Сополимеры метилметакрилата с изопреном

Сополимеры метилметакрилата с изопреном [c.354]

Дегидрохлорирование ПВХ в условиях межфазного катализа (МФК) приводит к продукту, имеющему полиеновый тип структуры /и амс-полиацетилена [4-7, 12]. Получение поливиниленов возможно из некоторых сополимеров ВХ блок-сополимеров ВХ с винилиденхлоридом, винилацетатом, акрилонитрилом, этиленом, пропиленом, стиролом, акриловой кислотой, метилметакрилатом, бутадиеном, изопреном, трифторэтиленом, тройных блок-сополимеров ВХ с винилацетатом и виниловым спиртом, винилиденхлоридом и метилметакрилатом, винилфторидом и тетрафторэтиле-ном, привитых сополимеров метилметакрилата или стирола на ПВХ [7]. Дегидрохлорирование гомо- и сополимеров ВХ в условиях МФК проводят с использованием порошков [4, б, 7, 9], пленок [4, 5, 7, 9] или растворов полимеров [4, б, 8-10]. Вместе с тем, получение поливиниленов с совершенной структурой, обеспечива- [c.129]

И—ММ А—И — сополимер изопрен — метилметакрилат — изопрен [c.14]

При пиролизе сополимеров стирола с бутадиеном, стирола с изопреном и метилметакрилата с изопреном, а также и гомополимеров, состоящих из перечисленных выше диеновых мономеров, выходы мономеров, как правило, очень невелики. Как это видно из табл. 26, выходы мономеров из гомополимеров составляют от 1 до 5%. Поэтому с достаточной точностью можно изучить только выход винильных мономеров. [c.200]

Живая ионная полимеризация используется в промышленности для получения блок-сополимеров. Общий метод состоит в том, что по окончании полимеризации одного мономера к его живым цепям добавляется другой мономер. В некоторых случаях важен порядок, т.е. очередность полимеризации разных мономеров. Так, живые цепи полистирола могут инициировать полимеризацию метилметакрилата, но не наоборот. Отсюда следует, что существуют лишь двух- и трехблочные (в зависимости от инициатора) блок-сополимеры этих мономеров. В общем случае путем последовательной живой анионной полимеризации разных мономеров могут быть получены мультиб-лочные сополимеры, содержащие много разных блоков. Наиболее известными из блок-сополимеров являются так называемые термоэластопласты, в которых один блок относится к эластомерам, другой - к пластикам. Термоэластопласты обладают комплексом необычных свойств, промежуточных между свойствами каучуков и пластиков. Среди термоэластопластов наиболее распространены блок-сополимеры стирола с бутадиеном и изопреном. [c.238]

Для обозначения диеновых структур используются обычные приставки, например, натуральный г ыс-1,4-поли(изопрен-мр-метилметакрилат). Разветвленные и сшитые сополимеры также легко поддаются описанию с помощью приставок (разе) и (сш), например, поли[стирол-/гр-(разе)-винилкарбазол], по-ли[(сш)-стирол-пр-акрилонитрил] и т. д. [c.14]

В качестве компонента в реакциях сополимеризации со стиролом, метилметакрилатом, изобутиленом, изопреном, винилпиридином и другими непредельными соединениями в ряде случаев применяется дивинилбензол. С его помощью получают неплавкие и нерастворимые продукты, но, в зависимости от количества возникающих сшивок, можно изготовить как эластичные, так и хрупкие сополимеры. [c.88]

Изучение различных сополимеров метилметакрилата со стиролом п-хлорстирола со стиролом, -хлорстпрола с изопреном показало, что с изменением содержания полярного мономера в сополимере изменяется величина эффективного дипольного момента. На рис. 129 показано измененгте корреляцноняого параметра в зависимости от состава для изуч-енцых сополимеров. [c.293]

Колеман и Рауш [1125] нашли, что при сополимеризации /пранс-циннамилферроцена со стиролом, акрилонитрилом, метилметакрилатом (в масле или растворе, инициатор — азо-бис-изобутиронитрил) достигается высокая конверсия мономеров, а состав сополимера соответствует составу исходной смеси. С дивинилом и изопреном образуются твердые каучукоподобные сополимеры (конверсия 5—15%). [c.474]

Раствор полимера в ароматическом растворителе, например, толуоле, в присутствии подходящего стабилизатора может быть превращен в полимерную дисперсию путем осторожного прибавления органической жидкости, в которой полимер нерастворим, например, циклогексана. Прибавление осадителя, селективного к одному из компонентов растворенного привитого сополимера, приводит к образованию устойчивых мицеллярных агрегатов, окруженных сольватированными полимерными цепями, т. е. к так называемым самостабилизированным органозолям [6,7]. Этим методом получена устойчивая дисперсия сополимеров метил-метакрилат-п-изопрен и метилметакрилат-/г-2-этилгексилакрилат в алифатических углеводородах. [c.224]

Рис. 114. Относительный выход метилметакрилата при пиролизе сополимеров метилметакрилата с изопреном [83]. О экспериментальные данные.

Для получения слоистых пластиков метилметакрилат подвергается сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами. В производстве безосколочных трехслойных стекол в качестве склеивающей прослойки используют целый ряд различных сополимеров сополимер метилметакрилата и метилакрилата с изопреном, взятым в количестве менее 50% 1171, омыленный сополимер метилметакрилата с небольшим содержанием винилацетата [111 н др. [c.102]

Проведено исследование сополимеров метилакрилата с метакрилонитрилом по резонансным сигналам протонов метиновой и а-метильной группы в спектрах ЯМР на частоте 220 МГц [1785]. Спектры ЯМР на частоте 220 МГц сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или метакрилонитрила с изопреном или хлоропреном свидетельствуют о том, что во всех случаях образуются связи между -положением в акрильном мономере и положением 1 в диолефине-1,3 [1786]. [c.353]

В литературе описаны сополимеры с поперечными связями, полученные из метилметакрилата и дивинплацетилена, дивинил-сульфида, дивинилсульфона, гексатриена-1,3,5 и дившгалового эфира активность этих соединений в качестве сшивающих веществ уменьшается в указанном порядке [81]. Сообщают, что скорость полимеризации понижается с увеличением концентрации сшивающего соединения. Установлено, что дивинилсульфоксид, гексадиен-1,5 и изопрен непригодны для образования поперечных связей. [c.147]

Сополимеры 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилена были приготовлены с винилацетатом, стиролом, бутадиеном, изопреном. Хлористый винилиден и метилметакрилат дают сополимеры, которые содержат небольшие количества [c.340]

Правило антибатности, имеющее в своей основе термодинамич. природу, в общем сохраняет силу и в анионной полимеризации (более активным мономерам соответствуют активные центры с меньшей реакционной способностью). Однако, в отличие от радикальной иолимеризации, в анионной природа залхестителя, как правило, больше влияет на активность мономера, чем карбаниона, поэтому болео активные мономеры обычно гомополимеризуются также с большей скоростью (сказанное относится, как отмечено выше, к С. в полярных растворителях). В указанных условиях ряд активности моно,меров имеет вид этилен изопрен<бутадиен< <стирол<метилметакрилат<акрилонитрил. Эти данные показывают, что, меняя ирироду среды при одном и том же инициаторе или инициатор в одном и том же растворителе, можно получить сополимеры, отличающиеся друг от друга по составу не меньше, чем от радикального или катионного сополимера. [c.228]

В полимеризуется в массе в присутствии радикальных инициаторов. В.образует сополимеры со стиролом, бутадиеном, изопреном, хлоропреном п метилметакрилатом процесс проводят в массе или эмульсии при 60 — 70 °С под действием радикальных инициаторов. Сополимеры В. со стиролом, изопренол и хлоропренод , полученные в массе,— хрупкие в-ва их характеристич. вя.зкость 0,10—0,46 дл/г. [c.217]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Простые полиэфиры были также получены сополимеризацией пергалогенкетонов с различными мономерами, такими, как стирол, акрилонитрил, изопрен, бутадиен и метилметакрилат в качестве катализатора использовали натрийдифенил или иатрийнафталин в тетрагидрофуране (ТГФ) [13]. Было показано, что продукт взаимодействия гексафторацетона (ГФА) и стирола является истинным сополимером, так как он совершенно не растворяется в ТГФ, тогда как полистирол растворяется в ТГФ полностью. ИК-спектр сополимера сходен со спектром полистирола, однако между 7 и И мкм наблюдается сильное поглощение, характерное для связей С—F. Из метилметакрилата и ГФА был получен сополимер (1 1), который, как утверждали, обладал очень высокой прочностью и огнестойкостью. Сополимеры бутадиена (85%) с ГФА (15%) хорошо противостояли действию углеводородных растворителей. [c.198]

Хотя метод пиролиза и дает интересные качественные результаты, он не всегда позволяет получить количественные данные. При пиролизе сополимеров метилметакрилата с акрилонитрилом наличие нитрилсодержащего мономера сильно уменьшает скорость деполимеризации Очень низкие выходы мономеров были получены при пиролизе сополимеров метилметакрилата с изопреном При пиролизе сополимеров метилметакрилата со стильбеном метилметакрилат образуется с количественным выходом, однако стильбен не был обнаружен [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология