метил диалкиламино

Ввиду доступности алкил(мет)акрилатов способы, основанные на приведенной реакции [92], являются наиболее подходящими для получения многих N-замещенных амидов, в частности диалкиламино- [c.23]

Область применения приведенного выше метода в последнее время расширилась за счет употребления такого реагента, как тетракис-(диметилтшо титаи. С образованием енаминов реагируют не только дикетоны [12, 13], но также и производные кислот любого типа, преимущественно диалкнламиды, образующие трис-(диалкиламино)метаны (пример б.З) [c.525]

При действии разбавленной кислоты ацетали амидов быстро, гидролизуются, давая сложные эфиры и аммонийную соль, в то время как в нейтральной или щелочной среде образуется смесь амида со спиртом [31.6]. В соответствии с механизмом, представленным на схеме (377), это объясняют разной способностью к отщеплению протонированной и непротонированной диалкиламино-групп. Пример этих двух типов гидролиза для полициклической амидоацетальной системы [318] показан на схеме (378). В целом гидролиз в водном растворе идет быстро как в кислой, так и в нейтральной или основной среде, и лишь некоторые (хотя и не все) циклически системы [например, соединение (124)] более стабильны. Алкоголиз идет по совершенно иному пути и приводит к ортоэфирам схема (379) , если используется простой одноатомный спирт [324]. Однако при взаимодействии с диолами могут протекать обменные реакции, как, например, в случае метил-р-Ь-рибофуранозида схема (380) . Эта реакция была предложена в качестве метода защиты вицинальных гидроксильных групп [325]. [c.375]

Показано, что биологическое действие этих соединений связано в значительной степени с их взаимодействием с или рнк 232,233 Основным направлением реакции в случае N-нитрозо-диалкиламинов Ы-метил-Н-нитрозо-я-толуолсульфамида 3 2-354 и N-мeтил-N-нитpoзo-N -нитpoгyaнидинa 234-237 является алкилирование по N-7 остатков гуанина. Для последних двух реагентов скорость реакции возрастает с увеличением pH среды что соответствует предположению о промел<уточном образовании диазометана или метильных катионов. [c.365]

Весьма подробно изучена сополимеризация АА и МАА с мономерами, в молекулах которых аминогруппа отделена от винильной группы цепочками из 4 и более атомов, в первую очередь - с диалкиламино-алкил(мет)акрилатами. При гетерофазной сополимеризации в ацетоне МАА с диалкиламиноэтилметакрилатами в виде неионизированных оснований процесс близок к идеальному (г и Г2 мало отличаются от единицы) [334]. Такая же картина наблюдается при сополимеризации N,N-димeтилaминoэтилмeтaкpилaтa (ДМАЭМ) с ММА. Близость относительных активностей к единице указывает на то, что скорости роста цепей в этих системах контролируются скоростью диффузии молекул мономеров в макромолекулярные клубки, причем скорости диффузии сомономеров мало различаются между собой [335]. [c.98]

Соединения, обладающие высокой активностью по отношению к нуклеофильным реагентам нитросоединения, хиноны, азотсодержащие гетероциклы — способны арилироваться при действии ари-ламинов, фенолов, их эфиров, я-избыточных гетероциклов. Ди- и тринитрогалогенбензолы обменивают галоген на арильную группу уже при кипячении с 1,3-бис (диалкиламино) бензолами в этаноле. При сливании растворов метил-3,5-динитро-2-хлорбензоата (62) и [c.355]

Хлорметилдиалкиламин (III) может быть получен взаимодействием доступного бис-(диалкиламино)-метана (IV) с хлористым бензоилом [c.156]

Введение электроноакцепторных групп в ядро С азобензола, содержащего донорный и акцепторный заместители, согласно теории валентных связей, должно вызвать гипсохромный сдвиг, обусловленный дальнейшим снижением электронной плотности у атома азота, уже испытывающего дефицит электронов. Для заместителей в орто-положении к аминогруппе, как в 117, это происходит вследствие индуктивного эффекта, поскольку в возбужденном состоянии электроноакцепторная группа не сопряжена с положительно заряженным атомом азота нитрогруппы. Напротив, заместители в мета-положтии к диалкиламино-группе сопряжены с положительно заряженным атомом азота и дестабилизация происходит в соответствии с индуктивным и мезомерным эффектами 116А. Теория валентных связей довольно удовлетворительно объясняет влияние С1- и СРз-групп, которые также вызывают гипсохромный сдвиг, как и N02-, и СК-группы (табл. 3.9). Причем дестабилизация возбужденного состояния обусловлена отрицательным индуктивным эффектом (А и А -электроноакцепторные группы). [c.150]

Исследование поляризационных спектров 4,4 -бис-(арилазо)дифе-нилов, содержащих в качестве концевых заместителей диалкиламино-, алкокси- или бензилоксигруппу, а в качестве боковых заместителей-хлор, метил или метоксигруппу, свидетельствует о перспективности этих ДАК. Так, например, 4,4 -бис-(4-диэтиламинофенилазо)-2,2 -ди-метилдифенил (8 ) в смеси 2Ы-П3 имеет Зд = 0,80 [63] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология