Изоамиловый спирт окисление

Весьма эффективным способом получения изовалерьяновой кислоты следует считать способ окисления изоамилового спирта перманганатом калия [c.159]

Получите из соответствующих непредельных соеди-ний изоамиловый спирт, метилизобутилкарбинол, 2-ме-fi-2-бутанол. Для полученных спиртов напишите урав-ния реакций окисления, дегидрирования и дегидра-1,ии. [c.65]

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводя в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

Изовалериановый альдегид получается аналогично уксусному альдегиду окислением изоамилового спирта хромовой смесью [c.93]

В полулитровую перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, помещают смесь 16,5 г двухромовокислого калия, 160 мл воды и 16 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до 90° и по каплям из капельной воронки приливают изоамиловый спирт, все время легким покачиванием перемешивая содержимое колбы. Так как окисление спирта сопровождается большим выделением тепла, реакцию следует вести медленно, с осторожностью, во избежание бурного вскипания и выбрасывания содержимого колбы. После тоге как весь спирт прилит, колбу нагревают еще минут 15—20 на кипящей водяной бане при этом альдегид частично отгоняется. Затем убирают баню, обтирают колбу снаружи, подставляют асбестовую сетку и, нагревая смесь на горелке до кипения, отгоняют альдегид. [c.94]

Написать уравнения реакций окисления хромовой смесью следующих соединений а) изоамилового спирта б) дипропилкетона в) 2-метилпентанона-З [c.136]

При низких значениях pH ионы Au(III) окисляют пирокатехин и пирогаллол продукты их окисления экстрагируются бутиловым, изобутиловым, изоамиловым спиртами и этилацетатом [687]. [c.62]

Встречается в природе в корнях валерианы. Синтетически ее получают окислением изоамилового спирта или карбонилированием изобутилового спирта. Используют в синтезе лекарственных веществ и ароматных эссенций. [c.549]

На рис. 2. приведена зависимость поглощения кислорода при окислении изоамилового спирта от суммарной концентрации ионов кобальта. Заметно, что определенная связь между скоростью окисления и концентрацией катализатора наблюдается только на самых ранних стадиях процесса. В дальнейшем скорость окисления становится не зависящей от концентрации солей. Порядок реакции но катализатору, онределенный по начальным скоростям, оказался равным 1,5. [c.187]

Окисление изоамилового спирта хромовой смесью [c.110]

Рис. 1. Кипетика поглощения кислорода при окислении растворов изоамилового спирта в декане в присутствии солей различных металлов

В колбе, соединенной с нисходящим холодильником, нагревают до начала кипения 200 г изоамилового спирта, т. кин. 130— 132°, и довольно быстро (в течение 30 мин.) приливают к нему охлажденную смесь 114 г дву хромо во кислого натрия, 148 г серной кислоты и 350 мл воды. Затем нагревают еще 15 минут. Во время всей операции отгоняется некоторое количество воды, непрореагировавшего спирта и изовалерианового альдегида. В дестиллате отделяют маслянистый слой от водного и перегоняют первый с хорошей колонкой, причем между 90 и 94° получается альдегидная фракция, а нри соответствующей температуре перегоняется неизмененный изоамиловый спирт, так как применявшееся количество бихромата недостаточно для окисления. Кон выразительно подчеркивает, что очистка изовалерианового альдегида через бисульфитное соединение оказалась весьма непрактичной. Ван Марле и Толленс, повидимому, в свою очередь не знали работы Кона или не обратили на нее внимания. Они ссылаются только на Буво и Руссе и сообщают следующие данные [c.158]

В основу метода получения изовалерьяновой кислоты может быть принят метод окисления первичной спиртовой группы оптически неактивного изоамилового спирта в карбоксильную [c.159]

Основным сырьем является изовалерьяновая кислота — жидкость с резким характерным запахом. Температура кипения 176,7° удельный вес 0,9327 (20°) показатель преломления По — 1,4043. Получают изовалерьяновую кислоту окислением изоамилового спирта. [c.241]

Чтобы исключить возможность окисления изоамилового спирта в альдегид или кислоту, последний переводили в изоамилацетат. [c.212]

Напишите уравнения реакций окисления хромовой смесью этилового спирта в уксусный альдегид, а изоамилового спирта — в изовалериановый альдегид. Подберите коэффициенты. [c.86]

Окисление изоамилового спирта в изовалериановый альдегид [c.240]

Окрашенное вещество не является комплексным соединением хрома, а представляет собой продукт окисления дифенилкарб-азида . Последний является специфическим реактивом на ион хромата. Окрашенное соединение довольно хорошо экстрагируется изоамиловым спиртом. [c.154]

СНз)2СН—СНзСООН, которая содержится в валериановом корне, откуда И получают ее отгонкой с водяным плром. Синтетическую изовалериановую кислоту получают окислением изоамилового спирта или биохимическим методом прц сбраживании глюкозы. Изо-В. к. имеет т. кип. 176,7° С, она широко применяется для синтеза лекарственных препара [c.51]

Изовалериановую кислоту получают путем окисления изоамилового спирта при помощи перманганата калияз. э< [c.844]

Реакция окисления изоамилового спирта, приводящая к образованию изовалериановой кислоты, протекает согласно уравнению [c.96]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Часть остатка смывают с помощью органического раство рителя в пробирку и по ледний удаляют, не допуская нагревания. Остаток подвергают окислению раствором бихромата или перманганата калия в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании на водяной бане — развивается едва уловимый приятный запах изовалерианового альдегида, окисляющегося затем в изовалериановую кислоту с запахом гнилого сыра обнаруживается до 0,11 мг изоамилового спирта. [c.101]

Рис. 4. Хроматограмма продуктов окисления циклогексана на ПЭГА. Внутренний стандарт — изоамиловый спирт

Прямой синтез хлоринов до сих пор не описан из-за легкости их окисления в порфирины, и поэтому хлорины обычно получают восстановлением порфиринов. Восстановление порфиринов железа (П1) натрием в изоамиловом спирте дает с хорошим выходом транс-хлорины [33, 34], например октаэтилхлорин (87). цис-Хло-рины [например, (88)], получают восстановлением диимидом [34]. Восстановление октаэтилпорфирина (30) дибораном дает смесь (88) и (87) в соотношении 5 1. Если исходить из симметрич- [c.412]

После 10-минутного нагрева цилиндрик вынимают, слегка ослабляют пробку и охлаждают под водопроводным краном до комнатной температуры. В цилиндрик вводят 0,4 мл изоамилового спирта, встряхивают 1 мин. и дают отстояться. Образовавшаяся As-Mo-синь извлекается в верхний спиртовый слой. Обычно окраска As-Mo-сини устойчива в течение суток и более, но постепенно ослабевает, вероятно, за счет окисления кислородом воздуха. Для стабилизации окраски в течение месяца и более в каладый цилиндрик после добавления изоамилового спирта следует прибавить -"-Ю мг аскорбиновой кислоты. Окраска в этом случае восстанавливается даже у тех проб, которые успели обесцветиться. [c.357]

Выше мы говорили о разделении смесей элементов, однако экстракцию галогенидных комплексов можно использовать и для разделения различных состояний окисления одного металла. Например, Т1(И1) отделяли от Т1(1) экстракцией 3%-ным раствором ТБФ в смеси (1 1) октана с деканом из раствора, содержащего 500 г л H2SO4 и 1,5 г л Na l [1520]. Ванадий(У) отделяется от ва-надия(ХУ) экстракцией из 7 М НС1 растворами триизобутилфосфата в бензине [587]. Протактиний(У) экстрагировали МИБК или раствором ТБФ в бензоле из 6 М НС1 с отделением от Pa(IV) [1759]. Нептуний(1У), (V) и (VI) разделяли методом противоточной экстракции в системе ТВф — 5,4 М НС1 [1760]. Предпринимались попытки разделения изотопов — лития [1761], титана [1603] и других элементов так, литий экстрагировали в виде галогенидов изоамиловым спиртом. [c.299]

Результаты изучения кинетики окислительного дегидрирования изоамиленов с участием кислорода согласуются как с первой, так и со второй гипотезами о механизме этой реакции. Так, данные, полученные при исследовании скорости окислительного дегидрирования смеси изоамиленов примерно одинакового состава, образующейся при дегидратации изоамилового спирта, в проточном реакторе [2111, и импульсным хроматографическим методом [212], показывают, что на обычных катализаторах процесса порядок реакции по олефину равен или близок к единице, а по кислороду близок к нулю. Это справедливо, если парциальное давление 62 в реакционной смеси выше некоторой минимальной величины / о" , абсолютное значение которой зависит от условий процесса. Энергии активации реакций окислительного дегидрирования и окисления изоамиленов на катализаторе, представляющем собой смесь окислов висмута и молибдена, практически совпадают и равны примерно [c.160]

При гидроформилировании изобутилена и последующем гидрировании изовалерианового альдегида селективно получается изоамиловый спирт [1]. Представлялось интересным изучить возможность превращения его методом окисления в З-метилбутандиол-1,3. [c.211]

Опыт № 85. Получение изовалериановой кислоты окислением изоамилового спирта [c.81]

При осторожном нагревании изменяется запах смеси и ее цвет. Резкий запах изоамилового спирта сменяется сладковатым запахом изовалерианового альдегида. При дальнейшем окислении появляется едкий, напоминающий испорченный сыр, запах изовалериановой кислоты. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология