогенсодержащими полимерами или сополимерами. В качестве галогенсодержащих полимеров используют поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и сополимеры, содержащие более 50% винилхлорида [199 200]. Описано [201] получение модифицированного ПАН волокна с повышенной огнестойкостью из смеси тройного сополимера (акри-лонит1рила с винилбромидом и акриламидом) и сополимера винилхло- [c.402]

В результате работ, проведенных в последние годы, автокаталитический характер кинетических кривых отмечен для многих мономеров, полимеризующихся гетерофазно в массе или в осадительных средах — винилиденхлорида [16—19], этилена [20, 21], тетрафторэтилена [22, 23], акриловой [24] и метакриловой кислот [25, метилметакрилата [26], акриламида [27] и других [28, 29]. Период ускорения зависит от физических и химических свойств среды и может наблюдаться до 2—3%, как в случае акриловой и метакриловой кислот, или до значительно больших конверсий (40% и выше), как, например, для винилхлорида. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология