Трубки стеклянные для сожжения

Газообразное вещество пропускают над твердым веществом, находящимся в трубке для сожжения. Твердое вещество помещают в трубку или в фарфоровую лодочку или насыпают просто в виде слоя, закрытого с обеих сторон стеклянной ватой. В большинстве случаев твердое вещество нагревают. [c.236]

Авторы поставили себе целью исправить указанные недостатки, не изменяя при этом сущности самого способа. Ими были усовершенствованы трубка для сожжения (рис. XV.9), лодочка для навески (рис. XV. 10) и поглотительный сосуд с насадкой из стеклянных трубок диаметром 1 мм и длиной 2— 3 мм (рис. XV.11). [c.411]

Печь для сожжения. Стеклянную трубку, в которой проводят сожжение органического вещества, так называемую трубку для сожжения, нагревают в специальной печи. Печь для сожжения обогревается газом или электричеством. Газовые печи несколько удобнее в работе, так как дают возможность более точно регулировать нагревание отдельных участков трубки. [c.215]

Трубка для сожжения. Сожжение органического вещества проводят в стеклянной трубке, изготовленной из специального тугоплавкого стекла (например, стекла № 13 завода Дружная горка ), которое должно выдерживать нагревание до 700° без размягчения. Трубка должна быть совершенно прямой, одинакового диаметра по всей длине и на 10—15 см длиннее печи для сожжения. Внешний диаметр трубки должен быть равен 15—18 мм. Концы [c.218]

Затем насыпают слой крупнозернистой окиси меди такой высоты, чтобы длина незаполненной части трубки равнялась приблизительно 8 см. Наконец, вставляют окисленную медную спираль длиной около 3 см. Открытый задний конец трубки закрывают резиновой пробкой со стеклянной трубочкой, посредством которой соединяют трубку для сожжения с прибором для получения углекислого газа. [c.227]

Щелочь готовят, растворяя в фарфоровой чашке 2 части едкого кали в 5 частях воды, и наливают в грушу в таком количестве, чтобы при поднятой груше вея трубка азотометра была наполнена раствором. Для устранения вспенивания щелочного раствора рекомендуется к свежеприготовленному раствору прибавить едкий барит в количестве 0,2 г на 1 тг раствора, хорошо перемешать и профильтровать раствор через асбестовый фильтр. Нижнюю наклонную трубку азотометра присоединяют к трубке для сожжения между ними помещают стеклянный кран (или ставят винтовой зажим на соединяющей их резиновой трубке). Раствор щелочи в азотометре заменяют свежим после 4—5 определений. [c.228]

Опыты при более высоких температурах (200—300°) проводили в тугоплавкой стеклянной трубке (трубке для сожжения), наполненной стеклянными бусами [51]. [c.371]

Перегонную колбу можно присоединить к трубке для сожжения с помощью каучуковой пробки, однако удобнее припаять к трубке для сожжения другую трубку диаметром в б ил< и соединение осуществить с помощью небольшого куска резиновой трубки. Даже при таком устройстве необходимо следить за тем, чтобы трубка не забивалась. Удобнее всего осуществить соединение колбы с трубкой с помощью стеклянного шлифа. [c.110]

Сборка прибора. Необходимо обратить внимание на герметичность всех соединений. Везде, где только возможно, следует избегать употребления пробок. Концы трубки для сожжения, верхняя трубка холодильника и соединительные трубки делаются одинакового диаметра и соединяются друг с другом посредством толстостенных резиновых трубок. Необходимо следить за тем, чтобы концы стеклянных трубок соприкасались. Резиновую трубку, находящуюся между печью и холодильником, защищают от нагревания кружком из асбестового картона для той же цели берут столь длинную трубку с битым фарфором, чтобы ее концы немного высовывались из печи. [c.228]

Азот. В качестве основной примеси азот содержит кислород (около 1%), а также примесь двуокиси углерода, благородных газов и влаги. Для полной очистки от кислорода азот пропускают через щелочной раствор перманганата калия, затем через две склянки с серной кислотой (для высушивания) и через трубку для сожжения с раскаленной медью (кусочки медной проволоки или колбаски из медной сетки). Высушивают, пропуская через две промывалки с концентрированной серной кислотой и через склянку Тищенко (для сухого вещества) с фосфорным ангидридом, перемешанным с кусочками пемзы или стеклянной ватой. [c.18]

Обычно вновь заряженный аппарат Киппа дает чистый углекислый газ только через 2 или 3 дня стояния, когда воздух, поглощенный поверхностью стекла и резиновыми трубками, переходит в атмосферу углекислого газа. Аппарат Киппа соединяют с трубкой для сожжения при помощи изогнутой 2-образной стеклянной трубки. Один ее конец, оттянутый в толстостенный капилляр, соединяют с трубкой для сожжения, другой конец, расширенный снизу и заполненный асбестовой ватой для улавливания туманообразной соляной кислоты, присоединяют к крану аппарата Киппа. [c.110]

Трубку 1 для сожжения (рис. 68) присоединяют к остальным частям прибора через две резиновые пробки 2, в которые вставлены короткие отрезки стеклянных трубок 5. Оба конца трубки для сожжения должны иметь ровные, гладкие края во избежание порезов резиновых пробок и образования в них щелей, через которые может происходить утечка газа. Чтобы пробки не обгорали, на внутреннюю их поверхность накладывают кружки 4 из листового асбеста. [c.277]

Собирают прибор, как показано на рис. 62. Трубка для сожжения 7 диаметром 35—40 мм должна быть изогнута, чтобы расплавленный фосфор не выливался. К этой трубке присоединяют медную трубку 2, окруженную более пшроким медный кожухом 4, образующим холодильник. Кожух заливают водой через штуцер S. В конец трубкн 2 вводят рыхлую пробку из стеклянной ваты длиной в 50 ми (на рисунке не показана). Трубку 2 соединяют с и-о6разной коцденсациовной трубкой 5 (длина колена не менее 300 мм) [c.377]

Трубку вкладывают в печь и конец ее, в котором находится окисленная медная спираль, закрывают резиновой пробкой со вставленной в нее стеклянной трубочкой. Посредством резиновой трубки соединяют трубку для сожжения с приборами для очистки кислорода и воздуха и начинают пропускать медленный ток кислорода (1—2 пузырька в секунду), регулируя скорость струи газа при помощи винтового зажима. Одновременно начинают подогревать трубку, сначала очень слабо, а затем все сильнее и сильнее, доводя ее под конец до темнокрасного каления. В передней, открытой части трубки на холодных стенках осаждаются капли воды, которые по мере накопления удаляют, медленно перемещая трубку вдоль печи. После того как вода перестанет выделяться, переднее отверстие трубки закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой и продолжают нагревать еще минут 20—30. Затем гасят горелки под окисленной медной спиралью, пустой частью трубки и смежным с ней участком окиси меди длиной 5—7 см через 5 мин. снимают кафели с этой части трубки. [c.221]

Соединение отдельных частей аппарата для сожжения. Когда задняя часть трубки для сожжения вполне охладилась, тогд I удаляют каучуковую пробку при I и к трубке последовательно присоединяют П-образную хлор кальциевую трубку (т), калиаппарат (и, о) и прямую хлоркальциевую трубку (р). Последние соединяют между собою при помощи хороших чистых каучуков, длиною в з см., таким образом, чтобы стеклянные трубки соприкасались друг с другом (соединение в стык ). [c.133]

Одна из первоначальных схем стационарного ртутного прибора представлена на фиг. 88. Прибор состоит из следующих частей. Впускной ртутный затвор 1 представляет собой стеклянную трубку с резервуаром на конце, по всей длине которой проходит тонкий капилляр, по которому поступает анализируемый газ. В систему прибора включены барботеры с раствором едкого кали, трубка с твердым едким кали и трубки с фосфорным ангидридом, ртутный насос 2, трубка для сожжения с платиновой проволокой 3, накаливаемой электрическим током. Для получения глубокого вакуума применяется баллончик с углем 4, погр)окаемый в жидкий воздух, змеевики 5 и б служат для конденсации углеводородов и продуктов их сожжения. В ртутных затворах ртуть поднимается или опускается с помощью трехходовых кранов, присоединяемых или к вакууму, или к атмосфере. [c.235]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Трубка для сожжения. В чистую, высушенную кварцевую трубку (длиной 550—600 мм) с боковым отростком продвигают стеклянной палочкой до оття нутого конца трубки прокаленный асбест и умеренно уплотняют его до образо вания пробки толщиной 5—6 мм. Насыпают слой 90 мм проволочной окиси ме ди, уплотняя его легким постукиванием по трубке. Вставляют, но не слишком плотно, асбестовую пробку толщиной 2—3 мм, за ней слой 40 мм медной про волоки, слой 2—3 мм асбеста и еще слой проволочной окиси меди длинок 50 мм с завершающей асбестовой пробкой 3—4 мм. [c.136]

