кар бокси

Марганец 3,6-Бис(4-кар- бокси-фенилазо) хромотроповая кислота хлороформ- ацетон 0,00032 (720) [c.277]

Роль белка или белковой части фермента (апофермента) состоит помимо прямого участия в катализе в связывании в определенном участке кофактора и в связывании субстрата или субстратов с определенной ориентацией их относительно каталитически активных групп. При этом осуществляется отбор строго определенных субстратов из множества сходных молекул, в принципе способных к таким же реакциям. Например, специфичность кар бокс и пептидаз именно к С-концевым остаткам в значительной мере обусловлена тем, что в связывании и ориентации относительно атома цикла принимают участие положительно заряженные остатки аргинина, которые взаимодействуют с концевой карбоксильной группой гидролизуемого пептида. [c.223]

Кар бокси арсен азо -СООН [c.134]

При электролизе солей органических карбоновых кислот (реакция Кольбе) на аноде происходит окисление кар бокси лат- анионов [c.409]

Указанные кислоты издавна применялись в протравном крашении. В настоящее время их известно более тридцати. Аналитическое применение среди них нашло пять соединений, характеризующихся наличием о-расположенных окси- и кар-бокси-группировок. [c.26]

Природа каталитического действия сажи до сих пор не вполне ясна предполагают, что большую роль при этом играют находящиеся на поверхности частиц сажи фенольные гидрокси- кар-бокси- и карбонильные группы. Действительно, каталитическое [c.107]

Показатели ФМИ (4,8) З-кар-бокси ФМИ (6,0> 4-кар-бокси ФМИ (6,0) - ФМИ (4,8) 3-кар-бокси ФМИ (6,0) 4-кар-бокси ФМИ (6,0) [c.102]

Предложите способ синтеза а) 1,3-дифенил-5-пиразолона, 1-фенил-З-кар-бокси-4-( -нитрофенилазо)-5-пиразолона в) 1-фенил-3-метил-4-бензоил-5-пиразо-лона. [c.275]

В табл. 1.33 приведены аналогичные данные для ряда пероксиэфиров. Как видно из табл. 1.32 и 1.33, эффективность выхода радикалов в объем возрастает, как правило, в однотипных пероксидах при понижении активности образующихся радикалов. В пероксиэфирах повыщение стабильности радикала, образующегося при декарбоксилировании кар-бокси-радикала, способствует одновременному разрыву двух связей с образованием Oj. R— Oj—O M j, что также увеличивает эффективность выхода радикалов в объем. [c.67]

ЭРИОХРОМЦИАНИН Р (тр инатриевая соль 5-[(3 кар-бокси-5 -метил-4 -оксо-2, 5 -циклогексадиен-1 -илиден)-(2"-сульфофенил)метил]-2-окси-З-метилбензойной к ты), красные крист. раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения А1 при pH 3—6 предел обнаружения 0,01 мкг/мл [c.713]

Меток СИ-4-фор-МИД-й-алли л 2,6-Диаллил-4-кар бокси 2,й-Диметокси-4--карбометокси 2,Г>-Ди лор-4-кар-боксн [c.56]

I), но и 3,6-ангидро-0-галактоза (II), группы ОН м б суль-фатироваиы, изредка метилированы, а в качестве 3-О-заме-щенного остатка в молекуле ииогда содержится 4,6-0-(Г-кар-бокси)этилиденовое производное D-галактозы (III) К, построенные из наиб часто встречающихся дисахаридных повторяющихся звеньев, принято обозначать греч буквами [c.334]

Соединения 2.3 93—2 3.96 построены по 2-му типу 2-нафтол-1-метилениминодиуксусная кислота (2 3.93) 2-гидроксил-З-кар-бокси-1-нафтилметилениминодиуксусная кислота (2 3.94) 2-гид- [c.285]

Оротовая-б-С кислота (1,2,3,6-тетрагидро-2,6-дикетопири-мидин-4-карбоновая-б-С кислота) была получена [4] из N-кар-бамоиласпарагиновой-4-С кислоты по методу I через промежуточное образование гидантоин-5-уксусной-С кислоты и 5-(кар-бокси-С -метилен)-гидантоина. Бромирование осуществлялось при эквимолярном соотношении реагентов нагреванием в запаянной ампуле при периодическом встряхивании в течение [c.405]

Установлены функции свыше 50 различных пиридоксальфосфатных ферментов. Так, они осуществляют переаминирование а-аминокислот с а-ке-токислотами [257—2591, декарбоксилирование с отщеплением а- или Р-кар-боксила аминокислот 1260—261], отщепление окси-, амино- и сульфгид-рильных групп, расщепление р-окси- и т-кето-а-аминокислот, замещение Р-оксигрупп а-аминокислот, рацемизацию аминокислот [262] и другие реакции (табл. 20). [c.362]

Сложные эфиры галогенгидрннов [1]. Взаимодействие 2-кар-бокси-1,3-дноксоланов (1) с Ф. п. в хлористом метилене при комнатной температуре приводит к получению сложных эфиров [c.603]

Ка ]Титроантранилазо-[4-(2-кар-бокси-4-нитрофенил)-3 -метил-1 -фенил-2-пиразолин-5 -он] 1037 [c.260]

Развивая базовые исследования по электрофильному замещению в ряду гетерилза-мещенных тиофенов и 2,2 -битиофенов [1, 2], нами бьши синтезированы 2-(4-кар-бокси-6-метил-2-хинолил)тиофены 1а, Ь и 5-(4-карбокси-6-метил-2-хинолил)-2,2 -битиофены 2 [1, 2]. [c.95]

Метакрилат, бутадиен Метакрилат, изопрен Метилметакрилат, бутадиен Метилакрилат, 2,3-диметилбутадиен Акрилонитрил, бутадиен Метил-З-циклогек-сен- 1-карбоксилат Метил-3-, 4-метил-3-циклогексен-1 -карбоксил аты Метил-1-мети л-З-циклогексан-Ькарб-оксилат 3,4-Диметил-3-цик-логексан-1 -кар бокси-лат 3-Циклогексен-1-карбонитрил Ti l4 [1419] [c.607]

Ангидрид Н-кар-бокси-1)/,-аланина Полимер А1(С2Н5)з, этилалюминий-ди-1-ментилат в смеси бензола и диоксана, 4 1 (об.), атмосфера азота, 15° С, 48 ч. Выход 25—30% [1999] [c.238]

Ангидрид Ы-кар-бокси-Д, -аланина Полимер Zn(alk)2—СН3ОН (или НгО). Выход 25— 100% [810] [c.659]

Сульфо-1-нафтил-азо)-5-сульфо-8-гидроксихинолин 3-Гидрокси-1-(4-суль-фофенил) -триазен 3-Гидрокси-1-(2-кар-бокси-4-сульфофе-нил)-3-фенилтриазен Алюминон [c.157]

Доказано также, что обе оксиметильные группы находятся рядом. Наиболее важное значение для окончательного выяснения строения витамина Ве имело установление идентичности синтетически полученного лактона его метилового эфира (I) и 2-кар-бокси-З-метоксицинхомероновой кислоты (II) [c.665]

Предложите способ синтеза а) 1,3-дифенил-5-пиразолона, 1-фенил-3-кар-бокси-4- (п-нитрофенилазо) -5-пиразолона в) 1 -фенил-3-метил-4-бензоил-5-пиразо-лона. [c.275]

Одним из наиболее широко применяемых методов определения лития является метод пламенной фотометрии 2]. Вместе с тем часто для решения практических задач требуется располагать более простым методом. Недавно предложенный реагент — нитроантранилазо (2-кар бокси-4-нитробенэол < 1-азо-4 > Г-фенил-3 -метилпиразолон-5 ) позволяет сравнительно просто определять микроколичества лития. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология