Метилвинилкетон метилметакрилатом

Малеиновый ангидрид Метилакрилат Метилвинилкетон Метилметакрилат [c.45]

Напишите реакции линейной полимеризации следующих соединений а) пропилена б) дивинила в) пропаналя г) метилвинилкетона д) акрилонитрила е) метилметакрилата. [c.111]

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат. [c.78]

Вычислены эффективные дипольные моменты -сополимеров стирола и метилметакрилата с метилвинилкетоном [c.600]

Большинство полимеров и сополимеров акрилонитрила беловатого цвета. Они желтеют нри окрашивании в мягких условиях. При интенсивном окрашивании материал делается красноватым, коричневатым или черным в зависимости от степени окрашивания. Грасси и Хэй недавно сформулировали основные положения теории реакций окрашивания акриловых полимеров. Для сополимеров метилметакрилата, стирола и метакрилонитрила скорость окрашивания уменьшается при увеличении содержания сомономера, в то время как в случае метилвинилкетона скорость при этом увеличивается. Карбоксильная группа кетона, по-видимому, участвует в образовании участков сопряженных двойных связей, другие сомономеры подавляют реакции окрашивания [c.391]

Метакриловая кислота Лаурилметакрилат. . Метилметакрилат. . . Метилвинилкетон. . . М-Винилпирролидон. [c.140]

Использование колебаний высокой интенсивности позволяет при комнатной температуре в отсутствие кислорода осуществить прививку винилхлорида на полиметилакрилат и полиметилметакрилат . В аналогичных условиях удалось привить на ПВХ метилметакрилат, стирол и метилвинилкетон . [c.411]

Сополимеры метилметакрилата с метилвинилкетоном [c.355]

Метилметакрилат. . . . Метакрилонитрил. . . Этиловый эфир р-этил-акриловой кислоты. . Метилвинилкетон. . . Малеиновый ангидрид. . Метиловый фир малеиновой кислоты. . . . Этиловый эфпр малеиновой кислоты. .... [c.221]

Дихлорстирол Метилвинилкетон Акрилонитрил Метилметакрилат [c.272]

Полимеризация в газовой фазе отличается от жидкофазной гетерогенной полимеризации высокой адсорбционной способностью полимерных частиц по отношению к мономеру. Это при- -водит к увеличению скорости всех процессов, связанных с взаимодействием между макрорадикалами и мономером, снижению концентрации застрявших макрорадикалов в полимере и сокращению длительности последующей полимеризации (пост-эффекта) после прекращения фотоинициирования. Полимеризацией в газовой фазе получены полимеры метилметакрилата, метакрилата, винилацетата, метилвинилкетона, хлоропрена. Инициирование достигается облучением светом с длиной волны 2500—2800 A. Скорость реакции пропорциональна корню квадратному из интенсивности света. [c.153]

Акриламид. Акрилонитрил Бутилакрилат. . Бутилметакрилат Винилацетат Винилиденцианид N -Винилкарб а зол Винилстеарат. . Винилхлорид Диаллилфталат. Изобутилен Малеинимид. . Метакриловая к-та Метилакрилат. . Метилвинилкетон Метилметакрилат Стирол [c.197]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Этилметакрилат Аллилметакрилат Бутилметакрилат Изобутилметакрилат Нонилметакрилат Лаурилметакрилат Бутилакрилат 2,5-Дихлорстирол Метилвинилкетон Метилизопропилкетон Метилметакрилат Ви-нилиденхлорид(1 1) То же (2 I) 2-Винилпиридин Метилметакрилат N-ви нилпирролидон (1 1) То же (2 1) М-Винилпирролидон Метилметакрилат [c.298]

Влияние присутствия в молекуле сополимера акри.ионитрила звеньев метакрилонитрила, метилвинилкетона, стирола или метилметакрилата [c.78]

При поступлении водорода сквозь стенки капилляра происходило полное гидрирование ацетилена в этан, бутена в бутан, акролеина в пропионовый альдегид, метилвинилкетона в метил-этилкетон, метилметакрилата в метилизобутират. Важным преимуществом мембранного катализатора перед нанесенными палладиевыми катализаторами явилось и то, что при его использовании не восстанавливались ни альдегидные, ни нитрильные группы. Полностью был превращен в ди-тр г-бутнлэтан лк-трет-бутилэтилен, гидрирование которого стерически затруднено. [c.108]

Чередующиеся сополимеры пропилена и изобутилена с метилвинилкетоном получены при полимеризации при —78° в присутствии А1(С2Н5)С12. Аналогичным образом получены чередующиеся сополимеры изобутилена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метакрилатом и метилметакрилатом [195, 197]. [c.310]

Данные, приведенные в табл. 5, иллюстрируют все эти случаи зависимостей и г2 от давления г и г2 растут с давлением (стирол—эфиры метакриловой кислоты, стирол— акрилонитрил, метилметакрилат—акрилонитрил) Г и Гг практически не изменяются (стирол—винилацетат, стирол— винилхлорид, винилхлорид—винилацетат, стирол—бутилвини-ловый эфир) одна из констант сополимеризации растет с давлением много быстрее, чем другая (стирол—диэтилмалеат, стирол—диэтилфумарат, стирол—кротоновый альдегид, ин-ден—метилакрилат, инден—метилвинилкетон) обе константы падают при высоком давлении (инден— винилацетат) одна константа растет, другая падает (винил—ацетат—1,1-дихлор-пропен-1). [c.338]

НзС о НзС о Граоси и Хей изучали процесс образования системы сопряжения 1В сополимере метилвинилкетона (МВК) и акрилоиитрила (АН). Механизм термического превращения полиакрилонитрила (ПАН) будет подробно разобран ниже. Здесь заметим только, что нагревание ПАН при 200—250 °С вызывает образование системы юопряженных связей С = Ы вдоль цепи макромолекулы. Включение в полимерную цепь звеньев других 1мо номеров (стирола, метилметакрилата и др.), которые не участвуют в подобного типа реакциях образования системы сопряженных овязей, приводит к обрыву цепи сопряжения. Иными словами, такие мономеры [c.145]

При изучении фотостойкости полимеров в диоксановых растворах под действием излучения с длиной волны 313 нм для обнаружения взаимодействия хромофорных групп были использованы [1796] спектры флуоресценции. Среди исследованных полимеров были гомополимер метилвинилкетона и его сополимеры с метилметакрилатом и 1-нафтилметакрилатом. [c.355]

На основании спектров ЯМР этих сополимеров на частоте 220 МГц было сделано заключение [577] о вероятности статистического и альтернантного распределения звеньев в полимере. Для оценки распределения звеньев в сополимерах бутадиена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метилметакрилатом, метилакрилатом и метилвинилкетоном использовали [578] пиролитическую газовую хроматографию. Различия в распределении звеньев оценивали по выходу образовавшегося винилцикло-тексена. Анализ аморфных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом проводили путем измерения температуры стеклования [579, 580]. [c.542]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Малеинонитрил. Моноэтилмалеинат Моно этил фу Марат Металлилацетат. Метилвинилкетон Метакрилонитрил Метилакрилат Метилметакрилат Метакриловая кисл Металлилхлорид п-Метоксистирол н-Ыитростирол Стирол. ... Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен Фумаронитрил о-Хлорстирол. п-Хлорстирол. [c.302]

Сополимеры пропилена с акрилонитрилом [153, 155], этилена с окисью углерода, двуокисью серы и рядом других мономеров (акрилонитрилом, винилацетатом, винилиденхлори-дом, винилпирролидоном, малеиновым ангидридом, метилакрилатом, метилметакрилатом, метилвинилкетоном, трифторхлор-этиленом) могут быть получены радиационной сополимеризацией [152, 154, 155]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология