Акрил амид

В 1945 г. опубликованы данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США, 1945 г.) — промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида. Акрил амид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при температуре 80-100°С. Выход акриловой кислоты зависел от длительности процесса омыления и концентрации серной кислоты. Чем слабее концентрация кислоты и длиннее процесс омыления, тем выше выход акриловой кислоты. [c.57]

Повышения термостойкости эпоксидных смол достигают также при введении в основную цепь имидных и амидных групп [7]. В качестве амидов можно использовать моно- и диамиды (акрил-амид, бензамид, оксамид, диамид фталевой кислоты и др.), а в качестве имидов — пиромеллитовый диимид, диимид на основе ангидрида тримеллитовой кислоты (I) и диимид на основе диангидрида 2,2-бис (п-тримеллитоксифенилпропана (II) [c.19]

Запатентован также адсорбционный способ разделения продуктов окисления кумола [151]. В качестве адсорбентов могут использоваться полностью катионзамещенные цеолиты с размером входных окон не менее 0,6 нм силикат магния синтетические полимерные материалы в макропористом или гелеобразном состоянии, полученные полимеризацией аминов, амидов, акрил-амидов или сополимеризацией стирола и дивинилбензола сильноосновные аниониты. [c.107]

КМТ резорцин Метакриловая кислота, производные акрил-амида -СООН 0,55 [c.153]

В кислой среде (в присутствии серной кислоты) цианэтилирование воды не происходит. Концентрированная серная кислота, как уже было указано выше, омыляет акрилонитрил до акрил-амида или акриловой кислоты 65 [c.63]

Для коррозионной защиты черных металлов при кислотной обработке нефтяных скважин используют также четвертичные полимерные соединения винилпиридина, пиразина, пиперидина, хинолина или их сополимеры с метилакрилатом, акрил-амидом или акрилонитрилом. [c.242]

Путем сополимеризации акриламида с Н,М -1-метиленбис (акрил-амидом) была получена серия гелей, более инертных в химическом от- [c.474]

Методом факторного планирования эксперимента рассмотрено влияние температуры, количества серной кислоты, молярного отношения реагентов и продолжительности реакции на выход М,М -метилен-бис-акриламида-сырца определены оптимальные условия этой реакции,, позволившие получить практически количественный выход М,М -мети-лен-бис-акрил амида-сырца- [c.42]

К числу других исследований первичных амидов относится детальная интерпретация полос оксамида Скоттом [236] и полос акрил-амида Джонатаном [237], Исследования бензамида при изотопном замещении N VN были использованы для доказательства существования реальной связи между полосами амид-1, амид-11, амид-П1 этого соединения, которые испытывают при этом замещении соизмеримые смещения [7, 238]. [c.196]

Открытое недавно в ИХФ АН СССР явление полимеризации твердых мономеров в момент прохождения через них ударной волны [14] может помочь выяснить ряд вопросов, относящихся к твердофазной полимеризации. Скорость фронта волны составляет — 8-10 слг/сек, свой путь по длине полимерной цепочки она проходит, таким образом, за — 10 сек. Выход полимера оказывается при этом весьма высок — до 40% в случае акрил-амида. Предварительные данные говорят об отсутствии здесь пост-эффекта, излом на ударной адиабате свидетельствует о том, что переход мономер — полимер происходит непосредственно во фронте волны. Количественное изучение этого явления представляет значительный теоретический и практический интерес. [c.9]

При нагревании искусственных полиамидных волокон, например найлона и перлона, а также волокна из сополимера с акрил-амидом до 160° с диметилоксалатом и тиобарбитуровой кислотой получается красное вещество, характерное для оксамида (стр. 187). Это вызывается тем, что при пиролизе образуются аммиак и (или) аммонийные соли алифатических кислот, которые при нагревании с диметилоксалатом образуют оксамид. Остальные волокна, перечисленные в пункте 1, не дают этой реакции. [c.699]

Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

В 1974 г. для сокращения удельных расходов дефицитных импортных реагентов-деэмульгаторов по рекомендации института ВНИИСПТнефть в НГДУ Арланнефть проводились промышленные испытания с применением водорастворимого модифицированного гидрофильного полимера полиакриламида (ПАА) - продуктом смешения 2-8% водных растворов акрил амида, 40% формальдегида (формалина) и 20% водного раствора карбонида (мочевины). [c.10]

Этот полимер получают радикальной полимеризацией акрил-амида в атмосфере инертного газа [c.93]

В ряде случаев при полимеризации в твердой фазе наблюдается так называемый пост-эффект , т. е. протекание процесса после прекращения облучения. В кристаллическом акрил-амиде пост-эффект наблюдался в течение многих часов 183, 90]. То же наблюдалось при полимеризации формальдегида [88]. [c.339]

Акриловая кислота и её производные находят широкое применение в народном хозяйстве. Акрилонитрил применяется для синтеза акриловых волокон, смол, сополимеров, нитри-ловых эластомеров. Акрил амид имеет широкое применение как компонент фотополимеризационных систем, связующего агента синтеза виниловых полимеров, используется в качестве адгезивного средства, флокуллянта при очистке воды, а также в текстильной и целлюлозо-бумажной промышленности, в производстве лаков, красок, клеев. Эти соединения являются высокотоксичными, поэтому исследователи уделяют серьёзное внимание проблеме биологической очистки стоков данных производств. [c.44]

Тригалогенакролеины со вторичными аминами дают дигалоген-акрил амиды по весьма специфической реакции [c.409]

С татуолом и формальдегидом акрил амид с выходом 80%. [c.80]

Окисление кислородом, 90° С, 92 ч в растворе бензола и кумола, добавка кумилгидропере-киси Метилметакрилат, винилацетат, стирол, акрил-амид В растворе бензола, окисли-тельно-восста-новительная система Ре —комплекс этиленди-нитротетраук-сусная кислота [c.145]

Пероксидация бро-мированного полипропилена Н2О,, концентрация перекисей 0,28% Стирол, акрил-амид Окислительно-вос- становительная система [c.147]

Излучение Со (7,6 77,9)-10 рад 4 (3,5-г-41)-10< рад ч Акриловая кислота, метилметакрилат, винил-ацетат, винил-хлорид, акрил-амид, винилкап-ролактам 50—90 С [c.151]

Ири омылении акрилонитрила тюдным раствором серной кислоты образуется соль акрил амида [c.770]

Получение Л/-метилсукцинимида [92]. Раствор Л/-метил акрил амида (54 г) в свободном от тиофена бензоле (250 г) карбонилируют в присутствии Со2(СО)8 (7.5 г) в автоклаве с магнитной мешалкой при 200°С и давлении СО 300 атм. Через 4 ч смесь охлаждают до комнатной температуры и удаляют избыток монооксида углерода. Затем реакционную смесь кипитят 1 ч в токе азота для разложения катализатора, продукт разложения отфильтровывают. Бензол удаляют в вакууме сырой продукт очищают перегонкой. Выход 67,5 г (94%) т. кнп. 90—100°С (1—2 мм рт. ст.) т. пл. 68—69°С. [c.228]

Лившиц и Роговин [747] нашли новый способ получения привитых сополимеров, состоящий в том, что сначала в молекулу полимера вводятся альдегидные группы или аминогруппы, а затем в присутствии соединений пятивалентного ванадия в водном растворе происходит прививка винильных мономеров. Таким образом были привиты акрилонитрил, акрил-амид, 2-метпл-5-винилпиридин на диальдегидцеллюлозу, полиметакролеин и на целлюлозу, содержавшую ароматические аминогруппы. [c.148]

На основании перечисленных наблюдений Эдлер [48] пришел к выводу, что для объяснения механизма образования полимерных кристаллов в рассмотренном случае необходимо привлечь представление об эпитаксиальном росте. Не следует ли отсюда, что протекание реакции облегчается на каких-то внутренних поверхностях (дефектных участках) кристаллов, когда твердая фаза играет роль некоторого субстрата, на котором происходит рост кристалла По-видимому, наиболее убедительным подтверждением механизма эпитаксиального роста является хорошо известное исследование процесса твердофазной полимеризации е-аминокапроновой кислоты [17], при котором было обнаружено явление переноса мономера в паровой фазе. Следует заметить, что мономеры, способные к твердо-4)азной полимеризации, как правило, легко полимеризуются и не в твердой фазе. Это в полной мере относится как к триоксану, так и к акриламиду [49], из которого образуется некристаллизующийся полимер, поскольку часто оба эти мономера легко сублимируются. С этой точки зрения, по-видимому, не существует значительных различий в механизмах твердофазной полимеризации и полимеризации в жидкой или газовой фазе. Тот факт, что проведение реакции полимеризации триоксана вблизи температуры плавления, когда нарушения решетки проявляются заведомо значительно сильнее, чем при низких температурах, тем не менее делает возможным получение полимеров с высокой степенью кристалличности, свидетельствует в пользу этих представлений. Очевидно, эта модель сохранила бы свою силу даже в том случае, если бы удалось получить кристаллический стереорегулярный полимер на основе акрил амида. [c.292]

В оптимальных условиях синтеза диацетопакриламида при температуре 50—60°, наряду с основной реакцией, с заметной скоростью протекают побочные (гидролиз нитрила акриловой кислоты до акрил-амида, дальнейшая конденсация ацетона под действием серной кислоты), т. е. общая схема процесса значительно усложняется и получить кинетические параметры процесса по схеме последовательных реакций не представляется возможным. Поэтому было проведено математическое моделирование кинетики изучаемог о процесса. [c.36]

Особенно большие экспериментальные возможности универсальные РХУ имеют для проведения исследований второй группы и наработки опытных партий целевых продуктов. На шестнадцати установках типа К-60000, используемых в различных учреждениях, проводились и проводятся многочисленные исследования, необходимые для разработки и внедрения РХП в некоторых отраслях промышленности. 1. Химическая промышленность — синтез полиэтилена, окисление бензола, синтез акрил-амида, синтез органохлорсиланов, синтез кремнеорганических -соединений, синтез радиационно-привитых сополимеров, сульфохлорирование углеводородов и др. Некоторые из этих процессов, например сульфохлорирование парафинов, нашли промышленное применение. 2. Нефтехимическая промышленность — вулканизация шин и резино-технических изделий, получение тер-мо- и морозостойкой изоляционной ленты на основе полигетеро-силоксанов, радиационная теломеризация углеводородов. Два последних процесса внедрены в промышленное производство. [c.153]

Следует отметить, что локальные фазовые переходы или интенсивное движение мономерных молекул у активного конца цепи могут возникать в основном в двух- или многокомпонентных системах, компоненты которых ограниченно растворяются друг в друге. Как известно, полиакриламид полимеризуется, отделяясь от мономерной кристаллической массы По-видимому, поэтому наблюдается очень высокая степень конверсии (практически 100%) при облучении его твердых растворов с пропионамидом а в случае твердых растворов с изобутирамидом скорость полимеризации суш е-ственпо возрастает по сравнению со скоростью полимеризации чистого акриламида. Максимальная скорость полимеризации акрил-амида наблюдается в твердых растворах с ацетамидом, который ограниченно совмещается с мономером Эти факты объясняются, по-видимому, непрерывным изменением состава смеси акриламид — ацетамид в процессе образования полимера. Рост полимерных цепей сопровождается как бы непрерывным фазовым переходом, облегчающим миграцию молекул мономера к активным центрам. [c.105]

Однако кулонометрические исследования показали, что в реакции восстановления, например, фенилакриламида участвует 1,5 электрона на каждую молекулу мономера (л=1,5). Объясняется, по-видимому, это тем, что в процессе длительного электролиза идет образование у поверхности электрода ионов гидроксила, которые частично гидролизуют фенил акрил амид. Скобец [87], получивший при кулонометрических исследованиях акриламида значение п, [c.76]

Для улучшения конструкции электродов применяли другие способы иммобилизации уреазы [29, 30]. Так, сконструированы три типа уреазных электродов. Первый тип изготавливали, покрывая стеклянный электрод Вескшап 39137 гелем, содержащим фермент (уреаза—акрил амид) в электродах второго типа над слоем энзима помещали целлофановую мембрану конструкция третьего типа включала две целлофановые пленки (стеклянная поверхность — целлофан, слой энзима —целлофан). Обратимость к мочевине электродов всех трех типов с сеткой толщиной 350 мкм и 175 мг/мл геля была одинаковой. Целлофановые пленки предохраняют уреазу от вымывания в окружающий раствор, причем не оказывают влияния на электродную функцию при любой концентрации мочевины. [c.331]

Существенное изменение параметров радикальной сонолимеризации наблюдается и при образовании водородных связей молекул растворителя с функциональными группами мономера и радикалов роста. Так, в ряде работ было обнаружено влияние доноров протонов на радикальную сополимеризацию с участием изомерных винилниридинов [56, 57], акрил-амида и метакриламида [58—60], М-вииилпирролидона [61]. Эти результаты авторы объясняли изменением реакционной способности мономеров и соответствующих радикалов за счет образования водородных связей с функциональной группой заместителя. [c.43]

Моррис и Моррис [4] по ряду причин рекомендуют пользоваться полиакриламидными гелями. Причины эти заключаются в следующем можно приготовить полиакриламидные гели с широким распределением по размерам пор, которые не дают усадки при повышенных ионных силах, подобно декстранам с малой плотностью поперечных связей. Проницаемость (Р) может изменяться в зависимости от концентрации (С) мономера — акрил-амида в полимеризационпой смеси, независимо от концентрации сшивающего агента, согласно соотношению [c.135]

Бесцветная или слабо-желтая жидкость со слабым запахом, Т. кип. 77,3° т, пл, — 83—84° плотн, 0,80604° = 1,3911 Присоединяя воду, образует акрил-амид. Порог изменения органолептических свойств воды 0,05 мг/л (на цвет [c.54]

Из данных, приведенных в табл. 4.1, видно, что при низких температурах могут полимеризоваться самые разные соединения. В качестве инициаторов были использованы пары металлов, неорганические окислы и соли. Наиболее эффективным инициатором является магний. В его. присутствии акрилонитрил, метилмет-анорилат, акрил амид, мет акрил амид и некоторые другие мономеры полимеризуются с высокими скоростями. [c.85]