Сборка аппаратуры. Когда подготовлены аппарат Киппа, трубка дл сожжения и микроазотометр, собирают установку (см. рис. IV.3). Для этог боковой отвод трубы для сожжения соединяют с оттянутым концом Z-образно трубки, широкий конец которой заполняют стеклянной ватой для задержани паров соляной кислоты и соединяют с краном 10 аппарата Киппа. Трубку дл сожжения 9 прокаливают в токе двуокиси углерода. Для этого печь 5, нагре тую до 650 °С, надвигают так, чтобы она закрыла 40 мм слоя меди и большу часть 90 мм слоя окиси меди вторую печь 6, нагретую до 800 °С, надвигаю на слой окиси меди длиной 50 мм. [c.136]

Прибор (рис. 33) состоит из системы стеклянных баллонов, служащих для отмеривания исследуемого газа и смешивания его с кислородом. Трубка для сожжения снаряжается кварцам. Сожжение ведут при 900° С, образовавшийся 51р4 поглощают в и-образной трубке, наполненной стеклянными бусами, смоченными раствором едкого нат1ра. [c.120]

В комплект поставки входят прибор Киппа с краном и предохранительной воронкой, диаметр шара 170 мм, U-образный отвод, трубка для сожжения без отвода, кран, микроазотомер, стеклянная груша, смесительная пробирка, ворон- [c.37]

При работе с меньшими количествами вещества используют метод Сиволобова или Эмиха. По методу Сиволобова пробу вещества помещают в стеклянную трубку диаметром около 6 мм (трубка для сожжения), в которую погружен открытым концом вниз капилляр для определения температуры плавления. Трубку с капилляром закрепляют с помощью резинового кольца на термометре прибора для определения температуры плавления (рис. 80). По мере приближения к температуре кипения из капиллярной трубки начинают выделяться пузырьки воздуха. Температурой кипения считают показания термометра в тот момент, когда образуется равномерная цепочка пузырьков пара или когда такая цепочка обрывается при охлаждении и жидкость внезапно начинает засасываться в капилляр (последнее часто можно наблюдать гораздо лучше). [c.89]

Но и метод Валиша был вскоре превзойден. Лучшим оказался автоматический метод элементарного анализа, основанный на изменении теплопроводности газов. Этот метод описан Симоном (1962). По первой прописи пробу вещества сжигают над окисью меди в токе гелия, который уносит продукты сожжения в измерительную систему, изображенную на рис. 3. Ток гелия до начала определения поступает в трубку для сожжения 1 и выходит через выпуск в начале трубки. При закрытом кране 3 систему, состоящую из стеклянных баллонов 5 и б и ката-рометров 8, 9 и 10, эвакуируют через краны 4, 7 и И. Затем все краны закрывают и лодочку 2 с навеской вносят в трубку и продвигают в зону сожжения. В то же время открывают кран 3, вследствие чего продукты сожжения и гелий поступают через сужение в баллон 5. По манометру, соединенному с баллоном 5, записывают установившееся давление, закрывают кран 4 п открывают кран 7. При этом газ из баллона проходит через катарометры 8, 9 и 10 до тех пор, пока давление пе [c.21]

Трехходовые краны 15 и 16 (рис. 1) поворачивают так, чтобы гелий шел в обратном направлении через трубку для сожжения и выходил через пробку с краном 14. Затем пробку удаляют и на расстояние около 6 см вводят внутрь трубки для сожжения лодочку с образцом, а за ней стеклянную трубку с запаянным внутри -куском жвл для нродвижеяиА лодочки с образцом немещью- [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология