Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диалкиламин алкил

    Ввиду доступности алкил(мет)акрилатов способы, основанные на приведенной реакции [92], являются наиболее подходящими для получения многих N-замещенных амидов, в частности диалкиламино- [c.23]

    Растворимость в воде некоторых 2-метокси-4, 6-5ис-(алкил- и диалкиламино)-сил<.м-триазинов [c.172]

    Весьма подробно изучена сополимеризация АА и МАА с мономерами, в молекулах которых аминогруппа отделена от винильной группы цепочками из 4 и более атомов, в первую очередь - с диалкиламино-алкил(мет)акрилатами. При гетерофазной сополимеризации в ацетоне МАА с диалкиламиноэтилметакрилатами в виде неионизированных оснований процесс близок к идеальному (г и Г2 мало отличаются от единицы) [334]. Такая же картина наблюдается при сополимеризации N,N-димeтилaминoэтилмeтaкpилaтa (ДМАЭМ) с ММА. Близость относительных активностей к единице указывает на то, что скорости роста цепей в этих системах контролируются скоростью диффузии молекул мономеров в макромолекулярные клубки, причем скорости диффузии сомономеров мало различаются между собой [335]. [c.98]


    Метилбензиламин а также алкилциклопентил- и алкил-циклогексиламины 1 цианэтилируются в тех же уровнях и с такими же выходами, что и диалкиламины. [c.76]

    Эти реакции (120, 121] являются эффективными методами получения аминов. Реакцию Лейкарта — Валлаха можно использовать для получениа первичных, вторичных и третичных аминов в зависимости от взятого исходного амина аммиак для первичных, алкил-амин для вторичных и диалкиламин для третичных аминов. Учитывая ре-зультаты, полученные в более жестких условиях (пример б), этому методу следует отдать предпочтение при получении аминов из циклических кетонов и сравнительно мало стерически затрудненных ациклических кетонов. Реакция Кларке — Эшвейлера также удобна для получения аминов, но она ограничивается получением третичных аминов, содержащих по крайней мере одну метильную группу. [c.486]

    Общий метод синтеза диалкилацеталей N, N-диалкилацилами-дов основан на реакции а, а-дихлор-алкил-N, N-диалкиламинов с алкоголятами  [c.23]

    Не вступают в р-цию производные нафталина (кроме а-нафтиламина), аминофенолы и многоатомные фенолы (кроме резорцина), а также N-алкил- и N, N-диалкиламины. Если иара-положение занято, получаются dpmd-замещенные к-ты, к-рые могут также образовываться в качестве побочного продукта в осн. р-ции. Выход в осн. р-ции - 20-60%. Р-ция открыта А. Бешаном в 1863. [c.285]

    СУЛЬФУРАНЫ, производные гипотетич. соединения SH. Различают тетраорганосульфураны RR R"R" S (R-R " = = алкил, арил, алкокси, арокси, диалкиламино атом S может входить в цикл или быть спироатомом) и орг. галогениды серы R SHal4 (R-opr. остаток, Hal-F, l). Иногда к С. [c.473]

    Кроме органических реагентов, содержащих в качестве реакционных групп гидроксильные и карбонильные группы, для определения Sb предложен ряд таких, в молекуле которых, наряду с кислородсодержащими группами, присутствуют амино-, алкил-амино-, диалкиламино-, азо- и другие азотсодержащие группы. К таким реагентам относятся 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 1,2 -10 ), 5-(2-пиридилазо)-2-моноэтиламино-/г-крезол (е == 3,82- [c.55]

    Фурил-2) кетоны могут быть получены ацилированием фураион по Фриделю — Крафтсу (см. разд. 18.4.4.6) или из производных фуранкарбоновой-2 кислоты, например нитрилов, амидов и хлорангидридов, с помощью стандартных превращений. Последние из упомянутых методов применимы и для синтеза (фурил-3) кетонов. Реакции простых фурилкетонов сходны с реакциями соответствующих альдегидов. При высокой температуре в 2-алкил-З-ацетилфу-ранах происходит взаимный обмен ацетильной метильной группы и 2-алкильного заместителя полагают, что эта реакция протекает по радикальному механизму [190]. 2-Ацетилфуран образует енамины (216), которые при нагревании превращаются в о-диалкиламино-фенолы (217) (схема 80) [191]. [c.164]


    Реакция >ймеет свйи f-p а н и ц ы дшйдаг прйменягьсй алкилариламин, у которого остаток алкил- или диалкиламина легко отщепляется и регенерация которого протекает без труда. Таковы преимущественно амины нафталиновой группы. [c.562]

    Если нагреванием галоидных алкилов, в особенности иодистых алкилов, с аммиаком можно получить алкилироваиные основания, то три- и диалкиламины при нагревании, наоборот, могут терйть алкил и превращаться в первичные основания и даже аммиак [c.562]

    Взаимодействие галоидных алкилов с аминами было подробно рассмотрено в седьмой главе. Здесь можно ограничиться описанием действия аммиака на галоидные алкилы, за исключением случаев, когда реакция эта может быть сопоставлена с действием аминов. Взаимодействие галоидных алкилов с аммиаком является способо.м получения алкиламинов. Этому процессу соответствует уравнение (1). Очевидно, что выделяющийся при реакции галоидоводород распределяется между аммиаком и первичным амином. В соответствии с этим реакция может протекать дальше и в результате взаимодействия галоидного алкила со свободным алкиламином образуется диалкиламин [уравнение (2)]. Этот продукт может, в свою очередь, снова реагировать с галоидным алкилом с последовательным образованием третичного амина и соли тетрааммониевого основания [уравнения (3) и (.4)]. Таким образом, яри действии аммиака на галоидный алкил обычно получается смесь первичного, вторичного, третичного аминов и соли четвертичного аммониевого основания [c.477]

    Атомы галогенов в галогенпиридинах довольно подвижны и могут замещаться на различные другие группы, например, на гидрокси-, амино-, алкил-, диалкиламино-, алкокси-, арилокси-,. алкилтио-, арилтиогруппы. Наиболее подвижны галогены в по- ложениях 4 и 2. Обычно для получения гидроксигалогенпириди-нов, галогенпиридины нагревают с гидроксидами щелочных металлов в спирте или других подходящих растворителях. Сначала замещается галоген в положении 4 в отсутствие галогена в положении 4 замещение происходит в положении 2 или 6. [c.514]

    К этой группе мыл блиаки сапамины, которые получаются из жирной кислоты и несимметричного диалкиламина с последующим алкили- [c.601]

    В противоположность триалкиламин-моногалогенборанам комплексы алкил- и диалкиламинов с моногалогенборанами термически нестабильны и легко подвергаются гидролизу. Из-за электроотрицательного влияния атома галогена значительно усилена и гидридная функция атомов водорода в этих соединениях [582, 2141]. [c.86]

    Ингибирование коррозии нефтепромыслового и нефтепроводного оборудования. Повышение. эффективности действия ингибиторов кислотной, сероводородной и других типов коррозии металлов за счет регулирования условий смачивания поверхности нефтепромыслового оборудования, защищаемой от коррозии и последующей адсорбции ингибиторов на этой поверхности эмульгирование и диспергирование ингибиторов в водных и углеводоро.дных средах, — Высшие алкил-амины ЧАС алкиламидоамины производные алкилпиридиния диалкиламино-пропионитрилы оксиэтилированные соединения мыла природных кислот. [c.321]

    Флуоресцентные отбеливающие агенты рассматриваемой серии, содержащие в качестве заместителей только ЫНа-группы или алкиламиногруппы, дают хорошие результаты при отбеливании бумажной массы, хлопка (при низких температурах) и прядильных растворов регенерированной целлюлозы они отличаются выдающейся выравнивающей способностью. Наличие фениламиногруппы в качестве заместителя (R = NH eHs) сообщает оптическим отбеливателям заметное сродство к целлюлозе [86]. Если же при этом R" представляет собой аминогруппу, алкил- или диалкиламино-группу, то такие соединения обладают хорошей выравнивающей способностью, растворимостью и сродством к целлюлозе. Они пригодны для использования в качестве оптических отбеливателей в широком температурном интервале и в сочетании с моющими средствами. Особое положение занимают оптические отбеливатели, содержашие четыре фениламиногруппы, например флуоресцентный отбеливающий агент А-А. Они обладают не только сродством к хлопку, но также заметным сродством к полиамидным волокнам из щелочных растворов [87, 88]. [c.351]

    Хлор-4, 6-бис-(алкил- и диалкиламино)-смлглг-триазины также плохо растворяются в воде (табл. 2). [c.170]

    Из триазиновых производных 2-метокси-4,6-бис-(алкил- и диалкиламино)-сижж-триазины, например соединения VII и VIII, лучше растворимы в воде, чем 2-хлор-4,6-бис-(алкил- и диал-киламино)-силлг-триазины, а также значительно лучше растворяются в липоидах [c.171]


Смотреть страницы где упоминается термин Диалкиламин алкил: [c.24]    [c.40]    [c.17]    [c.614]    [c.689]    [c.560]    [c.561]    [c.427]    [c.427]    [c.109]    [c.162]    [c.646]    [c.711]    [c.363]    [c.363]    [c.167]    [c.176]    [c.524]    [c.80]    [c.339]    [c.120]    [c.41]    [c.172]    [c.173]    [c.173]    [c.173]    [c.173]   
Справочник по экстракции (1977) -- [ c.9 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте